(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДЛЕННОДЕЙСТВУЮЩИХ
УДОБРЕНИЙ В ВИУА им. Д.Ч.Прянишникова показали, что капсулирование простых азотсодержаших удобрений на 30-40% повышает их агрономическую эффективность и коэффициент использования азота. Вместе с тем значительна снижается вымывание азота из этих удобрений в почву, что способствует уменьшению загрязнения окружающей среды. Капсулирование фосфорных удобрений повышает коэффициент использования растениями фосфора из удобрений. Использование капсулированных удобрений позволит увеличить урожайность сельскохозяйственных кулктур без увеличения дозы вносимых удобрений, что дает экономию в народном хозяйстве. Пример 1, В стеклянную ампул загружают 0,005 г технического вазелинового масла (ВМ) и 1 г технического гранулированного карбамида (КА) с размером гранул 1-2 мм. Ампулу вра щают при встряхивании в течение 1520 мин. После удаления из системы воздуха образец приводят в контакт с парами метилметакрилата (ММА) и - Ьодвергают гамма-облучению при и давлении паров ММА 68 мм рт.ст. (относительное давление паров P/Pj 0,5) при непрерывном перемешивании гранул в течение 3,5 ч при мощности дозы О,8 Мрад/ч, После облу чения ампулувскрывают и гранулы взвешивают. Вес гранул 1,0296 г. Кинетику растворения полученных гра.нул в воде (0,3 г на 200 мл воды) определяют при комнатной температуре (22С). Содержание покрытия из полимера с ВМ составляет 2,9 вес.%. Сред няя скорость растворения полученного образца в 1,5-10 раза меньше, чем исходного КА ив 3,5 раза меньше, че КА, покрытого полимером (2,9 вес.%) по споссзбу, описанному в прототипе. Весь азот в полученном образце находится в водорастворимой форме, П р и м е р 2. На образец технического КА (1 кг) с размером гранул 2-3 мм наносят 1,5 г смеси, содержа щей 90 вес.% ВМ и 10 вес.% олеиновой кислоты (ОК). Смесь наносят способом описанным в примере 1. После удаления из системы воздуха образец прив дят в контакт с парами ММА и подвер гают гамма-облучению при , давлении паров ММА 108 мм рт.ст. (P/PgJ 0,8), мощности дозы 1,7Мрад в 9ч. Полученный образец содержит 6,7% покрытия (5,2% полимерами 1,5%смес ВМ с ОК) и имеет среднюю СКОРОСТЬ растворения в воде в 2 раз мень . чем исходный КА или в 3-6 раз мень ше, чем КА, покрытый полимером (6,7 по способу, описанному в прототипе. Весь азот в полученном образце нахо дится в водорастворимой форме. Примерз, На образец КА с окрытием, полученный в примере 2, аносят 0,5 г смеси, содержащей 90% М и 10% ОК, и подвергают повторному окрлтию полиметилметакрилатом В усовиях, описанных в примере 2. Вновь олученный образец содержит 12,4% окрытия (10,4% полимера и 2% смеси М и ОК) и имеет среднюю скорость астворения в воде в (6-7)10 раз еньше, чем исходный КА. Пример4. В стеклянную ампулу загружают 500 г КА и 5 г смеси, содержащей 90% парафина (П) и 10% стеариновой кислоты (СК) . Ампулу нагревают до 60°С, вращают в течение 15-20 мин до появления свободной сыпучести и охлаждают до комнатной температуры. После удаления из системы воздуха образец приводят в контакт с парами ММА и подвергают гаммаизлучению при мощности дозы 1,7Мрад/ч и непрерывном перемешивании. Первые 1,5 ч облучение проводят при и давлении паров ММА 85 мм рт.ст, (P/Pjt 0,86), последующие 4,5 ч.при 50®С и давлении паров ММА 108 мм рт.ст. (P/Pg 0,8). Полученный .образец содержит 4% покрытия (3% полимера, 1% смеси П и СК) и имеет среднюю скорость растворения в воде (8-9) 10 раз меньше, чем исходный КА и в 3-6 раз меньше, чем КА, покрытый полимером (4%)по способу, описанному в прототипе. П р и м е р 5. На образец КА, содержащий 2,6% покрытия из полиметилметакрилата, полученного по способу, описанному в прототипе (температура облучения 50С, P/Pg 0,8; мощность дозы 1,7 Мрад/ч), наносят 1,5 г смеси, содержащей 90% ВМ и 10% ОК. Способ нанесения смеси описан в примере 1. Затем образец получают в парах ММА в течение 7,5 ч.. Полученный образец содержит 13,1% покрытия (11,6% полимера и 1,5% , смеси ВМ с ОК) и имеет среднюю скорость растворения в воде в (7-8)- 10 раз меньше, чем исходный КА, П р и м е р. 6. На образец технической гранулированной карбаммофоски (КАФК) с размером гранул 3-5 мм наносят.о,5% ВМ и облучают в парах ММА7 ч в условиях, описанных в примере 2, Полученный образец содержит 3,7% тэкрытия (3,2% полимера и 0,5% ВМ) и имеет среднюю скорость растворения в воде в 3-10 раз меньше, чем исходная КАФК.- Вся полезная часть удобрения находится в водорастворимой форме. Формула изобретения 1. Способ получения медленнодействутамих удобрений путем обработки гранул последних мономерами в парообразном состоянии при одновременной радиационной обработке с образованием полимерного покрытия, о т л и ч а годи и и с я тем, что,с целью уменьшения толщины полимерного покрытия при заданной скорости растворения удобрения, уменьшения расхода монс5меров и времени радиационного воздействия, гранулы удобрений предварительно обрабатывают гидрофобизаторами или смесью гидрофобизаторов в количестве 0,01-5% от веса удобрений.
2. Способ поп.1,отличающ и и с я тем, что, с целью замедления растворения питательных веществ, гранулы удобрений перед обработкой мономерами покрывают полимерной пленкой .
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1.Патент Японии 10003/72, кл. 4 А 2, 1972,
0
2.Авторское свидетельство СССР 542250, кл. С 05 С 1/02, 1976.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения медленнодействующих удобрений | 1974 |
|
SU543250A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДЛЕННОДЕЙСТВУЮЩИХ УДОБРЕНИЙ | 1990 |
|
RU2023710C1 |
Способ получения медленнодействующего удобрения на основе карбамида | 1974 |
|
SU552885A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА НА ПОЛИИЗОПРЕНЕ | 2011 |
|
RU2461580C1 |
Способ удаления непрореаги-РОВАВшЕгО MOHOMEPA из (CO)пОли-MEPOB эТилЕНА | 1976 |
|
SU799671A3 |
Способ получения блок-сополимеровАКРилОВыХ и МЕТАКРилОВыХ MOHOMEPOB | 1978 |
|
SU731755A1 |
Способ получения окрашенного полиметилметакрилата | 1978 |
|
SU730775A1 |
Катализатор для полимеризации и сополимеризации @ -олефинов и полимеризации сопряженных диенов | 1976 |
|
SU681633A1 |
Способ стабилизации модифицированного полиакриламида | 2002 |
|
RU2222696C1 |
Способ получения привитых сополимеров и привитых блок-сополимеров | 1986 |
|
SU1467063A1 |
Авторы
Даты
1980-04-05—Публикация
1977-09-26—Подача