Катализатор для изомеризации и гидрокрекинга парафиновых углеводородов Советский патент 1979 года по МПК B01J23/40 

Описание патента на изобретение SU686600A3

Изобретение относится к области производства катализаторов для изомеризации и гидрокрекинга парафиновых углеводородов. Известен катализатор для превращения парафиновых углеводородов, в частности для гидрокрекинга, содержащий палладий на слоистом глинистом кристаллическом алюмосиликате 1. Наиболее близкш 1 по своему действию к предлагаемому является катализатор для изомеризации и гидрокрекин га парафиновых углеводородов, содержащий платину и/или палладий на носи теле-фожазите с поверхностной кислот ностью 2 . Однако этот катализатор имеет невысокую активность. Целью изобретения является повышение активности катализатора. Указанная цель достигается тем, что катализатор, содержащий платину и/или палладий на носителе с поверх ностной кислотностью, содержит, в качестве носителя глину типа байделита или типа вермикулита с катионами лан тана или титана, или прокаленный при 420-450 С метакаолинит при следующем содержании коглпонентов в лизаторе, вес.%: Платина и/или палладий 0,01-0,5 ГлинаОстальное. Пример l.lOr байделлита подвергают ионному обмену с применением 2 н. водного раствора нитрата лантана. . Процесс повторяют при температу{5е 60-70С три раза до полного ионного обмена. Полученный таким образом материал после тщательного промывания с целью удаления всех посторонних ионов пропитывают раствором хлорплатиновой кислоты с расчетом получения катализатора , содержание платины в котором после сушки н обжига при было бы 0,15 вес.%. Полученный таким образом катализатор обрабатывают в микрореакторе для реакции изомеризации 2,2-диметилбутана при следующих условиях : Температура, с 390 Давление, кг/см 20 Катализатор, г 1,5 Объемная скорость,ч 1

.Отрюшенке й Углеводород5

Содержание воды в исходном сырье, ч/t-m 50.

2,2-Диметилбутан (да 2, 3-Диметилбутан (Д 2-Детилпентан (МП) 3 Метилпектан н-Гексан () Конверсия, % .Избирательность , %

Поскольку в этом случае целевым продуктом является 2,3-диметилбутан, избирательность определяется соотношекнемi2 13 ДМ,Б

:. 2,з-даБ- -2 мп- -з-мп-}-Н С в °°

При этом практически не происходит крекинг или Аидрокрекинг полученных продуктов.

При м е р 2. Применкют верми5 улит с эквивалентной поверхностью 37 А.

Вермикулит предварительно тонко измельчают с получение.м частиц диаметром менее 40 мкм,

Полученный таким обрсгзом материал после многократны : прачывок цпя удале -шя возможных растворимых примесей подвергают катионному обмену с

2,2-Диметилбутан J2 З-Диметилбутан 2--Метилпентан З-Метйлпентан Конверсия, % Избирательность,

При м ер 3, Вермикулит по примеру 2 подвергают ионному обмену с солью аммония (нитратом или ацетатом) , а затем обжигают при температуре 400-500С для удаления аммг-гака к создания кислотности протонного типа,

в частности, 10 г вермикулита подвергают ионному раствором ацетата aivBioHiiH обьгт -и-лм образом.

После реакции обмена и промывки получеллньзй материал нагревают в течение 3 ч при 450°С, затем в реактор вводят катализатор с содержанием 0,15% платины и проводят реакцию по npKiviepy 2 при следующих условиях реакции:

Давление, кг/см

20

Катализатор , г

1,5

Объемная скорость Б 1 ч

1

.Отношение На:углеводород 5.

Далее приведены данные результатов и состав продуктов реакции в опытах А, Б, В , % :

применением 2 н. раствора нитрата лантана, как описано в примере 1,

проводят пропитку хлорплатиповой кислотой с получениеги каталзатора с содержанием 0,15% платины. В этом случае также к подавае-мому Б реакцию углеводороду добавляют подходящее количество воды. Условия реакции: Давление, кг/см 20 Катализатор, г i,5 Объемная скорость, 1ч 1 Отношение водорода к углеводороду 5 Содержание воды в исходном сырье, ч/млн 50. Далее приведен состав продуктов реаки.ии в опытах А, Б, В, проведенны при , и опыте Г, проведенном при .

Далее приведены данные результатов и состав продуктов реакции опытов А, проведенных при , и Б, проведенного при 420 С.

2,2-ДМБ

2,

2-МП

3 -МП н-СиКонверсия, % Избирательность,

Пример 4.К 10 г каолинита, очищенного седиментацией и прО1Мывкой для удаления возможных растворимых , добавляют платину (см, при

Похожие патенты SU686600A3

название год авторы номер документа
Способ приготовления катализатора для изомеризации или гидро-КРЕКиНгА углЕВОдОРОдОВ 1974
  • Марко Тарамасо
  • Орфео Форлани
  • Бруно Нотари
SU833145A3
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО ТОПЛИВА 2008
  • Секи Хироюки
  • Хигаси Масахиро
RU2443756C2
СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ЛЕГКИХ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ, СОДЕРЖАЩИХ C-C ПАРАФИНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ 2009
  • Шакун Александр Никитович
  • Федорова Марина Леонидовна
RU2408659C1
Способ получения катализатора для изомеризации углеводородов 1973
  • Далиа Джерманас
  • Эрнест Лео Поллитзер
SU520882A3
СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 1999
  • Шакун А.Н.
  • Федорова М.Л.
RU2158723C1
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ Н-ПАРАФИНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО КАТАЛИЗАТОРА 2004
  • Уржунцев Г.А.
  • Кихтянин О.В.
  • Ечевский Г.В.
  • Дударев С.В.
  • Кильдяшев С.П.
RU2264256C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО ТОПЛИВА 2008
  • Секи Хироюки
  • Хигаси Масахиро
  • Саито Сумио
  • Курода Рюзо
  • Камеока Такаси
RU2451714C2
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА, СПОСОБ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ 2002
  • Джиллиспай Ральф Д.
  • Кон Мишель Дж.
RU2294797C2
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ 1973
  • Витель Иностранец Джон Чекдлер Хейз Соединенные Штаты Америки
SU381196A1
СПОСОБ КОНВЕРСИИ ПАРАФИНОВОГО СЫРЬЯ 2010
  • Ван Ден Граф Йолинде Махтелд
  • Хоек Аренд
  • Де Йонге Йоханнес Петрус
  • Кейлстра Вибе Сьерд
  • Роверс Антониус Адрианус Мария
  • Ситсма Елле Рудолф Анна
  • Ван Вен Йоханнес Антониус Роберт
RU2542366C2

Реферат патента 1979 года Катализатор для изомеризации и гидрокрекинга парафиновых углеводородов

Формула изобретения SU 686 600 A3

SU 686 600 A3

Авторы

Марко Тарамасо

Орфео Форлани

Бруно Нотари

Даты

1979-09-15Публикация

1972-04-07Подача