Инсектицидная композиция Советский патент 1980 года по МПК A01N9/20 A01N9/22 C07C127/22 C07D213/16 

сушезшые капустные листья, пускают иа них личинки моли капустной в 2 3-возрастной стадии развития, Чаш Петри закрывают и выдерживают при освещении и постоянной температу1эе 28 с. Через 8 дней после обработки их дасперсией подсчитывают чнсло. .

АКТИВНЫЙ ингредиент

N- ((лорбензоил) -N 3-хлор 4-{5 бромпири,дал--2-окси)-фенил -карбамид100100

N-- (2 Хлорбензоил) М- 3-хлор-4-(5--нитропиридил-2--о1 си)

-фенил -карбазд д100100

N(2-Хлор бензоил)

-( 3, 5,иибромпиридил-2 окси) -фенил -карба1 дадЮО100

N-(2-Хлорбензоил)--N- 3-клор™4 ( 3,5,l: ибpoмпиpидил-2-oкcи)-фенил кapбalvIИд100100

N- (2-Хлорбензоил) -К-- 4- ( 3, 5-дн хлор 1тнри да л )фенкл -карбамидЮО100

N(2-Хлорбензоил)-N- 3-хлор-4- {3, 5 ди}слорпиридил 2-окси)-фенил карба1 1ид100100

N™(2,6-Дихлорбензоил)N 4-{3 j, ,и.хлорпирндил-2-окси)- «нил -карба вдд100100

N (2,б™Д1-1хлорбенэоил) -ы- 3 -КЛОР--4-- (3f 5-дихлорпиридил-2 окси)-фенил}-карбамид100100

N-(2 Хлорбензоил),5- дихлор--4- (3, 5 д1 л:лорпиридил 2-окси}-фемилЗ-карба /1ид100 . 100

N- {2, б-Дд-гхлорбензоил) N- 3,5 дихлор 4 (3, 5-дихлорпири-д 5л-2 окси)-фенил -карбамид8080

N-{2,б-Дкфторбензоил)(3,5-да хлорпиридил-2 Окси -карбамрад100100

N- (2,б-Д1-1фторбензоил)Ы- 3-хлор™4-{3f 5-дихлорпиридил 2 окси)-фенил -карбамид100100

N- (2-Хлорбен90Ил)(5-бромпиридил-2-окси)-фенил -карбамид100100

N-(2-Хл6рбензоил)N- 3-хлор-4-(5-хлорпиридил-2 окси}-фенил -карбамид.100100

умерщвленных личинок и вычисляют коэффициент гибели по уравнению:

умерщвление Коэффициент личинки

X 100 гибелиобмее число

личинок , Результаты приведены в табл,1.

Таблица 1

Коэффициент гибели, % при концентрации, части на млн.

200

100

Продолжение табл.1

15.; М-(2-Хлор6ен зоил) 3,5-дихлор-4-(5-xлopпиpидил-2-oкcи)-фeнил) -карбамид1006016.Ы-{2-Хлорбензоил)(5т-трифторметилниридил-2-окси)-фенилкарбам«ц100807.Ы-(2,6-Яифторбензоил)-Ы- 3-хлор-4-(5-хлорпиридил-2-окси)-фенил -карбамид100 1008.Ы-{2-Хлор6ензоил)(3-хлор-5-трифторметилпиридил-2-окси)-фенил -мочевина1001009.N-(2-Xлopбeнзoил),5-дихлор-4-(5-тpифтopмeтилпиpилил-2-oкcи) -фенил -мочевина100100

0.Ы-(2-Хлорбензоил)-Ы- 3 5-дихлор-4-(3-xлop-5-тpифтopмeтилпиpидил-2-oкcи) -фенил -мочевина100100

Пример 2. На молодые проРОСТКИ редиса, выращенные в неглаэуроианных горшках, наносят зрелые особи моли капустной и выдерживают 24 ч до откладывания яичек. Через .день молодые проростки опыляют водньзми дисперсиями активных веществ при концентрации 500 частей на млн.

Активный иипэедиент

N (2-Ююрбензои:л) -N- 3 хлор.4-(5--(итропиридил 2 оксн) .1-карбамид

N(2-Хлорбенэоил)-N-(3 хлор-4- { 3f 5--;цибромлири.цил-2-окси) -фегшл -карбагиид

N (2- Слорбензоил) -N- -З-хлор 4- ( 3, 5 Я -п лорпкридил-2-ОКСИ) --фенил карбаг.мд Пример 3. Около 20 м проросших сеянцев риса помещают для выращивания в чашки диаметром 9 см, высотой 3 см. После вырагдавания всхо-дов, имеющих высоту 1-2 см, их огалляют водными дксперскямк заданной концентрации при соотношении 2 нгч чашку, затем просушивают, пускают личинки рисового стеблевого сварлильцика, только что вьшупивпмеся, и чашки закрывают. Через 10 дней обработки дисперсией подсчитывают число умерщвленных личинок и вычисляют коэффициент гибели. Ниже приведены активные ингредиенты при концентрации 200 и 100 частей . и 100%-ный коэффициент гибели личинок:I Ы-(2-Хлорбеиэоил) -N- ,хлор-4- (5-бромпнридял-2 окси) -(eнил -кapбa шд; К(2 Хлорбензоил)--М- 3-хлор-4--(5 нитропиридил 2-окси)-фенил -карбамид

Активный ингредиент

N- (2-Хлор бен ЗОИ л) 3 хлор--4- (4 -нитрофенокси) -фенил -мочевина (известно)

N-(2-Хлор бен зоил) (3, 5-дибромпиридил-2- -окси)-фенил -мочевина N-(2,6-Дифторбеязоил),5-дихлорпиридил 2-окси)-фенил -мочевина

до тех пор, пока с листьев не начинают стекать капли. Затем высушивают и выдерживают в стеклянной оранжерее. Через 10 дней после обработки дисперсией подсчитываютчисло умерщвленJJ ных личинок и вычисляют коэффициент

° ги бели. ,

Результаты приведены в табл.2.

аблица2

Коэффициент гибели,%

80

100

100

Степень смертности, %, при концентрации, части на млн

6530

75

100100100

100100100 N-(2-Хлорбензоил)-N- З-хлор-4- ( 3, 5 Дибромпиридил-2-окси ) -фенил -карбамидN-(2-Хлорбензоил)-N- З-хлор-4- ( 3, 5-дихлорпиридил--2-окси ) -фенил -карбамид;N- (2-Хлорбензоил)-N- З-хлор-4-(5 трифторметилпиридил-2-окси)-фенил -мочевина;N-(2 хлорбензоил)-N-{4-(5-трифтор Метилпиридил-2-окси)-фенил -мочевина;N-(2,6-дифторбензоил)-N- 4-{5-трис1)торметилпиридил-2-окси) -фенил -мочевина;Ы-(2,б-дифторбензоил)(3-хлор--5 трифторметилпиридил-2-окси) -фенил -мочевина. Аналогично вышеуказанной методике проводят эксперимент при концентрациях, данных в табл.3. Таблица 3.

N-(2,б-Дифторбензоил)-Н- 3-хлор-4-(3,5-диxлopпиpидил-2-oкcи) -фенил -мочевина

Ы-(2-Хлорбензоил)(5-тpифтopмeтилпиpидил-2-oкcи)-фeнилl -мочевина

N-(2,6-Дифторбензоил)-N- 4-{З-хлор-5-трифторметилпиридил-2-окси)-фенил -мочевина

N-(2,6-Дифторбензоил)-N-

,5-ДИХЛОР-4-{3 хлор-5-трифторметилпиридил-2-окси)-фенил -мочевина

Пример 4. Молодые ветви дерева персиммона (хурмы японской) обрезают на длину 15 см, начиная с вершины, и погружают в водные дисперсии N-(2-хлорбензоил)-Ы- 3-хлор-4-{3,5-дихлорпиридил-2-окси)-фенил-карбамида различных концентраций из 10 с. Затем просушивают и помещают в широкогорлые склянки, В каждую из них помещают личинки эпарного шелкопряда на 2-3 стадии развития. Склянки накрывают марлей и выдерживают при постоянной температуре при освещении. Спустя 7 и 15 дней обработки дисперсией подсчитывают число умерщвленных личинок и вычисляют коэффициент гибели, а также коэффициенты, отклоняющиеся от обычных,результаты показаны в табл.4,

73849110

Продолжен1«а табл. 3

Таблица 4

Примечание: В скобках показаны коэффициенты, отклоняющиеся от обычных.

Пример 5, N-(2-Хлорбензоил)(3,5-дибpoмпиpидил-2-oкcи)-фeнил -карбамид используют для приготовления водных дисперсий при заданных концентрациях. Испытывают воздействия дисперсий на различных насекоьмх. Коэффициент гибели через 10 .дней после обработки получают по методике, приведенной в примере, 1, Результаты показаны в табл.5.

Таблица5

Пример 6,.200 МП водных дкспйрсйй заданных концентраций помещают в стеклянные сосуды емкостью 450 мл на 20 личинок москитов (Cuftex piplana paftftens) третьего

Активный ингредиент

N-(2-Хлорбензоил)-N- 4-(3,5-дибромпирида л -1-окси)--фенил -карбамид

N(2,б-Дифторбензоил) (3, 5-диХлорпиридил-2-окси)-фенил -карбамид

N-(2-Хлорбензоил)(5-бромпиридил 2-окси)-фенил -карбамид

Пример 7, В этой серии испытания проводились в соответствии с методикой эксперимента б за исключением того, что вместо Сибех pipins paSCens использовали CuRex

Активный ин)гредиент

N-(2-Хлорбензоил)-N-1 3-хлор-4-(нитрофенокси)-фенил -мочевина (известно)

N-(2f6-Дифторбензоил)(3,5-дихлорпиридил-2-окси)-фенил -мочевина

К-(2,6-Дифторбензоил)-N- 3-хлор-4- {3, 5--дихлорпиридил-2-окси)-фенил -мочевина

N-(2-Хлорбензоил)-N-4-(5--трифторметилпиридщл-2-окси)-фенил -мочевина

N-(2,6-Дифторбенэоил)-N-. 4- {З-хлор-5-трифторметилпридил-2-окси)-фенил -мочевина

N-(2,5-Дифторбензоил)-мч 3,5-дихлор-4-(3-хлор-5-трифтор метилпиридил-2-окси-фенил -мочевина

Таким образом предложенная инсектицидная композиция обладает внес- . кой активностью.

Формула изобретения

Инсектицидная композиция, содержащая производные бензоилфенилмочевины

поколения. Сосуды выдерживают при при освещении. Спустя Ю дней после обработки определяют коэффициенты гибели по методике опыта 1, Результаты приведены в табл.6, Т а б л и ц а б

Коэффициент гибели,%, при концентрации, части на млн.

0,01

100

100

100

pipiens mo8estus в 3-й возрастной стадии и варьирование концентраций активных ингредиентов проводили иначе Полученные результаты отражены в т абл.7.

Таблица 7

Коэффициент гибели,%,при концентрации, части на 1 млн.

Г-Т-1(1

10

80

100

90

40

100

100

80

80

100

70

100

0 как активное , а также добавку, выбpaннs o из группы разбавитель, диспергатор, эмульгатор, о т л ич а ю щ а я с я тем, что, с усиления инсектицидной активности,

45 она содержит в качестве производных

бенэоилфенилмочевины соединение об1цей формулы

Хз 3fs

.3 3fs

WV - тг - -ля г- и -

V

в которой Xj означает хлор, фтор;

Х - водсфод, хлор, фтор;

Xj и Xjj - водород, хлор;. Xg - водород,бром,хлор; Xj - бром, хлор, нитрогрупп трифторметильная. группа, в количестве 0,5-80 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патецт СССР 571176, кл. А 01 N 9/20, 1975 (прототип).