Способ получения -фенил-0алкилтиокарбаматов Советский патент 1979 года по МПК C07C155/02 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФЕНЙЛ-а-АЛКИЛТИОКАРБАМАТОВ

11зобретение относится к синтезу тиокарбаматов, которые применяются в качес ве реагентов-собирателей при флотации руд цветных металлов, присадок к смазоч .ным. маслам, гербицидов, для приготовлен ния фотографических эмульсий и протравливающих растворов, как стабилизаторы полимеров на основе акрилонитрила и т. д. . Известен способ получения тиокарбаматов с заместителями ароматического ряда при атоме азота путем взаимодействия соединений, содержащих меркаптогруппу, с хлорпроизводными карбаминовых кислот ц1. Однако этот способ не может найти применение в промышленности из-за использования. в качестве сырья труднодоступных и токсичных реагентов. По технической сущности и достигаемому результату к способу согласно изоб ретению наиболее близок способ получения N -арилтиокарбаматов взаимодействием S -эфиров ксантоге новых кислот с аро (атичёскими аминами. Для получения гиокарбаматов карбоксиэтиловый эфир изопропплксантогеновой кислоты (изо-C H OCSSCOOCj Hj) выдерживают 0,5 ч при 2О°С с полуторным избытком анилина, затем реакционную массу разбавляют в.удой, подкисляют соляной кислотой, охлаждают и отфильтровывают М-фенил-О-: -пзопропилтиокарбамат. Выход 75,5% .2j. Недостатком voro способа является необходимость -использования избытка aHjiлина. Для отделения продуктов синтеза непрореагировавщего анилина последний переводят в водорастворимый хлор гидрат и удаляют из зоны реакции вместе с водным слоем. Это приводит к образованию сточных вод и необходимости регенерации анилина из водного слоя или химического обезвреживания воды. Недостатком способа является также образование в качес гве побочного продукта реакции меркапта.а. Согласно стехиометрии реакции целевой продукт и.меркаптан образуются в соотношении 1:1, т. е. удельный вес