Каталитические омплексы с исполь з йгГй1ГёМ алк)Мйййё-вах сплавов полу Чай путём ра:ствбрени.я сплавов алюми ния хлористым водородом в среде ароматических углеводородов. Пример. 10 г сплава АМО (Af 79, Sn20, Си 1%) помещают в реактор, снабженный барботером, добавляют 50 мл сухого этилбензола и через барботер пропускают ток хлорйстб)го водорода до полного раство Рён йя сплава со скоростью, обеспечивающей его полную конверсию. В ре- эультате реакции образуются два орга нических слоя. Легко отделяемый нижНИИ слой, образующийся в результате .растворения сплава и образования жидкого комплекса, представляет собой готовый к использованию катализатор. Свойства, активность и селективность катализаторов, полученных на . основе отходов различных производств, изучены в процессе алкилирования ароматических углеводородов олефинами и галоидалкилами. В качестSe эталона используют каталитический комплекс, приготовленный на основе электролитического алюминия. Результаты испытаний приведены в таблице.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ регенерации катализаторного комплекса на основе хлористого алюминия | 1986 |
|
SU1412801A1 |
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ АЛКИЛИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА ОЛЕФИНОВЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ | 2005 |
|
RU2281163C1 |
| Способ получения алкилбензолов | 1975 |
|
SU732229A1 |
| Способ получения мезитилена | 1977 |
|
SU698969A1 |
| ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИЛИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ МЕТАНА | 2005 |
|
RU2417974C2 |
| КОМПЛЕКС ИОННАЯ ЖИДКОСТЬ-РАСТВОРИТЕЛЬ, ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЯ | 2015 |
|
RU2664976C2 |
| СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ | 1991 |
|
RU2014316C1 |
| КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ, СПОСОБ ЕЁ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ | 2001 |
|
RU2212936C2 |
| СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ЖИДКОЙ ФАЗЕ | 2006 |
|
RU2409540C2 |
| Способ получения низших алкилбензолов | 1980 |
|
SU863582A1 |
Алкилирование бензола этиленом
Электролитический алюминий (А 99,99%)
(А 90, Си 1,5-3, Мп 0,5-0,8, Si 4,5; Mg 0,5%)
AMO(At 79, Sn 20, Си 1%)
Алкилирование хлорбензола пропиленом
алюми42,0 29,4
Алкилирование фтррбензола пропиленом
алюми13,0 8,0
Алкилирование п - ксИЛола этиЛклоридом
алюми32,5 28,0
СтёаШъ превращения исходных углёводородов зависит не только от
тгйпа еплава, взяттэго для получения каггаЛизатоЬа, но и от алкилируемых углеводородов, времени и условий алкилирования (температура, количество катализатора и другие). Применение катализаторов , полученных
предлагаемым способам, позволяет зна йтельно повысить их активность. СтёИШГь -прёёра1Цения--ИСходных углеводородов.: бензола 85-98, ксилола 90-98, фуор- и хлорбензолов 90-98%. В1ГД используемого сплава влияет
ИЗ селективностьполучаемого ката22
23 32
37,3
20,4 40,2 14,3
32,1
29,6 35,0 23,0
38,8
27,1
43,4 21,1
лизатора. Например, сплав АМО язляется более избирательным по отноше- нию к образованию моноэтилбензола, 55 а сплав АК«г6, существенно не меняя - состава ароматических углеводородов, ув1еличивает скорость реакц ни алки- лирования в два раза.
Формула изобретения
Способ приготовления катализатора для алкилирования ароматических углеводородов олефинами и галоидалкиламя 65 путем взаимодействия алюминийсодерS6672339
жацего компонента с хлористым водоро-понента используют сплавы алюминия,
дом в среде ароматического углеводо-содержащие 70-98% алюминия,
рода, отдичающийс я тем,
что, с целью ускорения процесса при- Источники информации, принятые во
х Ьтовления-катализатора и получениявнимание при экспертизе
катализатора с повышенной актив.ностью, 1. Авторское свидетельство СССР
в качестве aлю в нийcoдepжaи eгo ком- S 136717, кл. iB 01 J 37/24, 1960.
.
