(54) АЦЕТАЛИ 2-ОКСОПЕНТАНАЛЯ В КАЧЕСТВЕ НА ОСНОВЕ ЭПОКСИДНОЙ СМОЛЫ ИЛИ ХАЙПАЛОНА
РАСТВОРИТЕЛЕЙ ДЛЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ 
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Растворитель для изготовления лакокрасочных покрытий | 1972 |
|
SU546633A1 |
| Способ получения ацеталей 2-( карбазолил)-ацетальдегида | 1975 |
|
SU553244A1 |
| Способ получения ацеталей циклопропанонов | 1974 |
|
SU524788A1 |
| 2-Замещенные 1,3-диокса-6-азациклооктаны в качестве компонентов лака | 1978 |
|
SU791750A1 |
| Способ получения 2-замещенных 5,5-ди(хлорметил)-1,3-диоксанов | 1977 |
|
SU666177A1 |
| Производные 2-карбоксиэтил-1,3-диоксана в качестве пластификаторов к поливинилхлориду | 1975 |
|
SU568649A1 |
| 5-Хлор-5-( , -дихлорэтил)1,3-диоксаны в качестве пластификаторов поливинилхлорида | 1978 |
|
SU740778A1 |
| Серосодержащие 1,3-диоксаны, в качестве ингибиторов кислотной коррозии металлов | 1975 |
|
SU529168A1 |
| Хлорпроизводные 1,3-диоксана в качестве пластификаторов к поливинилхлориду | 1975 |
|
SU537076A1 |
| БЕНЗОКСАЗИНСИЛОКСАНЫ И ТЕРМООТВЕРЖДАЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ С ЭПОКСИДНОЙ СМОЛОЙ | 2011 |
|
RU2475507C1 |
Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к ацеталям 2-оксопентаналя, которы могут быть использованы в качестве растворителей для лакокрасочньах пок тий на основе эпоксидной смолы или хайпалона. Известно использование 4,4гдиметил-1,З-диоксана в качестве растворителя для. изготовления лакокрасоч ных покрытий н-а основе эпоксидной оюлы или хайпалона 1. Целью изобретения является рас.ширение ассортимента растворителей используемых для получения защитных лаисокрасочных покрытий на основе эпоксидной смолы или хайпалона, характеризующихся большей долговечностью по сравнению с известными по крыти ями i). Поставленная цель достигается ацеталями 2-оксопентаналя общей формулы 1 CK,CH,CHjCOCHСГ) R ,R СН, , CjH - (СНд ) . Указанные ацетали получают ги.дрированием Фурилсодержащих ацеталей формулы О-сн где R и R имеют указанные значения, в паровой фазе над таблетированньм . Катализатором - родием на угле, при температуре 300-350 С. .Пример 1. Диэтилацеталь 2оксопентаналя. . 85 г (0,5 моль) диэтилацеталя фурфурола подают в потоке водорода в стальной реактор, заполненный Tai6летированньм катализатором - родием на угле (Rh/C), при с объемной. скоростью 0,15 ч Катализатор сушат над сульфатом магния и перегоняют в вакууме. Получено 72 г (выход 83%) диэтилацеталя 2-оксопентаналя. с Т.кип. ЮЭ-ИО С/а мм; п 1,4825. Найдено,: С 62,40; И 10,44; . С9 Hta Oj Вычислено,%f С 62,07; Н 10,34. Кислотный гидролиз с количественным выходом приводит к 2-оксопентанапю, идентифицированному хромато графически по совпадению времен удерживания с заведомым образцом.
Пример 2. Диметилацеталь 12-рксрпентаналя.
Аналогично примеру 1 используют 71 г (0,5 моля) диметилацеталя фурфурола. Температура 300®G. Получено 59 г (выход 81%) диметилацеталя 2-оксопентаналя с т.кип.
10
9б/8 мм; п
1,4.801.
Найдено,%: С 57,15; Н 9,71;
СтН, Oj
Вычислено,%: С 57,54; Н 9,58,
Кислотный гидролиз с количественным выходом приводит к 2-оксопентайалю, идентифицированному по совпадению времен удерживания с заведомым образцом. .
П р и мер 3, Дипропилацеталь 2 рксЬпентаналя.
Аналогично примеру 1 используют 99 г (0,5 моль) дипропилацёталя фурфурола, Температура 34Ос. ПолучёнЬ 85,9 г (выход 85%) дипропилацёталя 2-рксойёнтаналя с т.кип. 12579 мм; n|f .
Найдено,%: с 65,31; Н 10,90;
С, HuiOj . .
Вычислено,%: С 65,34; Н 10,ВВ.
Кислртный гидрРлиз с количественйь 1 выходом приводит к 2-7бксопентанйлю, идентифицированному xjpoMatoграфичёски по совпадению времен удерживания с заведомым образцом.
Прр и м ё р 4. 2-(2-oкcpбyтил)-1, 3-диоксан. . . . ...
Аналогично примеру 1 используют 71 г (0,5 моль) 2-ФУРЙЛ-1,3-диоксана Температура . Получено 68 г . (выход 87-%) ,2-(2-оксобутил)-1,3- /
Хайпалон
Титановые белила Канифоль Красители
Растворитель:
Диметилацеталь 2-оксрпентаналя , или дизтилацетёшь 2-6кс6пентаналя, или Дипропилацеталь 2-оксопентаналя, или 2-(2-оксобутил)-1,3-диоксан
-диоксана с т.кип. мм; п 1,4900.
Найдено,%: С 60,52 ; Н 8,70;
С Н,, О, .
Вычисленр,%: С 60,75; Н 8,86. . Кислотный гидролиз с количественным выходом приводит к 2-оксопентаналю, идентифицированному хроматографически по совпадению времен удерживания с заведомьм образцом.
Результаты использования в качестве растворителей ацеталей формулы 1 для ко1лпозиций Т (хайпалоновая) и 11 (эпоксидная) представлены в табл.1..
Представлены результаты испытаний композиции I и II на адгезионную стокость (табл.2), время высыхания пленки (табл.3) и эл1аЬтичность пленки (табл.4).
В табл.5 представлены сравнительные испытания покрытий на истирание. . ; .. . ,.
С прёдлага.емыми растворителями покрытия на основе композиции 1 имеют ровную блестящую поверхность без кратеров, и выбоин, на основе композиций II - ровную матовую поверхнрсть без кратеров и выбоин.
Как видно из вь1шёпр4сведённых данных, использование ацеталей 2-оксопентаналя в качестве растворителей для хгийпалоновьк покрытий позволяет, повысить niboiHbcTb на истирание до 4260-5000 сравнительных (против 3820), для эпоксидных покрытий - др 1700-2100 оборотов сравнительных (против 1200), что обеспечивает повышенную долговечность этих покрытий.
Та б л и ц а 1
80
20
Эпоксидная смола Э-40 Канифоль
Салициловая кислота Дифенилгуанидин
Растворитель;
диметилацеталь 2-оксопентаналя, или диэтилацеталь 2-оксопентаналя., или дипропилацеталь 2-оксопентаналя, или 2-(2-оксобутйл)-1,3-диоксан
Композиция
0,85 0,88
Продолжение табл. 1
15 8 4 1
72
3J-a блица 2
Таблица 3
Таблица 4
Прочность пленки при изгибе, мм,
покрытий с предлагаемыми растворителями
0,87
0,85
0,086 0,89 0,89 0,88
Формула изобретения
Ацетали 2-оксопентаналя общей формулы 1
X
СН,СН,СН-СОСН
где R, R СНз; CjHj, CjH или
Таблица
R+R (СНг)з
в качестве растворителей для лакокрасочных покрытий на основе эпоксидной смолы или хайпалона.
Источники информации, принятые во внимание при эксп(эртиэе 1, Авторское свидетельство СССР 546633, кл. С, 09 D 7/00, 1972.
