Гербицидный состав Советский патент 1977 года по МПК A01N9/02 

(54) ГЕРРИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в ntx:eaax возделываемых куль тур. Широко известно использование в качестве гербицида таких представитепей аамешенного анилина, как N t N -ди-н-пропип-2,6-динитро-4-трифторметнпанилин. Однако, в посевах двудольных культурны растений таких, как свекла, этот гербицид проявляет высокую «{итотоксичность, хотя из бирателен в посевах сои, хлопчатника, гоматов. С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагаетса гербицидный состав, включающий производные замещенного анилина общей формулы И аминосупьфонип; t - Ь хпорэтил или н-пропил| R -н - пропил, который в качестве другого компонента содержит производные тиопкарбаминовой киспо-ты обшей формулы 1 /С-$-В2 где R н RJ - взопропцл; 5, - этип; R - циклогексил; F - 2,3-дихлораллнл, и 2,3,3-трихлираляил, этип, метил, причем весовые соотношения компонентов равны от 0,1:1О до 10: ;0,1 соответственно. Пример 1. Довсходовая обработка. Семена свеклы, щирицы, овсюга, мокри.цы, куриного проса, звездчатки высевапи в почву, которую обрабатывали преапагаемым гербццидиым составом в дозе 0,25, 0,5, 0,75 и 1 кг/га. При этом использовали следующие соединения: I. N ,N -Ди-(н-пропил)-2,6--йипит|х.-4-трифторметил анилин П , М -))-пропил--М - й Хорэгип-2,б-ди иигро-4-трИ(})тормвтипаиипин П1 . N N -Ди-(н пропил)-2,6-дннитрг -1 амнносупь4 О1ШланипинIV, 2,3-/3ихлораллиловый сложный эфир N , N -диизоцропиптиолкарбаминовой кисло ты V. 2,3,3-ТрихлораплипоБЫй спожный эфир Н , N -диизопропилтиолкарбамииовой КИСЛОТЬ VI. Этиловый сложный эфир N -этил-- N -циклогексилтиелкарбаминовой кислоты. Кроме того, испытывали смеси соединен НИИ Г+У1, ПФУ Ul+yi, , П+У, 1Л+1У и ili-ьУ в дозе 0,75+0,25, 0,25+0,25 и 0,25+0,75 кг/га Спустя 1 еиели проводили учет гербииидной активности и избирйтепьлгюти действия по 100-бапльнон шкале: О-нет повреждений; ЮО-копная гибель растений. Результаты испытаний приведены в табл, 1 и 2, Пример 2, Послевсходовая обработка. Тест-растения указанные в примере 1,высотой 1-2 см обрабатывали соединениями 1У1 в тех же дозах, что и в примере 1, а также их смесью, составленной по примеру 1, Спустя 2-3 недели проводили учет герби-г аидней активности в баллах. Результаты испь1таний приведень в табл, 3 и 4. 13 Формула изобретения Гербиципный состав, включающий производные замещенного анилина общей формулы JQ где X - трифторметил ипи аминосульфонил; R - - хпорэтип ипи н-пропил; н -пропил,15 57984 с 4 i4 отличающийся тем, что, с цепью усиления гербинидной активности и иэбиратепыюсти действия, состав содержит проиэводные тиопкарбаминовой кислоты общей формупыRI x -S-R2 ft где и RJ- изопропип; R.- этип, R - циклогексил; R-- 2,3-дихпораллип и 2,3,3-трихпораллил, этил, метип, нричем весовые соотношения коктонентов равны от 0,1:1О до 10:О,1 соотве тственно.