Инсектицидная композиция Советский патент 1979 года по МПК A01N9/02 

Описание патента на изобретение SU656458A3

I

Изобретение относится к химическим средствам борьбы ,с насекомыми, а именно к использованию композиции на сснове

N-(меркаптометип) фтапимидо-S-(О,О-диметипфосфордитиоата) и диэтипово- .g го эфира 2-пиридинтионофосфоновой кислоты.

Известен торговый инсектицидный препа- раТ| содержащий в качества активно-действующего начала W -(меркаптометил)-фталимидо 5(О,0-диметипфосфордитиоат) (имидан) jl.. Однако активность его недостаточная.

Цепь изобретения - создание инсектицидной композиции, обладающей высЪкой инсектицидной активностью.

Указанная цепь достигается испопь- jg зованием инсектицидной композиции, содержащей ;М-(меркаптометип)-фтапимидо1 -(0,О диметкпфосфордитиоат) и допопНитепьно диэтилрвый эфир 2-пиридинтионофосфоновой кислоты формулы20

а

V

при соотношении компонентов от 1:0,5 до 1:1О.

Дизтиповый эфир 2-пиридинтионофосфоновой киспоты получают еле тующим образом.

В копбу емкостью. 5ОО мп помещают 25О МП сухого тетрагидрофурана и 16,8 г (0,15О мопь) третбутипата капия. Затем по каплям добавп5пот 23,1 г (О,150мопь киспого диэтипового эфира тионофосфоновой кислоты при температуре ниже 30С после чего по каплям припивают 37,4 г (О,15О мл) этосупьфата N-этоксипиридиния при перемешивании при 5-10 С с охлаждением на ледяной бане. По окончании прикапьгоания смесь постепенно доводят до комнатной температуры и перемеши вают в течение примерно 2 ч. Затем добавляют 75 мл воды, 25 мл насыщенного раствора хлористого натрия и 100 мп хпороформа. Смесь отстаивают дпя разделения водной и органической фаз. Органическую фазу промывают насьпценным водным раствором хлористого натрия, высушивают нац сульфатом магния и упаривают растворитель. Получают 27,5 г (79% от теоретического количества) красно-бурой жидкости, П 1,4967, ИК-спектр и спектр ЯМР подтверждают, что структура полученного соединения соответствует структуре целевого соединения. Этосульфат М-этоксипирициния получаю взаимодействием 59,2 г (0,623 моль) ; N-окиси пиридина с 95,8 г (0,623мопь этилсульфата при нагревании. После завершения экзотермической реакции смесь нагревают при 8О-90°С в течение 2 ч и охлаждают. Получают густое красное масло, И 1° 1,499О. Данные ИК-спектра и спектра ЯМР соответствуют целевому соединению. Ниже приведены примеры, иллюстрирующие инсектицидное действие предложенной композиции. Опыты проводят на трех насекомых, а именно на бабочке-медведице{Ез112тепе асгеа (Драри) на табачном почко еде HeEidttns viVescene(Ф)и на совке ни TridlopEueiani (Хюбнер) Используют следующую методику. Бабочка-медведица Esi-iglnene acrea (Драри). Приготавливают серию испытуемых растворов, содержащих Ы-{меркаптометил)-фталимидо- 3-{О,О-диметкпфссфор дитиоат) и диэтиловый эфир 2-пиридкнтион1 фосфоновой кислоты с применением ацетона и воды (50:50) в качестве растворителя. Соотношение (весовое) инсектицида и активирующего соединения (диэтилового эфира 2-пиридинтионофосфоновой кислоты) в растворах изменяется от 1:0,5 до l:10 Отрезки листьев курчарогр щавеля ( СНзриз) размером примерно 1x1,5 дюйма (2,5x3,8 см) погружают в испытуемые растворы на 2-3 с и по- . мешают на проволочную сетку для высушивания. Высушенные листья помещают в чашки Петри, содержащие увлажненные кусочки фильтровальной бумаги, и их поражают личинками бабочки-медведицы в возрасте 5 с.Смертность личинок регистрируют через 48 ч, и в чашки, содер жащие выжившие особи, добавляют нв большое количество синтетических сред. Их допопнительно выдерживают в течение пяти дней для наблюдения задррживакяцего действия испытуемых,соединений. Испытуемые концентрации, инсектицида от 0,05% до концентрации, при которой наблюдается примерно 50%-ная смертность насекомых. Табачный почкоец HeEiottllS vireSепз(Ф), а)Аналогичные опыты проводят с применением листьев спаржевого салата (Ucstucc ео1-Ь1 а)д пораженных 5-секундг ными личинками табачного почкоеда. Испытуемые концентрации инсектицида от 0,1% до концентрации, при которой наблюдается 50%-ная смертность. б)Оценка местного действия. Испытуемое соединения или смеси разбавляют ацетоном и наносят местно в виде капель (1-5 мкл) на переднюю спинку личинки табачного почкоеда третьего-четвертого возраста. Обработанные личинки помещают группами по пять штук в чашки Петри, содержащие синтетические среды Через два дня определ5пот смертность. Испытуемые дозировки от 1ООО мкг токсического вещества на 1 г веса личинок до концентрации, при которой наблюдается 50%-.ная смертность. Совка ни TrictiopEusioini (Хюбнер)Анапогично опыту, проводимому на бабочке-медредице, осуществл5пот опыты с применением семядолей хизинской тыквы (Ca6oitaeita atotrinlia), пораженных 5-секундными личинками совки ни. Испытуемые концентрации;составляют от 0,1% токсического вещества до концентрации, при которой происходит 50%-ная смертность. Во всех трех опытах контроль осуществляют аналогично описанным опытам, за исключением того, что в одном контрольном опыте используют только N - г(меркаптометил)-фталимидо- S -(О,О-диметилфосфордитиоат), а в другом контрольном опыте - только диэтиловый эфир 2-пиридинтионофосфоновой кислоты. в следующей таблице показаны результаты опытов, описанных выше. Термин инсектицид относится к М-(меркаптометил)-фгалимидо- -(0,О-диметилфосфордитиоату), а термин активатор - к ди- этиловому эфиру 2-пиридинтионофосфоновой кислрты.

Похожие патенты SU656458A3

название год авторы номер документа
Инсектицидная композиция 1975
  • Джордж Блэкмор Лардж
  • Леланд Стэнтон Питт
SU665771A3
Инсектицидная композиция 1976
  • Джордж Блэкмор Ладж
  • Лилэнд Стэнтон Питт
SU803846A3
Композиция для борьбы с насекомыми,клещами и бабочками 1975
  • Левеллин В.Фанчер
  • Эшли Герман Фриберг
SU656459A3
Инсектицидная композиция 1977
  • Хсиао-Линг Лам
  • Юджин Гордон Тич
SU667109A3
Инсектицидная композиция 1982
  • Эсмеральда Реселла Шерман
SU1169517A3
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-ПИРИДИЛИМИДАЗОЛА И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1991
  • Хироки Томиока[Jp]
  • Нориясу Сокамото[Jp]
  • Кимитоси Умеда[Jp]
  • Хироаки Фудзимото[Jp]
  • Такао Исиватари[Jp]
  • Хироси Кисида[Jp]
RU2026294C1
2-Алкил-2-(4-фторметокси-4-фтортио)-фенилуксусная кислота в качестве промежуточного вещества для инсектицидов 1978
  • Джеральд Беркель-Хаммер
  • Венкатараман Кеймсваран
SU1221220A1
Способ получения микрокапсул 1977
  • Герберт Бенсон Шер
SU673150A3
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛПИРРОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1990
  • Дейл Гордон Браун[Us]
  • Джек Кеннет Сидденс[Us]
  • Роберт Юджин Дил[Us]
  • Дональд Перри Райт
RU2037485C1
Инсектицидная композиция 1986
  • Норитада Мацуо
  • Казунори Цусима
  • Сумио Хисида
  • Тосихико Юано
SU1695820A3

Реферат патента 1979 года Инсектицидная композиция

Формула изобретения SU 656 458 A3

SU 656 458 A3

Авторы

Лилэнд Стэнтон Питт

Джордж Блэкмор Лардж

Алан Ангус Макдональд

Даты

1979-04-05Публикация

1977-08-29Подача