Инсектицидная композиция Советский патент 1979 года по МПК A01N9/02 

Описание патента на изобретение SU665771A3

Изобретение относится к химическим средствам борьбы .с насекокьпии, а именно к инсектицидной композиции на основе К-(меркаптометил)-фталимидоS-(0,0-диметилфосфордитиоата). эвестна.. инсектицидная композиция действующим-веществом которой является N-Смёркаптометил)-фталимидо-S(0,0-диметилфосфордйтиоат) 1.Однако активность ее недостаточна. Цель изобретения - изыскание новых инсектицидных композиций, обладающих высокой активностью. Указанная цель достигается йспользованием композиции, содержащей NT Чмеркаптометил)-фталимидо-S-(О,0-диметилфосфородитиоат) и дополнительно соединение общей формулы где R - водород, алкил С, R - , водород, алкил С -С , гексил;pj R - алкокси ,Cj,-M 1 , 4 л где R .и R одинаковы или различны и означают водород,а7кил С, -С , при соотношении компонентов от 1:I до 1:5. циклоСоединения формулы 1 получают путем взаимодействия соответствующего амина с определенными галЬгенпроизводнымй фосфортионата. Полученные продукты реакции отделяют, подвергают Очистке и сМёшИеаЮт с инсектицидным соединением. После смешения инсектицида а активатором их применяют обычным способом в местах распространения насекомых. Пример. Готовят раствор, содержащий 5,8 г (0,026 моль) 0-метил-О-фенилфосфор тиохлОрида в 50 мл бензола, атем через перемешиваемый раствор пропускают пузырьки аммиака до прекращения реакции. Полученную смесь промывают водой, высушивают над безводным MgSO и после перегонки при пониженном давлеиии получают 5,2 г продукта с «1,5396.. Пример 2. - I HH-CHf Готовят раствор, содержащий 5,6 (0,025 моль) 0-метил-О-фенилфосфор тиохлорида в 100 мл бензола. К это му раствору доба вляют по частям 3, иэопропиламина. Смесь перемешив9 ют в течение 0,5 ч. Продукт отделяют промывкой, разбавленной НС с посл дующей двухкратной промывкой водой высушивают над безводным MgS( и удаляют летгучие путем отгонки при пониженном давлении. 4о Выход продукта 5,5 г с ,50 Примерз. /г /№1(СНг)д-сМз УО-Р. / ОСНз Повторяют опыт по примеру 2, за исключением того, что берут 9,4 г д циламина. . Выход составляет 8,6 г с Пд 1(.4 Пример 4. S ..х-СНз Повторяют опыт по примеру 2, но берут 2,7 г диэтйламина в виде 40%г ногоВОДНОГО раствора. Выход.продукта составляет 5,8 г с п|° 1,5041. Пример 5, Готовят раствор, содержащий 5,6 (0,025 моль) 0-метил-О-фенилфосфор тйохлорйда и 100 мл бензола.. К,этом раствору добавляют по частям 6,0 г циклогексиЛамина, Затем смесь нагре вают с обратным холодильником в течение 45 мин. Продукт отделяют по .п меру 2. Выход продукта 7,1 г продукта; .т.. пл.; 43-45С. , Пример /,о4 - O-CjHs Повторяют опыт по примеру 1, нб берут 5,9 г (0,025 моль) 0-э тил-0фенилфосфортиохлорида. Выход продукта 5,4 г с п 1,52 П р и м е р 7. r., Гото1вят раствор, состоящий из 5, (0,025 моль) 0-фенилфосфоротиодихло рида и 100 мл бензола. К этому раст вору добавляют-3,26 г монометиламин в виде 40%-ного водного раствора. Оценка инсектицидной активности. А. Муха комнатнаяMusca domesti .са (L) {Н.Е) Эту методику применяют для проверки восприимчивости к действию S-хло-. ротиона комнатной мухи. Испытуемые соединения растворяют в ацетоне и аликвотные части вводят пипеткой на дно алюминиевых чашек 55x15 мм. Для обеспечения равномерного распределге.ния веществ на дне чашки в каждую чашку добавляют также 1 мл ацетона, содержащего 0,02% арахисового мас ла. После полного испарения растворителя чашки ставят в круглые картонные садки, содержащие 25 комнатной мухи. Дно садков сделано из целлофана, а кршика - из тюлевой сетки, причем в Каждый садок пометают ватный тампон, пропитанный насыщенным раствором сахара в воде. Смертность отмечают через 48 ч. Пять частей активатора смешивают с одной частью инсектицида во всех испытуемых растворах.. Коли-чество испытуемых составов уменьшают от 1,000 мкг инсектицида-{-5,000 ь-шг активатора до количества, вызывающего 50% смертности. Все значения LDgo выражены а мкг инсектицида/чашку. B.Бабочка-медведица (Estigmene acrea (Drury)S| (SMC). Испытуемые растворы приготовляют путем растворения равных эликвотных частей инсектицида и эктяватора в. растворе ацетон-вода 50:50. Кусочки листьев щавеля туполистного (Rumex obtueifollus) длиной 1-1,5 дюйма (25,4-38 мм) погружают на 1-2 с в испытуемые растворы и кЛадут для высушивания на проволочную сетку. Высушенный листок помещают на увлажкенном кусочке фильтровальной бумаги в чашку Петри и, вносят в нее пять личкнок в возрасте третьей стадии. Смертность личинок отмечают через 48 ч, и значения LDgjj выражают в процентах инсектицида в растворах ацетон-вода.. C.Совка ни Trichoplusia ni (CD. Все проделано так же, как описано в примере В с. бабочкой-медведицей (С) Sa исключенией того, что в качестве растения-хозяина в;эяты листья не щавеля туполистого, а белокачанной капусты (Brassica oJeracea), Д. Листовертка-почкоед fHsfiothis virescens (F) (TEW). Все проделано так же, как описано в примере В с бабочкой-медведицей (C)v за йс .лючением того, что в качестве растения-хозяина берут листья не щавеля туполистного, а салата ромэн. Е. Таракан-прусак Blatella germaV nica (Linne) (RJ. Равные аликвотные части инсектицида и активатора растворяют в растворе ацетон-вода 50s50. Два кубических сантиметра растворов набрызгивают при помощи распылителя De VlEbiss тип в круглие картонные садки, co держащие по десять личинок таракана5прусака в возрасте одного месяца. Дно садков сделано из целлофана, а крышка - из тюлевой сетки . Процент смертности отмечают через 2 суток. Концент рацию испытуемых составов уменьшают от 0,1% до концентрации, вызывающей приблизительно 50% о вртности. Все значения LDjj, выражены в процентнс содержании инсектицида. , Г. Тля персиковая fMyzuia persicae (Sulzer) fGPA). Редька (Raphemus satlvus) высотой приблизительно 1-2 дюйма (25,4-51 мм) пересажена в песчаную суглинистую почву в трехдюймовые (v76 мм) глиняные горшочки и заражена 10-50 тлями различного возраста. Через 24 ч растения опрыскивают (до стекания раствора) раствором воды - ацетона 50:50 содержащим испытуемое соединение.или соединения. Все смеси приготойлены с одинаковой концент5 ацией инсектицида и активатора, растворенных в растворе ацетон-вода. Испытуемые концентрации инсектицида Иоактиватора меняются в пределах от 0,2% до такой концентрации , при которой наблюдается смерт«ность 50%. Смертность отмечают в течение 48ч. 1 Все значения вьзражены в процентах инсектицида. . Кэффициент активации. Коэффициент активации получают по сЛёйШЬщёй формуле, в которую входит ожидаемая реакция для данной смеси двух инсектицидов. 1 go инсектицида jxyriT экспериментальная смеси X соотношение процентов или веса активатора и процентов или веса инсектицида; У отно аение LDg инсектицида к LDjo активатора. Экспериментальная смеси дается только в отношении инсектицида. Следоватеяьн.о, коэффициент активации прёдс авляют собой.отношение ожидаемой LD смеси, деленной на экспериментальную LDgj . Следует обратить внимание, что, если наблюдаемая реакция больше ожидаемой, коэффициент активации больше единицы. Эта {реакция - синергизм. Результаты испытаний приведены в табл. 2. Т -а блица 1

Похожие патенты SU665771A3

название год авторы номер документа
Инсектицидная композиция 1976
  • Джордж Блэкмор Ладж
  • Лилэнд Стэнтон Питт
SU803846A3
Инсектицидная композиция 1977
  • Лилэнд Стэнтон Питт
  • Джордж Блэкмор Лардж
  • Алан Ангус Макдональд
SU656458A3
Инсектицидная композиция 1977
  • Хсиао-Линг Лам
  • Юджин Гордон Тич
SU667109A3
БИБ.ПМОТЕКАИНСЕКТИЦИД 1970
  • Иностранцы Мервин Эдвард Брок, Стефен Чарльз Дорман Юлиус Ноэль Менн
  • Соединенные Штаты Америки
SU280368A1
ИНСЕКТОАКАРИЦИД 1972
  • Иностранцы Дон Роберт Бейкер Эшлн Герман Фрайберг
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Стауффер Кемикал Компанн
  • Соединенные Штаты Америки
SU358803A1
ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД 1972
  • Иностранец Арнольд Давид Гутман
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Стауффер Кемикал Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU360737A1
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-ПИРИДИЛИМИДАЗОЛА И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1991
  • Хироки Томиока[Jp]
  • Нориясу Сокамото[Jp]
  • Кимитоси Умеда[Jp]
  • Хироаки Фудзимото[Jp]
  • Такао Исиватари[Jp]
  • Хироси Кисида[Jp]
RU2026294C1
Способ получения эфирохлорангидридов этилтиофосфоновой кислоты 1984
  • Мохамед Абдель Хамид Фахми
SU1351515A3
2-Алкил-2-(4-фторметокси-4-фтортио)-фенилуксусная кислота в качестве промежуточного вещества для инсектицидов 1978
  • Джеральд Беркель-Хаммер
  • Венкатараман Кеймсваран
SU1221220A1
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-ФЕНИЛИМИДАЗОЛА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНЫЕ СВОЙСТВА, И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1991
  • Хироки Томиока[Jp]
  • Нориясу Сакамото[Jp]
  • Кимитоси Умеда[Jp]
  • Хироаки Фудзимото[Jp]
  • Такао Исиватари[Jp]
  • Хироси Кисида[Jp]
RU2032671C1

Реферат патента 1979 года Инсектицидная композиция

Формула изобретения SU 665 771 A3

I

/ f -ткмгсп

(/ у. чснз

/VoJx S11

/Л-о-| Иг)

12

13

/ )5-СНз

14

1,4972

ЛрСНз

1,5071

OCHj

1,4976 оси.

и 1

1,4988 ОСНз

, 1,4898 ОСН,

15

| i«ilcH,)7-ai3 : 4g22

OCHj

|,тт(сн,)«-сн,

/

16

/Л-0-l-

17

,н,

18 .

ff l im-CHjCHiCHj

t Р s-. - . .

oCjHs

19

.

. (CHi) J Cllj

20

-./

4-0-1 .

/ V-o-H

22

Vo-l -

23

Л (cHi)i-CHj

24 Т1н-(снг)г-снз

// Vo-}/

25

raiCHjIj-CKj

ОСИ,

1,5130

OCjHs

1,5058

1,5009

1,4927

1,4888

OCjHs

MCHl)4C«3

1,5267

1,5136

Т..ПЛ, 45-47c,

i : r -t; i:;;5iji a

SU 665 771 A3

Авторы

Джордж Блэкмор Лардж

Леланд Стэнтон Питт

Даты

1979-05-30Публикация

1975-12-29Подача