(54) ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗШЩЯ
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к инсектицидной композиции на основе оптически активного а-циано-З-феноксибензил-2- (4-хлорфенил) изовалернаната.
Известно использование сложных эфиров о-циано-З-феноксибензилового спирта в качестве инсектицидов {1 .
Известно также использование в качестве инсектицида рацемического а-циано-3-фенбксибензил-2- (4-хлорфенил) -изовалерианата {2.
Однако указанные инсектициды обладают недостаточной активностью при малых концентрациях и, крюме того, токсичны для многих растений.
Цель изобретения - изыскание новых инсектицидных средств, обладающих высокой инсектвдидной активностью и малой токсичностью для растений и млекопитающих.
Указанная цель достигается тем, что в качестве оптически активного а-циано-3-феноксибензил-2- (4-хлорфенил)-изовалерианата, описываемого формулой
feHиспользуют сложный эфир S(+) кислоты и рацемического спирта (соединение А) или сложный эфир S(-) кислоты и S(-) спирта (соединение Б) в количестве 0,1-90 вес.%.
Соединения формулы (I) могут бьпъ получены обычными способами получения сложных
эфиров, например взаимодействием соответствующей кислоты или галоидпроизводного кислоты с соответствующим спиртом или галоидпроизводным углеводорода.
Формы применения соединений формулы (1) обычные: пылевидные препараты, гранупяты.
смачивающие порошки, пасты, эмульсии, растворы.
Сложные эфиры формулы (1) могут применяться совместно с другими пестицидами, а также с веществами, которые оказывают синергическое действие.
Пример 1. Инсектицидная активность против Spodoptera fitura.
20%-ные эмульгируемые концентраты разбавляли 10 мл воды и наносили опрыскиванием н китайскую кочанную капусту, выращенную в горшочках до стадии развития 3-4 листьев. Листья сушшиг в токе воздуха, затем срезали и помещали в стеклянные камеры диаметром 14 см, высотой 7 см. 10 трехдневных личинок Spodoptera fitura были помещены в камеру и эдсло личинок, выживших и погибших после 2 дней, регистрировали для определения показателя LCjo (50%-ная летальная концентрация). Полученные результаты даны в табл. I.
П р и м е р 2. Инсектицидная эффективность против Musca domestica.
Соединения А и Б, рацемат, разбавляли по отдельности до желательной концентрации при помощи ацетона и 0,5 мкл наносили каплями на спинную часть грудной клетки Musca domestica штамма CSMA при помощи микрошприца. Обработанные насекомые помешались в чашку из пластического материала диаметром 11 см, в которую бьша внесена пища (3%-ный водный раствор сахара).-Через 24 ч подсчитывали число живых и погибших мух для определения показателя LDso- Полученные результаты даны в табл. 2.
П р и м е р 3. Инсектицидная эффективность против личинок Cuiex pipieus paEJsus.
200 мл эмульсий соединений А и Б и рацемат разбавляли до желательной концентрации и вводили в сте слянные стаканы на 300 мл вместе с группой 30-дневных личинок Cufex pipieus palleus. Через 24 дня подсчитывали число живых и погибших личинок для определе жя величины LCsо-Полученные результаты даны в табл. 3.
П р и м е р 4. Фитотоксичность по отношению к растениям.
Семена растений были высеяны в горшочки диаметром 10 см и вьфащивались до стадии 1-2 главных листьев. Фитотоксичность оценивали по прошествии 1 недели после опрыскивания. Использованные для проведения испытаний растения приведены в табл. 4.
Степень фитотоксичности приведена в табл
П р И М е р 5. Испытания проводились в полевых условиях. 20%-ные эмульгируемые концентраты соединений А и Б, рацемата и смачивающегося порошка ланатты (5-мeтил-N- (метилкарбамил) -окси -тиоацетимидатбыли разбавлены в 2000 раз.
Каждую разбавленнзто жидкость наносили путем опрыскивания на поля китайской кочанной капусты жиго в стадии 5-6 листьев я по прошествии 1 недели после опрыскивания все растения были собраны. Было подсодтано число выживших насекомых и зарегистрирована степень фитотоксичности для растений.
Проводили 3 параллельных опыта на площади 5 м каждый.
Наносили опрыскиванием 100 л раствора на 10 а. Данные приведены в табл. 5.
П р и м е р 6. Фятотоксичность по отношению к фруктовым деревьям.
20%-ные эмульгируексые концентраты соединений А и Б и рацемат наносили опрыскиванием на новые побеги взрослых фруктовых деревьев. Обрабатывали одну главную ветвь, проводили 5 повторных обработок. Результат опрыскивания приведен в табл. 7.
Все опрысканные листья подвергались ось ру и повреждения листьев подразделяли на 6 сг пеней, а степень фитотоксичности вычисляли по следующему уравнению:
Г индекс повреждения листьев X число листьев, к которым
степень соотносятся этот индекс --.:X 10 фито ток5х общее число наблюдающихсичностися листьев
Индекс повреждения листьев. Повреждение площади листьев, % О
1следы
210-30
330-60
460-60
580-100.
Для оценки ({игготокосчноспс в опытах определяли хлорознс. Полученные результаты приведены в табл. 8.
Таким образом предложенные соедяненяя обладают высокой инсектицидной активностью при мальгх концентрациях и слабой токсичностью для растений.
Соединение LCj о, мшГ 10 Относительная
А5,0240
Б1.7587
Рацемат12100
СоединениеLDso.MKr/Myxy Относительная
А0.014221
Б0.0055564
Рацемат0.031100
СоединениеLCso млн-lO Огаосительная
А0.018244
Б0.010440
Рацемат0.044100
«- -.-. «.--
тениеСортСтадия, на которой прсизводили
.52
MunoWase 22.5
Sekai .5
KagaAonaga 1.52
Makuro 22.5
Таблица 1
эффективность
Таблица 2.
эффективность
Таблица 3
эффективность
Таблица4
опрыскивание, количество листьев
х) Оценку .{фсясзводили по шкале от О (нормальное состояние) до 5 (полный хлороэнс) баллов и подсчитывали средние значения.
1) Хлорозис наблюдался частично для частей новых побегов.
Таблицаб
Формула изобретенияты из числа твердых и жидких носителей, о тИнсектицидная композиция, содержащая дей- ния инсектицидной активности, она содержит ствующее иачало на основе оптически активного so в качестве оптически активного а-циано-З-фенока-циано-З-фенокснбеизил-2- (4-хлор фенил)-изо-сибензш1-2- (4-хлорфеш1п)-изовалерианата, опнсывалерианата, а также вспомогательные компонен- ваемого формулой
Таблица 7
личающаяся тем, что, с целью повьппе
о-й-йн
(I)
. Я I
О Сн
/
6Hj бНз
11686596)2
сложный эфир S(+) кислоты и рацемического1. Патент США N 3 962 458, кл. 424-304,
спирта или сложный эфир S(+) кислоты и S(-) опублик. 18.06.76. спирта, причем содержание действующего начала в композиции составляет 0,1-90 вес.%.2. Патент США № 3 996 244, кл. 260-332.2,
Источники информашш, принятые во внима- 5 опублик. 1976 (прототип). ние при экспертизе
