Способ получения полиметилметакрилата Советский патент 1979 года по МПК C08F120/14 C08F2/38 

i

Изобретение относится к области полу,чения полиметилметакрилата (ПММА), широко используемого в различных областях техники.

По причинам термодинамического характера мономеры не могут быть заполимеризованы на 1ОО%. Обычный ПММА, полученный методом радикальной полимеризации в массе, содержит значительное количество мономера.

В последнее время стали известны способы увеличения глубины превращения метилметакрилата, основанные на применении химических реагентов, специально вводимых в мономер перед его полимеризацией. Так, известен способ получения полиметилметакрилата путем рйдикальной полимеризации метилметакрилата в массе в присутствии регулятора глубины превращения -лг -/7-аллилхрома, предварительно активированного 2,2 -дипиридидом или пиридином ij.

Недостатком этого способа является то, что процесс полимеризации проводится в атмосфере инертного газа в условиях, исключающих доступ влаги. Приготовление регулятора также представляет определенные трудности.

Этот способ позволяет достияь глубины полимеризации до 95%.

Цель изобретения - увеличить глубину полимеризации.

Эта цель достигается тем, что в способе получения полиметилметакрилата, заключающемся в радикальной полимеризации метилметакрилата в массе в присутствии регулятора глубины превращения, в качестве регулятора глубины превращения использутот соединение общей

формулы

ede-R- Н, N (CjHj) , w-CHj. Пример 1. В реакционную ячейку кинетического калориметра помешавэт 1 МП метилметакрипага с расгворенным в мономере инициатором радикальной полимеризации динитрилом азоизомасляной .кислоты (концентрация 6,О9.« 1О оль-л и 2-фенил-4{5)-(М,Г диметилбензимийазолонил-5}«.5(4)-фенилимидазол (концентрация ль. л ). Заполненную реакционную ячейку помещают в калорй метр и быстро нагревают до 8О°С. Ско рЬсть процесса радикальной полимеризации и время реакции регистрируют по количеству выделиви1егося в njpbueece полимеризации ММА тепла, глубйй ЯроiJP&cica по количеству прореагировавше;; ; 7 то МШ. - -: - -. .-.. продолжительность полимеризации ММ в этбм случае составила 3280 с, а гЛубина полимеризации ММА 99,3%,(глубийа полимеризации ММА, заполимеризованного в аналогичных условиях, но без добавки гетерилимидазола 78%, а общее время процесса ЗОЮ с). П р и м е р 2. Полимеризации ММА проводится, как в примере 1. В качестве регулятора глубины превращения используется 2-(ft диэтиламино)-.4(5)-.(К1 ,N-димQтилбeнзимидaзoлoнил-5)-5(4)-фeнил имидaзшI, Глубина превращения 98,3%, Время процесса получения полимера 3370 с, П р и м е р 3, Полимеризации ММА проводится, как в примере 1. В качестве регулятора глубины полимеризаций йспольJ-- -. «х ол лд с и1«х1Г1 jrn iikytfiD- зуетоя 2-(м«метилфенил)-4(5)-фенил -5(4}- (N ,N-димeтилбeнзимидaзoлoнил-5)-имидазол. Глубина превращения ММА 98,5%, продолжительность реакции 28рОс. Таким образом, изобретение позволяет увеличить глубину полимеризации до 99,3%. ормула изобретения Способ получения полиметилметакрилата путем радикальной полимеризации мегилметакрилата в массе в присутствии регулятора глубины, превращения, о т л ич а К) Щ и и с я тем, что, с целью увеличёйИя глубинь полимеризации, в качестве регулятора глубины превращения исйользую соединение общей формулы effe R- Я, N {6 gHjJa, - Щ Источники информацнга, пpинятьie во нимание при э ccпepтизe 1. Авторское свидетельство СССР X, глоти uc.j4oe сви детв Л ьс Т ВО 418482, кл. С 08 F 120/14, 1974.