где П 12-13; ,K вколичвсг еО,2-О,62ввс.%впересчегена (жись свинца в исходной соли при весовом соотноигенин этих компонентов в смеси 3 0-70; 70-30. Процесс взаимодействия указаншлх реагентов проводят при 95-1ОО С, Отличие данного способа состоит в том, что в водную среду вводят смесь опясаиных органопопйоксиэтиленфосфатов в указанном выше количестве. Причем указанные компоненты в смеси берут в весовом соотношении 30-70: 70 30. Предлагаемый способ обеспечивает уве личение ш 1хода целевого продукта до 5 О6О% по сравнению с известным. Пример. В реактор с мешалког заливают 3,5 л дистиллированной воды, добавляют 0,2 9 кг уксусной кислоты и 0,9 кг окиси свинца и перемешннйют 3ч Затем в указанную смесь вводят 0,08 кг активированного угля марки А, перемешивают ее еще 2О мин и фильтруют. В результате получают 4 л прозрачного раствора основного уксуснокислого евин- па с содержанием окиси с винца РЬО примерно 225 г/л. Отдельно в аппарате с мешалкой нагревают до кипения 60 л дистиллированной воды и вносят в этот объем 0,17 л 1%- ного раствора смеси из органополиокси- фосфатов состава1 СНз О IСН г СН 2 0) „- г1 и иНзО(6Н2СНгО)„ Р - ш при содержании в смеси первого компонента 50 в.%. В указанную смесь органополиоксиэти ленфосфатов вводят 3,8 л раствора мочевины с концентрацией 4 Ми 3,8 л ране приготовленного раствора основного уксуснокислого свинца с концентрацией 225 г/л и выдерживают полученную сме пр& 98,5tl,5 С в течение 25 мин поспе чего систему охлаждают до 50 С со скоростью 25 /мин. Образовавщийся оса док отделяют от раствора. Кр таллы полученного продукта имеют размер 15-20 ммк и толщину 100 ммк. Выход суспензии пигмента составляет приблизительно 0,59 кг (52%). Приготовленная на основе полученного пропукта перламутровая паста при совмещении с полиэфирной смолой придает последней высокий перламутровый блеск, составляющий величину 100% при измерении на блескомере . П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, но в смеси органопо- лиоксиэтиленфосфатов компонента состава СНзО(СН2СНгО)п-Р- OKi берут в количестве ЗО вес.%. В результате получают 0,62 кг свинпа углекислого основного, что составляет выход 54%. Полученный продукт имеет форму гексагональных кристаллов размером 15-2О ммк и толщиной приблизительно 100 ммк. Блеск пластмассовых образцов, содержащих перламутровую пасту на основе полученного свинца основного углекислого, измеренный на бпескомере ФБ-2 составляет 100°, Предлагаемый способ является экономичным, поскольку позволяет увеличить выход продукта на 10-20% по сравнению с известным. .Это является следствием интенсификации процесса в результате более полного использования исходных реагентов, что в свою очередь снижает материалоемкость данного способа. Кроме того, высокий блеск перламутровой пасты, приготовленной на основе предлагаемого свинца углекислого основного, значительно расширяет область возможного его применения в производстве синтетических материалов. Формула изобретения 1. Способ получения свинца углекислого основного для перламутровой пасты, включающий взаимодействие соли свинца монокарбоновой кислоты с карбонизирующим агентом в водной среде при 95- 100 С, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода пропукта, в водную среду вводят смесь ojbraHonoлиоксиэтиленфосфатов состава СН 3 О (СЖг СН.г 0) „-Р - ОК 56521176
р-t Источники информация, принятые во
и СНзО(СНгСНгО)ир внимание прн 9кспертиэе
OKt1. Беленький Е, Ф., Рискин И. В,
7,4 Ut Химия и технология пигментов, Л., Хиki H ,К ,мия, с. 212-217.
в количестве 0,2,62 вес.% в пересчв« те на окись свинца в исходной соли.2. Патент США № 37О6585
2. Способ по п. 1, отличаю-кл. 106-291, 19.12.72,
щ и и с я тем, что указанные органе- Оз. Авторское свидетельство СССР
полиоксиэтиленфосфагы в смеси берут в№ 592755, кл. С 01 G 21/14,
весовом соотношении ЗО-7О: 7О-ЗО.27.03.75.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения свинца углекислогоОСНОВНОгО для пЕРлАМуТРОВыХ пАСТ | 1979 |
|
SU829643A1 |
Способ получения основного углекислого свинца в форме гексагональных пластинок | 1975 |
|
SU592755A1 |
Способ очистки сточных вод от ионов свинца | 1981 |
|
SU966034A1 |
Способ получения перламутровой пасты | 1975 |
|
SU726143A1 |
Способ получения основного карбоната свинца для перламутровой пасты | 1980 |
|
SU912741A1 |
Способ реставрации изделий из кожи | 1974 |
|
SU524829A1 |
Катализатор для жидкофазного окисления 8-пентадеканона | 1981 |
|
SU1001995A1 |
Способ получения комплексных стабилизаторов поливинилхлорида | 1975 |
|
SU601276A1 |
Способ изготовления галалита | 1939 |
|
SU58389A1 |
Способ определения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 1980 |
|
SU974261A1 |
Авторы
Даты
1979-03-15—Публикация
1977-11-24—Подача