Изобретение относится к способу селективного выделения и определения галенита (fbs) в рудах и продуктах их обогащения. Известен способ растворения галенита пyтe. обработки его 30%-ным раствором перекиси водорода в течение 40 мин при нагревании до 10°С с последующим добавлением 40%-ного раствора ацетата аммония, подкисленного 3%-ной уксусной кислотой при нагревании до 70с в течение 15 мин. I , Недостатками способа являются дл тельность и трудоемкость процесса, так как необходима продолжительная операция разрушения перекиси водород с последующей обработкой смесью азот ной и соляной кислот, Известен также способ растворения ггшенита путем обработки его смесью 33%-ной перекиси водорода с 40%-ннм раствором ацетата аммония с последующей фильтрацией, промывкой и упариванием 2 , Недостатками известного способа я ляются также трудоемкость и длительность процесса (1,5-2 ч), так как необходима операция разрушения избытка перекиси водорода с последующей обработкой смесью кислот. Целью изобретения является интенсификация процесса, выражающаяся в сокращении времени протекания процесса растворения галенита, Поставленная цель достигается описанным способом растворения галенита, заключающимся в обработке его 1015% ным раствором соляной кислоты, содержащим 2,5-5 г хлората калия, Отличительным признаком является то, что в качестве растворителя используют 10-15%-ный раствор соляной кислоты, содержащий 2,5-5 г хлората калия. Указанное отличие позволяет сократить время протекания процесса до 10-15 мин с полным переходом галенита в раствор. Использование соляной кислоты концентрацией менее 10% снижает извлечение галенита до 98%, а использование соляной кислоты более 15% нежелательно из-за большого выделения хлора. Содержание хлората калия в соляной кислоте менее 2,5 т сн.-жает извлечение галенита до 85%, а увеличение содержания хлората калия выше 5 г нецелесообразно. Пример . Навеску руды (1-2г) или концентрата (0,1%-0,5 г) обрабатывают при перемешивании в течение 10-15 мин 100 мл 10%-нсй соляной кислотой, содержащей 2,5 г хлората калия Полученный раствор отфильтровывают через плотный фильтр, остаток промывают 2-3 раза 0,5%-ной (по объему) соляной кислотой и упаривают до 60 мл В фильтрате определение свинца ведут известным полярографическим методом. В табл. Ц приведены данные по спо1зову растворения галенита при использовании боляной кислоты различной концентрации, содержащей 2,5 г хлората кг1лия. Таблиц а 1 В табл. -2 приведены данные по способу растворения галенита при.испрльзевании 10%-ной соляной кислоты, со-з держащей различные количества хлората калия. Таблица 2 . Формула изобретения Способ растворения галенита путем ое5работки растворителем с последующей фильтрацией, промывкой и упариванием, отличающийся тем, что, с цепью интенсификации процесса, в качестве растворителя используют 10- 15%-ный раствор соляной кислоты, солес ащий 2,5-5 г хлората калия. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Филиппова Н. -А. и Судилевская Е. М. Сборник трудов Гинцветмета, 014, 1958. 2.Авторское свидетельство СССР 531073, кл. rG 01 N27/48, 10.07.75,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ извлечения свинецсодержащих минералов из полиметаллической руды | 1984 |
|
SU1286930A1 |
Способ последовательного растворения каламина, смитсонита и сфалерита из цинксодержащих руд и полупродуктов | 1988 |
|
SU1595932A1 |
Способ определения соединений сурьмы в рудах и продуктах их переработки | 1978 |
|
SU787374A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕРОИДОВc:-cu.:'....vj -^ п..rjMTr:;' •'П:.;:КЧ;Г:' ;•.., 5iiuA'^,'2':.:,;.;»^=-^...^j | 1964 |
|
SU160470A1 |
Способ раздельного определения соединений свинца | 1975 |
|
SU531073A1 |
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ | 2012 |
|
RU2511375C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРБОНАТНОГО ЖЕЛЕЗА | 1972 |
|
SU331305A1 |
Способ фазового анализа руд и продуктов их переработки,содержащих соединения вольфрама | 1981 |
|
SU948887A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КУБОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ И ПИГМЕНТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПЕРИЛЕНОВЫЙ ФРАГМЕНТ | 1997 |
|
RU2128200C1 |
Способ определения железа гидроксидов | 1989 |
|
SU1649366A1 |
Авторы
Даты
1979-04-05—Публикация
1977-10-20—Подача