(54) СПОСОБ КОНТРОЛЕ РОСТОВЫХ СВОЙСТВ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХОЛЕРЫ
Способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Для испытания качества питательных сред используют 5-часовые агаровые культуры тест(дакробов Vibrio Nag Р-9741 и V.Cholerae Р-1/145 18-20 часовых агаровых культур 2-5 пас.сажа.Готовят взвеси вибрионов в физиологическом растворе, содержащие по 2 клеток в 1 мл. Приготовленные взйеси разводят физиологическим раствором в 2 раза/ а затем делают ряд последовательных десятикратных разведений с таким расчетом, чтобы в 1.мл содержгшось 1000 м.т. Из приготовленной взвеси производят высев по ОД мл на 3 чашки с испытуемой агаровой средой. Для контроля посевной дозы параллельно делают высев на 3 агаровые пластинки заранее проверенного качественного щелочного агара (рН 7,6-7,8). Посевной материал равномерно распределяют по поверхности агаровой пластинки путем покачивания чгиики Петри. Посевы выращивгиот при 37°С в течение 12 ч.
Плотные питательные среды считают годными в том случае., если на пластинках агара через 12 ч вырастает не менее 30% колоний от общего посевного числа в типичной форме размером не менее 1 мм.
Пример 2. Для испытания . качества жидких питательных сред из рабочих взвесей тест-штаммов, приготовленных способом, описанным в примере 1, производят высевы в объеме 0,1 мл (100 м.т.) в 3 флакона со
100 мл испытуемой 1% пептонной водой и 3 флакона с заранее проверенной высококачественной 1% пептонной водой. Для контроля посевной дозы необходимо сделать высев посевной культуры на « три агаровые пластинки. Посевы инкубируют .при в течение 6 ч, после чего из каждого флакона с поверхности высевают петлей на чашку Петри с проверенным высококачественным агаром. Выращивают при З7с 12-18 ч.
Пептонную воду считают пригодной в том случае, если в результате 6-часового выраццивания в ней и последующего высева петлей на агаровых пластинках вырастает в среднем не S менее 10 колоний вибрионов.
Использование изобретения позволит сократить сроки контроля качества питательных сред для диагностики холеры. 0
Формула изобретения
Способ контроля ростовых свойств питательных сред для диагностики холеры путем посева тест-культуры на питательную среду с последующим инкубированием и подсчетом выросших колоний, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в 0 качестве тест-культуры используют штамм Vibrio Nag Р-9741.
Источники информации, .принятые во внимание при зкпертизе
1. Инструкция по контролю ростовых 5 свойств питательных сред для диагностики холеры. Саратов, 1975.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ЖИДКАЯ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА | 2006 |
|
RU2301256C1 |
ЖИДКАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ VIBRIO CHOLERAE ВО ФЛАКОНАХ И БУТЫЛЯХ | 2020 |
|
RU2728217C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ПЛОТНАЯ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА | 2006 |
|
RU2303630C1 |
СПОСОБ УСКОРЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИРУЛЕНТНОСТИ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ ЭЛЬТОР, ВЫДЕЛЯЕМЫХ ВО ВРЕМЯ ВСПЫШЕК ХОЛЕРЫ ОТ ЛЮДЕЙ | 1992 |
|
RU2080373C1 |
СРЕДА ОБОГАЩЕНИЯ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА | 2008 |
|
RU2392310C2 |
Способ дифференциации бактерий Vibrio cholerae от бактерий представителей рода Aeromonas | 2019 |
|
RU2734940C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА (ЖИДКАЯ) ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БРУЦЕЛЛ | 2003 |
|
RU2238973C1 |
ТРАНСПОРТНАЯ ЖИДКАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ СБОРА, КУЛЬТИВИРОВАНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВКИ КРОВИ БОЛЬНЫХ, ПОДОЗРЕВАЕМЫХ НА ЗАБОЛЕВАНИЕ БРУЦЕЛЛЕЗОМ | 2003 |
|
RU2247775C1 |
Питательная среда плотная для культивирования и выращивания туляремийного микроба | 2016 |
|
RU2644248C2 |
БИФАЗНАЯ ТРАНСПОРТНАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ВЫРАЩИВАНИЯ БРУЦЕЛЛЕЗНОГО МИКРОБА | 2013 |
|
RU2529364C1 |
Авторы
Даты
1980-11-30—Публикация
1978-07-27—Подача