I
Изобретение относится к химическим средствам борьбы ,с насекомыми, а именно к использованию композиции на сснове
N-(меркаптометип) фтапимидо-S-(О,О-диметипфосфордитиоата) и диэтипово- .g го эфира 2-пиридинтионофосфоновой кислоты.
Известен торговый инсектицидный препа- раТ| содержащий в качества активно-действующего начала W -(меркаптометил)-фталимидо 5(О,0-диметипфосфордитиоат) (имидан) jl.. Однако активность его недостаточная.
Цепь изобретения - создание инсектицидной композиции, обладающей высЪкой инсектицидной активностью.
Указанная цепь достигается испопь- jg зованием инсектицидной композиции, содержащей ;М-(меркаптометип)-фтапимидо1 -(0,О диметкпфосфордитиоат) и допопНитепьно диэтилрвый эфир 2-пиридинтионофосфоновой кислоты формулы20
а
V
при соотношении компонентов от 1:0,5 до 1:1О.
Дизтиповый эфир 2-пиридинтионофосфоновой киспоты получают еле тующим образом.
В копбу емкостью. 5ОО мп помещают 25О МП сухого тетрагидрофурана и 16,8 г (0,15О мопь) третбутипата капия. Затем по каплям добавп5пот 23,1 г (О,150мопь киспого диэтипового эфира тионофосфоновой кислоты при температуре ниже 30С после чего по каплям припивают 37,4 г (О,15О мл) этосупьфата N-этоксипиридиния при перемешивании при 5-10 С с охлаждением на ледяной бане. По окончании прикапьгоания смесь постепенно доводят до комнатной температуры и перемеши вают в течение примерно 2 ч. Затем добавляют 75 мл воды, 25 мл насыщенного раствора хлористого натрия и 100 мп хпороформа. Смесь отстаивают дпя разделения водной и органической фаз. Органическую фазу промывают насьпценным водным раствором хлористого натрия, высушивают нац сульфатом магния и упаривают растворитель. Получают 27,5 г (79% от теоретического количества) красно-бурой жидкости, П 1,4967, ИК-спектр и спектр ЯМР подтверждают, что структура полученного соединения соответствует структуре целевого соединения. Этосульфат М-этоксипирициния получаю взаимодействием 59,2 г (0,623 моль) ; N-окиси пиридина с 95,8 г (0,623мопь этилсульфата при нагревании. После завершения экзотермической реакции смесь нагревают при 8О-90°С в течение 2 ч и охлаждают. Получают густое красное масло, И 1° 1,499О. Данные ИК-спектра и спектра ЯМР соответствуют целевому соединению. Ниже приведены примеры, иллюстрирующие инсектицидное действие предложенной композиции. Опыты проводят на трех насекомых, а именно на бабочке-медведице{Ез112тепе асгеа (Драри) на табачном почко еде HeEidttns viVescene(Ф)и на совке ни TridlopEueiani (Хюбнер) Используют следующую методику. Бабочка-медведица Esi-iglnene acrea (Драри). Приготавливают серию испытуемых растворов, содержащих Ы-{меркаптометил)-фталимидо- 3-{О,О-диметкпфссфор дитиоат) и диэтиловый эфир 2-пиридкнтион1 фосфоновой кислоты с применением ацетона и воды (50:50) в качестве растворителя. Соотношение (весовое) инсектицида и активирующего соединения (диэтилового эфира 2-пиридинтионофосфоновой кислоты) в растворах изменяется от 1:0,5 до l:10 Отрезки листьев курчарогр щавеля ( СНзриз) размером примерно 1x1,5 дюйма (2,5x3,8 см) погружают в испытуемые растворы на 2-3 с и по- . мешают на проволочную сетку для высушивания. Высушенные листья помещают в чашки Петри, содержащие увлажненные кусочки фильтровальной бумаги, и их поражают личинками бабочки-медведицы в возрасте 5 с.Смертность личинок регистрируют через 48 ч, и в чашки, содер жащие выжившие особи, добавляют нв большое количество синтетических сред. Их допопнительно выдерживают в течение пяти дней для наблюдения задррживакяцего действия испытуемых,соединений. Испытуемые концентрации, инсектицида от 0,05% до концентрации, при которой наблюдается примерно 50%-ная смертность насекомых. Табачный почкоец HeEiottllS vireSепз(Ф), а)Аналогичные опыты проводят с применением листьев спаржевого салата (Ucstucc ео1-Ь1 а)д пораженных 5-секундг ными личинками табачного почкоеда. Испытуемые концентрации инсектицида от 0,1% до концентрации, при которой наблюдается 50%-ная смертность. б)Оценка местного действия. Испытуемое соединения или смеси разбавляют ацетоном и наносят местно в виде капель (1-5 мкл) на переднюю спинку личинки табачного почкоеда третьего-четвертого возраста. Обработанные личинки помещают группами по пять штук в чашки Петри, содержащие синтетические среды Через два дня определ5пот смертность. Испытуемые дозировки от 1ООО мкг токсического вещества на 1 г веса личинок до концентрации, при которой наблюдается 50%-.ная смертность. Совка ни TrictiopEusioini (Хюбнер)Анапогично опыту, проводимому на бабочке-медредице, осуществл5пот опыты с применением семядолей хизинской тыквы (Ca6oitaeita atotrinlia), пораженных 5-секундными личинками совки ни. Испытуемые концентрации;составляют от 0,1% токсического вещества до концентрации, при которой происходит 50%-ная смертность. Во всех трех опытах контроль осуществляют аналогично описанным опытам, за исключением того, что в одном контрольном опыте используют только N - г(меркаптометил)-фталимидо- S -(О,О-диметилфосфордитиоат), а в другом контрольном опыте - только диэтиловый эфир 2-пиридинтионофосфоновой кислоты. в следующей таблице показаны результаты опытов, описанных выше. Термин инсектицид относится к М-(меркаптометил)-фгалимидо- -(0,О-диметилфосфордитиоату), а термин активатор - к ди- этиловому эфиру 2-пиридинтионофосфоновой кислрты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Инсектицидная композиция | 1975 |
|
SU665771A3 |
Инсектицидная композиция | 1976 |
|
SU803846A3 |
Композиция для борьбы с насекомыми,клещами и бабочками | 1975 |
|
SU656459A3 |
Инсектицидная композиция | 1977 |
|
SU667109A3 |
Инсектицидная композиция | 1982 |
|
SU1169517A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-ПИРИДИЛИМИДАЗОЛА И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1991 |
|
RU2026294C1 |
2-Алкил-2-(4-фторметокси-4-фтортио)-фенилуксусная кислота в качестве промежуточного вещества для инсектицидов | 1978 |
|
SU1221220A1 |
Способ получения микрокапсул | 1977 |
|
SU673150A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛПИРРОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1990 |
|
RU2037485C1 |
Инсектицидная композиция | 1986 |
|
SU1695820A3 |
Авторы
Даты
1979-04-05—Публикация
1977-08-29—Подача