Гербицидный состав Советский патент 1978 года по МПК A01N9/24 C07C69/38 

1

Изобретение относится к химичесцнм средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным составам, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты из чисЛа жидких или тбердых носителей, эмульгаторов, диспергаторов и т.д.

Известны гербицидные составы, дай ствующими вецествами которых являются производные ациклических насыщенных дикарбоновых кислот. К ним относится, например, состав на основе замещенных фениловых эфиров алиф тических и ароматических дикарбоHOBfcjx кислот l, а также состав, действующим веществом которого являются прюизводные арилоксизамещенной янтарной кислоты 2. Однако гербициды этой группы недостаточно эффе тивны.

иель изобретения - новый гербицидный состав на основе производных ациклических насыщенных дикарбоновых кислот, обладающий повышенной гербицидной активностью и избирательностью действия

Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного состава используют производные с -арилокси- « -метилмалоновой кислоты общей формулы

COOR I

0-C-COOR I

сн.

где Х,- 4-трифторметилфенилгруппа

или 3,5- дихлорпирилин-2-ил группа R - водород, катион или С,-С алкил.

Содержание действующего вещества в гербицидном составе находится в пределах от 1 до 90 вес.%.

Формы применения гербицидного состава обычные; растворы, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готовят известными методами.

Способ получения соединений формулы J основан на взаимодействии соответствующих замещенных фенолов с галоидированной оС -метилмалоновой кислотой или ее эфиром в присутствии основания. Их получают также реакцией -арилоксималоновой кислоты или ее эфира с бромистым или йодистым метилом. Ниже представлены соединения общей формулы I а также примеры, иллюстрирующие гербицидную активность состава согласно изобретению. 1.сС- 4-{4-Трифторметилфенокси) фенокси - с,-метилмалоновая кислота 2.Натриевая соль оС - 4-(4-трифто метилфенокси)фенокси -сС-метилмалоно вой кислоты. 3. Этиловый эфир оС - L Рифтор метилфенокси) фенокси - а6-метилмалоно вой кислоты 4 .Ct - 4- (3 , 5-Дихлорпиридинил--2 -окси)фенокси -сС-метилмалоновая кис лота 5.Натриевая сольоС L (3 , 5-дихлорпиридинил-2 окси)фенокси -сС-метилмалоновой кислоты 6.Метиловый эфирс - 4-(3 , ,пК хлорпиридинил-2-окси) фенокси -оС -гдетилмалоновой кислоты

Доза,,

;;тепень тор;4 кг/га

конский .редис гдавель i10 10 .10

G 10

10 10 10 10 10 10 10 10 10 10

травянистыесорняки

10 10 10 10 10 I о 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10

1 1 1 1 1 1

1

1 1 1 7 , Этиловый эфирсС- (3 , 5-дихлорп.яридиЕ ил-2 окси) фенокси -- о,метилма-локовой кислоты 8i Пропилозый эфир (j.j (3 f 5 Дихлорпиридинил-2- окси) фенокси - oi,-метилмалоновой кислоты Пример 1. Семена съедобного конского щавеля, редиса и соевых бобов засевали в нодготоЕленнук) noiBy, а затем покрывали гручтом слоем 1 см, содержашим семена травягп-гстых сорняков (хлориса цетинникар ея-озн -Ка) „ Через три для после посева почву обработали водной дисперсией действующих веществ. Спустя 20 дней после обработки проводили оценку гербицидного-действия исследуемъж соединений в баллах от 1 до 10, где цифра 1 означает отсутствие эффекта, а 10 - пол-ное отсутствие роста растений-. Результаты опыта представлены в табл ,г 1 Т а б л и ц а } г. р и н ар 2, Семена -опытных растений (съедобного конского щавеля, редиса и соевых бобов) высевали в подготовлекн ао почву и покрывали грунтом толщиной 1 см. По достижени щавелем стадии второго листа растейия обработали водными дисперсиями

Степень торможения роста в (баллах)

Конценсоетрациянедейстявующеконский I редис го вещавельщества г г./млн.

«

Пример 3. Опреде)1енное количество семян пщеницы, ячменя и овса пустого .высевали в специальные сосуды с почвой и покрывали грунтом толщиной слоя 1 см. По достижении растениями стадии трех листьев их обработали

растения

Т

соевые бобьт

1C 10 10

1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 г 1 1

10 10 10 10 10

10 10

водньлми дисперсиями действующих веществ. Через 40 дней после обработки оценивали гербицидное действие аналогично примеру 1.

Результаты опыта представлены в табл. 3,

.Таблица 3 6 действующих веществ. Через 20 дней после обработки проводили оценку гербицидного действия аналохично примеРУ 1 Результаты опыта представлены в табл, 2. Таблиц а 2

Продолжение табл. 3

- этиловый эфир ,сС- 4-(4-трифторметилфенокси)фенокси|пропионовой кислоты. - натриевая сольоС- 4-(3,5-дихлорпиридинил-2-окси)-фвнокси пропноновой кислоты. Пример 4. Определенное количество семян соевых бобов и хлопчат-вО ника высевали в специальные сосуды с почтой и покрывали слоем грунта толминой 1 см. После достижения растениями стадии второго листа их обрабатывали водными дисперсиями деист-65 вуювшх эесйеетв Оценку rep65i t ssa a-c действия проводили через 25 ккеи ; ле обработки по шкале, апаморк жш примеру i. Результаты опыта предсг-аалаяк: табл. 4,