Антимикробная композиция Советский патент 1979 года по МПК A01N53/00 

Описание патента на изобретение SU661992A3

(54) АНТИМИКРОБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

661992 Они могут оказывать также одновремйпгое действие на два или более грибковых организма и служить агентами, проявляющими активность .на фитопатогенные микробы. Указанные препараты могут эффективно влиять aaAspergjILs niger и Chactomium globosum и таким образом выполнять роль бактерицидов. Кроме того, они Могут легко поглощаться корнями растений и тотчас же проникать в другие их части. При введении препаратов в процессе полива почвы предотвращается заболевание наземных частей рас,,рни также легко проникают в ткани расте ний с подаергнутых опрыскиванию листьев и предотвращают заболевание растений. Распыление этих соединений на различные сельскохозяйственные и садовые культуры не вьгзывает фитоток сичности. N- (3,5-Дигалоидофенил) -циклопропандйкарбок имиды формулы (1) в качестве активного начала можно применять в смеси с такими твердыми носителями или разбавителями, как тальк, глина, или с жидкими носителями или разбавителями, такими как органические растворители. Бактерицидные составы могут быть приготовлены в виде пьшевидных препаратов, смачиваемых порощков, распыленных масел, азрозолей, таблеток, эмульсионных концентратов и гранул. Кроме того, соединения формулы (1) можно использовать в смеси с другими химическими веществами, такими, как гексахлорбензол, диметилтиокарбамат цинка, 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон и др. Приготовление конкретных составов описано в нижеследующем примере, в котором под частя ми подразумевают весовые части. Пример 1. Приготовление составов. а)Пылевидный препарат. 2 ч. соединения I и 98 ч. глины тщательно измельчаю до пылевидного состояния и смешивают получая пылевидный препарат, содержащий 2% активного ингредиента. При использовании этот препарат распыляют. б)Пылевидный препарат. 2 ч. соединения 5 и 98 ч.талька тщательно измельчают до пылевидного состояния и смещиают, получая пылевидный препарат, включаюшй 2% активного ингредиента. При использоваии этот препарат распыляют. в)Смачиваемый порощок. 50 ч. соединения 4, 5 ч,смачиваемого агента типа алкш1бензолсульфонат;:и 45 ч даатомовой земли тщательно измельчают до пьшевидного сосояния и смешивают, получая смачиваемый nojx) щок, содержащий 50% активного ингредиента. При использовании этот порощок разбавляют водой и полученный раствор разбрызгивают. г)Эмульсионный концентрат. Смеишвают 10 ч.соединения 3, 80 ч.диметилсульфоксида и 10 ч. эмульгатора типа простого эфира полиоксиэтиленфенилфенола, получая эмульсионный концентрат, включающий 10% активного ингредиента. При использовании этот концентрат разбавляют водой и полученную эмульсию разбрызгивают. д)Гранулы. 5 ч. соединения 2, 93,5 ч. глины и 1,5 ч.связующег.о типа поливинилового спирта тщательно измельчают и смещивают, затем пластифицируют, перемешивают с водой, гранулируют и высущивают, в результате чего получают гранулы, содержащие 5% активного ингредиента. е)Дуст. 1 ч. соединения 3 и 99 ч. глины тщательно измельчают и смещивают для получения дуста, содержащего 1% активного ингредиента. При использовании дуст распыляют. ж)Смачиваемый порощок. 80 ч. соединения 1, 5 ч. смачиваемого агента алкилбензолсульфонатного типа и 15 ч. графита тщательно измельчают и смещивают для получения смачиваемого поррщка, включающего 80% активного ингредиента. При использовании порошок разбавляют водой и полученный раствор распьшяют. В нижеследующих примерах представлены данные испытаний, подтверждающие высокую активность соединений формулы (1). Номера соединений в этих примерах соответствуют номерам, указанным в табл. li 661992

8 Таблица 2

Похожие патенты SU661992A3

название год авторы номер документа
Фунгицидная композиция 1978
  • Нобуюки Камеда
  • Есио Хисада
  • Тиезо Такаяма
  • Тосиро Като
  • Акира Фудзинами
SU702993A3
Фунгицидный состав 1977
  • Тиезо Такаяма
  • Тосиро Като
  • Сигео Ямамото
  • Есио Хисада
  • Нобуюки Камеда
  • Акира Фудзинами
SU784732A3
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-ФЕНИЛ-2-(1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ) ПРОПЕНА E-ИЗОМЕРА И ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1980
  • Юдзи Фунаки[Jp]
  • Хирофуми Осита[Jp]
  • Сигео Ямамото[Jp]
  • Сизуя Танака[Jp]
  • Тосиро Като[Jp]
RU2039049C1
МИКРОБИЦИД 1973
  • Изобретени Иностранцы Акира Фудзинами, Кейзо Хамиро, Казуо Хирасава, Кацуми Сато, Кензи Такахаси, Такаси Накамура, Масару Накамура, Масааки Ясима Митуо Хамада Япони Вителииностранные Фирмы
SU373916A1
Фунгицидная композиция 1977
  • Осаму Кирино
  • Тосиро Като
  • Сигео Ямамото
SU795435A3
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАМЕДЛЕНИЯ РОСТА КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ 1991
  • Юдзи Фунаки[Jp]
  • Хирофуми Осита[Jp]
  • Сигео Ямамото[Jp]
  • Сизуя Танака[Jp]
  • Тосиро Като[Jp]
RU2043026C1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ СЕМЯН 1987
  • Хиротако Такано[Jp]
RU2011347C1
МИКРОБИЦИДi 1973
  • Иностранцы Акира Фудзинами, Томаки Озаки, Кеиичиро Акиба, Сигео Ямамото, Кацудзи Нодера, Кацутоси Танака, Нобуюки Камеда Тадаси Ооиси Япони
SU373917A1
МИКРОБИОЦИД 1970
SU453814A3
ФУНГИЦИД 1973
  • Иностранцы Казус Хирасава, Масааки Ясима, Мицуо Хамада Кацуми Сато, Кендзи Такахаси, Мазару Накамура Акира Фудзинами Япони
SU382256A1

Реферат патента 1979 года Антимикробная композиция

Формула изобретения SU 661 992 A3

500

100 250 100

500

100 250 100

500

100 96,7 250

21,3

500 250

Необработанные (неинокулированные7Обработанные (инокулированные) -

Шаестный препарат (2.

Пример 3. Испытание действия соединений формулы (1) против Glomeretla cingulatai проведенное на винограде.

Разбавленный водой раствор испытываемого соединения в вцдё смачиваемого порошка наносят на ягоды винограда в количестве: 20 мл на ветку. Через дань осуществляют прививку Glomereiia ctngulata на пове{$хность ягод сразу поСПб повреждения участка инокуляции. Через три дня после инокуляции определяют степень заболеО 100,0

вания. Процент предотвращения заболевания рассчитьшают по диаметру зоны заболевания согласно следующей формуле:

Средний диаметр зоны заболевания Процент g .обработанной делянке предотвра- /..

. -Ivw

щения за- Средний диаметр зоны заболевания болевания необработанной делянке

Результаты представлены в табл. 3.

)Манкоцеб

-Без обработки

) Известный фунгицид 2, ) Известный фунгицид 1.

Пример 4. Испытание действия соединений общей формулы (1) против Botrytis cinerea проведенное на огурцах.

Разбавленный водаый раствор испытьшаемого соединения, приготовленного в виде смачиваемого порошка, наносят на семядоли огурцов, выращенных в горшках диаметром 9 см, в ко(Личестве 7 мл на один горшок/Через день на листья помещают агаровые диски (диаметром 5 мм) с Botrytis cinerea с целью инокуляции. Через три дня после этого определяют степень заболевания и процент предотвращения заболевания с помощью действия указанных соеднне1 ий..

Процент предупреждения заболевания определяют следующим образом. Определяют степень

140

65,0 О

заболевания зоны испытываемых листьев и затем классифицируют ее согласно одному из щес ти индексов инфеквдонного заражения (0,1,2,3, 4,5) в соотаетствии с указанными ниже критериями. Далее, определяют KO/iH4eciBo листье, соответствующих каждому индексу инфекционного заражения (по, nj, 02, Пз, П4, ns), и рассчитьшают процен предупреждения заболевания по приведенной ниже-формуле.

Индекс инфекци- Степень заболевания зоны лисонного зараженията

0Отсутствие точки заболевания

1Точка заболевания находится непосредственно под или вокруг инокулированной точки Область заболевания состав ляет примерно 1/5 площади листа Область заболевания составля- . ет примерно 2/5 плоша ги листа 5 .. - Область заболевания составляет, примерно 3/5 площади листаРезультаты пр

) Известный 3. 1роцент ния заболевания

Таблица 4 Область заб(5ленания составляет более 3/5 плошали листа П Ч -v-|i n- 2«n ,чп 44.п Вии -° -.00 едставлены в табл. 4. 136 Пример 5. Ис1т-ытания действия соединений общей формулы (1) против Sclerotinia sclerotiorum, 11(К)веденное на огурцах. Разбавленный водный раствор испытываемого соединения, приготовленного в виде смачиваемого порошка, наносят на огурцы в стадии нроя дения первых листьев, выращенные в горшках диаметром 9 см, в количестве 7 мл на один горшок. Через день на поверхность листьев прививают Sclerotinia sclerotiorum, а через три дан после этого определяют процент подавления заболевания. Степень подавления определяют следующим образом. Определяют степень подавления заболевания зоны листа и затем классифици- руют ее согласно одному из шести индексов инфекционного заражения (0,1,2,3,4,5) в соответ.ствии с шжеследующими критериями. Далее (определяют количество листьев, соответствующих каждому индексу инфекционного заражения (РО, nj, П2, Пз, П4, nj), и по приведенной ниже

100

100

100

100

94

100

100

100 2 формуле рассчитывают степень гюдапления заболевания. Индекс инфек- Степень заболевания зоны листа циошюго заражения 0Отсутствие точки заболевания 1Точка заболевания находится непосредственно под или вокруг инокулированной точки 2Область заболевания составляет примерно 1/5 площади листа 3Область заболевания состав}|яет примерно 2/5 площади листа 4Область заболевания составляет примерно 3/5 площади листа 5Область заболевания составляет более 3/5 площади листа подавле- fVt iTiia-.ioo ния забо-5 П левания, % Результаты представлены в табл. 5. taблицa 5

15

Метил-1- (бутилкарбамоил)- 2- бензи МИД азол карбамат

Без обработки

Пример 6, Спектр противогрибкового действия соединений,

.

Используя методику разбавленного агара, определяют ингибирующее рост действие N-(3,5дигалоидфен}1л)имидов (1) на различные фитопатогенные грибковые организмы и паразиты, поражающие промышленные продукты. Пластину PSA, которая содержит испытываемое сбединение конечной концентрации 50 , иноку. лируют, помещают на нее агаровый диск диаA

A A A A A

66199216

I Продолжение табл. 5

35 О

100

метром 5 мм с растущим мицелием и выдерживают при 28°С. Через 2-7 дней после инокуляции определяют диаметр колоний мицелий, основываясь на следующем:

А - Отсутствие роста

В - Ингибйрование на 90%

С - Ингибйрование на 70%

D - Ингибйрование на 30%

Е - Ингибйрование на 5%

F - Отсутствие ингибирования

Результаты приведены в табл. 6,

Таблица 6

A A

A A A A A

A

D В Формула изобретения Антилшкробная композиция, включающая активное начало на основе N- (3,5-яигалоидфенил)-циклопропаняикарбоксимида, а также ; инертный носитель, отличающаяся тем, что, с целью повьпйГения активности, в ка честве активного начала берут N- (3,5-дигалоидфенил)-циклопропа1адикарбоксимид общей формулыXОК.

Продолжение табл. 6 где Х-У - хлор или бром; RI, Ra и РЗ - водород или метил, в количестве 1-80 вес.%, а остальное - инертный носитель. Источники информации, принятые ни внимание при экспертизе 1.Мельников Н, Н. Химия и технология пестицидов. М„ Химия, 1974, с. 354-360. 2.Патент США № 3745170, кл, 260-32б.5, 1973, 3.Патент США № 3541213, кл. 424-273, 1971.

SU 661 992 A3

Авторы

Нобуюки Камеда

Есио Хисада

Тосиро Като

Акира Фудзинами

Даты

1979-05-05Публикация

1976-10-13Подача