(54) ТЕРМОРЕАГИРУЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ
iSbiTb изготовлен путем механического смешивзния компонентов с использованием связуюш,их веществ, например жидкого стекла. Наиболее целесообразно использовать порошок, частицы которого имеют алюмшиевое ядро и никелевую оболочку, причем легйрую Ш5е примеси введены в состав ядра ялн оболочки в виде сплава с никелем или .
При истюльзованки такого порошка доствггаются условия для образования интерметаллидов и наибольшая однородаость покрытий.
Термореагирующий порошок может быть полу1(ек, например, путем химического осаждения многокомпонентной оболочки на поверхность алюм11ниевых частиц из раствора, содержащего, г/л:
Хлорид никеля290-300
Хлорид кобальта3--4
- Клорид хрома12-14
, Вольфрамовый ангидрид 1,5-2,0
Молибденовый ангидрид0,5-1,0
Хлорид : натрия55
Борная кислота40
Плавиковая кислота20
Получают состав со следующим содержанием компонентов, вес.%: А 19,4; W 1,2; Со 2,3; Сг 1,4; Мо 0,5; Ti 0,6; Ns 74,6.
При капылении полученного порошка с использованием плазменной установки УПУ-3 на подложки из сплава прочность сцепления покрытия с основой составляет 290 кгс/см и увеличивается при нагревании до 1000° в течение 3 ч до 347 кгс/см. При этом повьпнаются и прочностные характеристики подложки, на которую нанесено покрытие, за счет торможения диффузии легирующих примесей и тем самым увеличивается длительная прочность (жаропрочность) осцовного металла.
Введеше в состав дополнительньЕХ компонентов приводит к повышению его твердости к эрозио1гаой стойкости.
Свойства предаагаемого и известного сЛта80В приведены в табл. I.
Покрыт1{я наносят плазменным напылением в режиме: напряжение на дуге 50-51 В; сила тока 390-410 А; расход аргона 50-52 л/ми расход водорода 9 л/мин.
Из таблицы видно, что прочность сцепления, микротвердость и жаростойкость покрытий из предлагаемого порошка выше, чем из известного порошка, это подтверждает положителный эффект легирования.
Результаты испытания образцов из сплава . ЖС6-У на длительную прочность приведены в табл. 2.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Термореагирующий порошковый материал для газотермического напыления покрытий | 1988 |
|
SU1740104A1 |
Термореагирующий состав для нанесения покрытий | 1977 |
|
SU724601A1 |
СПОСОБ ДИФФУЗИОННОЙ СВАРКИ | 2004 |
|
RU2259265C1 |
Способ восстановления поверхностей | 1984 |
|
SU1268336A1 |
Способ нанесения двухслойного покрытия на детали газотурбинного двигателя | 2017 |
|
RU2686429C1 |
КОМПОЗИЦИОННЫЙ НАНОПОРОШОК И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2011 |
|
RU2493938C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАЩИТНО-ДЕКОРАТИВНЫХ ПОКРЫТИЙ НА ИЗДЕЛИЯХ ИЗ ДРЕВЕСИНЫ | 2012 |
|
RU2509823C2 |
СПОСОБ МЕТАЛЛИЗАЦИИ ДРЕВЕСИНЫ | 2012 |
|
RU2509826C2 |
Способ нанесения покрытий из тугоплавких неорганических материалов | 1990 |
|
SU1785819A1 |
Материал для напыления покрытий | 1989 |
|
SU1737017A1 |
280-250
13,8
300-320
11,5
Таблица 1
300-700
25
ЗОО-ВОТ)
46
Формула изобретения
Термореагирующий состав для нанесения
покрытий металлизацией аспылением на основе алюминия и никеля, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения термостойкости и эрозионной стойкости покрытий, он дополнительно содержит вольфрам, кобальт,
хром, молибден и титан при следующем соотношении компонентов, вес.%:
Таблица 2
16-20
1,0-1,8
1,3-10
1,0-6,0
0,3-1,5
0,6-1,2
Остальное
Источники информавди, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1979-05-25—Публикация
1976-05-10—Подача