Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам селективного последовательного извлечения и определения цинксодержап(их минералов.
Цель изобретения - повыитение селективности растворения минералов.
Пример 1. Навеску 50 мг измельченного продукта обрабатывают 100 мл 3,0 -10 М раствора лимонной кислоты при перемешивании в течение 10 мин. Полученный раствор отЛильтро- Бывают и в фильтрате определяют цинк атомно-абсорбпионным или полярографическим методом. Найденное количество цинка соответствует содержанию каламина. При этом каламин растворя- е,тся на 98Z, суммарное извлечение цинка из смитсонита и сфалерита составляет 7,2%.
Остаток после растворения каламина обрабатывают 100 мл 0,15 М раствора ЭДТА при перемешивании 10 мин. Раствор отфильтровывают и определяют цинк. В этих условиях цинк из смит-г сонита переходит в раствор на 99%, а извлечение цинка из сфалерита составляет 1,5%..
Затем остаток обрабатывают 100 мл 2,5 М соляной кислоты, содержащей 0,5 г хлората калия (при перемешивании в течение 10 мин). В полученном после фильтрования растворе определяют цинк, перешедший из сфалерита. При этом цинк из сфалерита переходит в раствор на 100%,.
Пример 2. Растворение и последующее определение соединений цинка проводят согласно примеру 1, но для селективного растворения
СП
со ел
;о со
N5
-V
аламина используют 2, растор лимонной кислоты, при этом извлеение цинка из каламина составляет 97,2%, суммарное извлечение из смит- сонита и сфалерита составляет 6,0%, для селективного растворения смит9о- нита используют 0,13 М раствор ЭДТА, цинк из смитсонита извлекается на 98,4%, а из сфалерита на 10%.. Q В остатке определяют сфалерит обработкой 100 мл 2,0 М соляной кислотой, содержащей 0,4 г хлората калия (продолжительность обработки 10 мин). После фильтрования определяют цинк. Пддак из сфалерита извлекается на
96,3%.
Пример 3. Растворение и последующее определени;е соединений цинка проводят согласно примеру 1, 20 но для селективного растворения калямина используют 3,5 10-2К раслг- вор лимонной кислоты, извлечение цинка из каламина составляет 99,5%, суммарное извлечение из смитсонита и сфа-25 лерита составляет 8,4%, для извлечения смитсонита применяют 0,17 М раст- .вор Э.ЦТА, извлечение цинка и з смитсонита составляет 100%, при этом сфалерит извлекается на 3,4%. Для извлечения из-остатка сфалерита используют 100 мл 3,0 М соляной кислоты, содержащей 0,6 г хлората калия. Извлечение цинка из сфалерита составляет 100%.
В табл. 1 приведены результаты
опытов, из которых следует оптимальность предложенньпс концентраций лимонной кислоты,
в табл. 2 приведены зксперименталь- ные данные, показывающие оптимальность выбранных концентраций раствора ЭДТА при извлечении цинка из смитсонита. В табл. 3 показаны наиболее оптимальные концентрации -хлората калия в 2,5 М соляной кислоте для полного
перевода сфалерита в раствор.
В табл. 4 приведены экспериментальные дйнные, показывающие оптимальность кони;ентрацлй соляной кислоты, содержащей 0,5 г хлората калия,
В табл. 5 приведены данные, показывающие, что последовательное раст45
ворение и определение каламина, смитсонита, сфалерита согласно предлагаемому способу происходит с высокой селективностью и достаточной точностью при различных их соотношениях (относительная ощибка по кажд.ому соединению не превьшшт 10%).
Предлагаемый способ последовательного селективного растворения и определения каламина, смитсонита и сфалерита из руд и продуктов их переработки обеспечивает высокую селективность растворения каждой указанной формы соединений цинка, упрощение и ускорение процесса извлечения. При извлечении цинка из каламина на 97,2- 98% суммарное извлечение цинка из смитсонита и сфалерита не превьщ1ает 7,2%, тогда как по прототипу суммарное извлечение составляет около 20%; при извлечении цинка из смитсонита на 99% извлечение цинка из сАалери- та - 1,5%. При растворении смитсонита обработка по предлагаемому способу составляет 15 мин, по прототипу - 2 ч при нагревании от 50 до 60 С, При растворении сфалерита продолжительность обработки по предлагаемому способу составляет 15 мин, по прототипу - 1 ч при кипячении с пероксидом водорода, который может вызйать ус- ложение анализа за счет бурого окислительного процесса и выброса материала.. ,
Формула изобретения
Способ последовательного растворе . ния каламина, смитсонита и сфалерита из цинкеодержащих руд и полупро- - дуктов, включающий обработку растворителями, отличающийся тем, что, с целью повышения селек.тив- ности растворения минералов, вначале растворяют каламин (2,5-3,5)-Ю М раствором лимонной -кислоты, затем смитсонит 0,13-0,17 N раствором дву- натриевой соли этилендиамин тетраук- сусной кислоты, а сфалерит - 2,0- 3,0 М раствором соляной кислоты, содержащим 0,4-0,6 г хлората калия на 100 мл раствора.
Таблица 1
центрация лимонной Степень извлечения цинка, %, лоты,
из каламина из суммы смитсонита и сЛалерита
2,095,45,1
2,597,26,0
3,098,07,2
3,599,58,4
4,0100,09,6
Таблица 2
. -«--- - --
центрация ЭДТА, М .Степень извлечения цинка, %
из смитсонита из сфалерита
0,1096,20,5
0,1398.41,0
0,1599,11,5
0,171003,4
0,191004,7
Таблица 3 .. ,
центрация хлората калия Степень извлечения 2,5 М НС1, г/100 мл сфалерита, %
0,392,7
0,4 96,3
0,5100
0,6100
0,7100
Таблица 4
нцентрация НС1, М, в при- Степень извлечения тствии 0,5 г хлората калия сфалерита, %
1,595,5
2,098,2
3,5100
3,0100
3,5100
Таблица 5
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ переработки окисленной цинковой руды | 2021 |
|
RU2767385C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ЗАБАЛАНСОВЫХ КОЛЧЕДАННЫХ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ РУД | 1992 |
|
RU2041965C1 |
КОМБИНИРОВАННЫЙ СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТРУДНООБОГАТИМЫХ СВИНЦОВО-ЦИНКОВЫХ РУД | 2015 |
|
RU2601526C1 |
КОЛЛЕКТОР ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОЙ ФЛОТАЦИИ СУЛЬФИДНЫХ РУД И СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ФЛОТАЦИИ СУЛЬФИДНЫХ РУД | 1992 |
|
RU2102154C1 |
Способ флотации баритсодержащих руд | 1982 |
|
SU1077642A1 |
Депрессор цинковых минералов для флотации полиметаллических руд | 1979 |
|
SU871832A1 |
Способ флотации сульфидных руд цветных металлов | 1983 |
|
SU1105237A1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ КОЛЛЕКТИВНОГО МЕДНО-ЦИНКОВОГО ПИРИТСОДЕРЖАЩЕГО КОНЦЕНТРАТА | 1992 |
|
RU2046672C1 |
Способ растворения галенита | 1977 |
|
SU655649A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ МЕДНО-ЦИНКОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ | 1998 |
|
RU2135298C1 |
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам селективного последовательного извлечения и определения цинкосодержащих минералов. Цель изобретения - повышение селективности растворения минералов. Вначале из твердого исходного вещества растворяют каламин (2,5-3,5) .10 -2М раствором лимонной кислоты, затем смитсонит 0,13-0,17 М раствором двунатриевой соли ЭДТА, а сфалерит 2,0-3,0 М раствором соляной кислоты, содержащим 0,4-0,6 г хлората калия на 100 мл раствора. 5 табл.
9,24 4,62 9,24
10,4313,429,8710,54
10,4313,425,0210,55
5,2213,429,665,40
10,4320,135,0810,54
Филиппова Н.А Фазовый анализ руд и продуктов их переработки | |||
М.: Металлургия, 1975, с | |||
Прибор, замыкающий сигнальную цепь при повышении температуры | 1918 |
|
SU99A1 |
Христофоров B.C., Христофорова A.M., Астапович З.И | |||
Методы анализа вещественного состава и их применение, Новосибирск: Недра, 1965, с | |||
Приспособление с иглой для прочистки кухонь типа "Примус" | 1923 |
|
SU40A1 |
Авторы
Даты
1990-09-30—Публикация
1988-11-22—Подача