Брагоректификационный аппарат для перегонки слабых сульфитных и гидролизных бражек Советский патент 1947 года по МПК C12F1/06 B01D3/16 

Описание патента на изобретение SU69830A1

Предметом изобретения является усовершенствование брагоректификационных аппаратов для перегонки слабых сульфитных и гидролизных бражек, заключающих в себе колонки: бражныв ДЛЯ разгона головных примесей, эпюрационную и ректификационную.

С целью очистки спирта ректификата от метилового спирта в предлагаемом аппарате применена метаноловая колонка с паровым подогревателем, питающаяся спиртом пастеризатом из верхних тарелок ректификационной колонки. Для концентрации спиртового конденсата бражных КОЛОНОК до 25-30% крепости и ДЛЯ его последующей эпюрации, вводный для браги патру. бок на колонках смонтирован иа пятой-седьмой тарелке от верху.

На чертеже изображена схема предлагаемого брагоректификационного аппарата.

Аппарат предназначен для отделения из бражки всех летучих продуктов и получения их в концентрированном и чистом и, в первую очередь, этилового спирта, являющегося основным продуктом перегонки.

Аппарат состоит из следующих основных установок: брагоперегонной, предназначенной для получения из бражек спиртовых паров крепостью 3-5%;-малой концентрационной - ДЛЯ получения из этих паров спиртового конденсата крепостью 25-30%; эпюрационной-для очистки этого конденсата от головных примесей; эфирноальдегидной - для вывода из системы го.повных примесей в концентрированном виде и возврата в систему спирта отобранного при эпюрации; ректификационной - ДЛЯ получения спирта высокой концентрации; сивушной - ДЛЯ отбора эмульсии сивушных масел и вывода их из системы в концентрированном виде; метаноловойДЛЯ очистки ЭТИЛОВОГО спирта от метилового и вывода его из системы в концентрированном виде.

В аппарате применено также вспомогательное оборудование, состоящее из автоматических регуляторов,

61

указателей, контрольных приборов, для отбора проб и другого вспомогательного оборудования.

На схеме трубопроводы обозначены условными линиями, например: трубопроводы для получаемого продукта обозначены сплошной линией; для оттяжки инертных газов - штриховой линией с кружочками; для пара - штриховой пунктирной и для воды - штриховой.

Технологический процесс в аппарате осушестБляется следующим образом.

Сульфитно-спиртовая или гидролизная бражка поступает в аппарат из напорного сборника / через бражные подогреватели 2, являющиеся дефлегматорами малой концентрационной колонки 4, подогревается Б теплообменнике 5, использующем тепло барды, удаляемой из бражных колонок 3.

Спиртовые пары из бражного трубопровода отбираются в сепараторе б и направляются в конденсатор 7 малой концентрационной колонки 4, а подогретая бражка поступает в верхние тарелки бражных колонок 3. В зависимости от производительности установки, количество этих колонок может доходить до трех,

Стекая вниз по тарелкам навстречу поступающему снизу пару, бражка истощается и в виде барды удаляется из колонки 3 по трубопроводу, снабженному водяным затвором 8. Подача пара регулируется паровым регулятором 9.

Содержание спирта в удаляемой барде не должно превышать 0,02%, что обеспечивается надлежащим количеством тарелок в бражной коэюнке (примерно 22 тарелки). Для контроля за Содержанием спирта в отходящей барде нижние тарелки колонки 3 снабжены отводом JO для отбора паров в пробный холодильник.

Над бражной колонкой 3 установлена малая концентрационная колонка 4, содержащая пять-семь тарелок, питающаяся спиртовыми парами из верхней пятнающей тарелки колонки 3.

Все поднимающиеся пары конден62

сируются в дефлегматоре 2 и конденсаторе 7 и в виде флегмы возвращаются обратно в Верхние тарелки колонки 4, обеспечивая получение конденсата крепостью 25- 30%, отбираемого из верхних тарелок и направляемого в сборник // спиртового конденсата, питающегоэпюрационную колонку 12. Спиртовой конденсат вводится в среднюю часть эпюрационной колонки 12 и, стекая вниз, очищается от головных примесей, укрепляющихся в верхней; части этой колонки и концентрирующихся в дефлегматоре J3 и конденсаторе М. Часть паров в виде флегмы возвращается обратно в верхнюю часть колонки 12, а отбираемый продукт в виде дистиллата отводится из конденсатора 14 в среднюю часть эфирноальдегидной колонки /5. В колонке 15, подогреваемой внизу паром, дистиллат, стекая вниз, очищается от головных примесей и возвращается в эпюрационную колонку 12, а эфирноальдегидная фракция укрепляется в верхней части колонки 15, сгущается в конденсаторе 16 и выводится из системы в концентрированном виде. Для более полного отделения головных примесей и возврата этилового спирта в среднюю часть колонки 15 длЯ рассиропки подается вода.

Из нижней части эпюрационной колонки 12 очищенный от головных примесей эпюрат поступает на верхнюю тарелку исчерпывающей части ректификационной колонки 17, составляющей третью ее часть; Колонка 17 внизу подогревается паром, и эпюрат, стекая вниз, истощается от спирта и в виде люттера по трубопроводу, снабженному водяньш затвором 18, выводится в канализацию, а спиртовые пары, поднимаясь вверх навстречу стекающей флегме, укрепляются в дефлегматоре 19 и конденсаторе 20, конденсируются там и возвращаются на верхние тарелки в виде флегмы.

С верхних тарелок колонки /7 произВОдится отбор крепкого спирта 36-9.6,5% в виде пастеризата, по; ступающего в метаноловую колонку 21.

. Хвостовые погоны (сивушные масла) концентрируются на тех тарелках ректификационной колонки 17, где крепость спиртовой жидкости составляет 40-45%. Сивушный спирт с этих тарелок в виде пара отводится в конденсатор 23 и после сгущения, рассиропленный водой в смесителе, поступает в декантатор 24, где производится промывка сивушного масла.

При понижении крепости раствора сивушного спирта до 5-8% часть сивушного масла выделяется из раствора и подается вверх по насадке из колец Рашига, промываясь по пути стекаюш,ей вниз водой.

Чистое сивушное масло с поверхности уровня жидкости в декантаторе 24 выпускается в сборник 25, охлаждаясь по пути в холодильнике 26.

Отмытый спирт вместе с промывной водой из декантатора 24 возвраш,ается в ректификационную колонку 17.

Часть головных продуктов, сгуш,енных в конденсаторе 20, возвращается в эпюрационную колонку 12 в относительном количестве (до 15%), зависящем от принятого технологического процесса.

Выведенный из ректификационной колонки 17 этиловый спирт в виде пастеризата, содержащего примесь метилового спирта, поступает в среднюю часть метаноловой колонки 21, снабженной в нижней части обогреваемым паром подогревате лем 22.

Спирт пастеризат, стекая вниз по тарелкам колонки 21, освобождается от метилового спирта и отбирается из нижней части колонки в виде готового этилового спирта ректификата, охлаждаемого в холодильнике 27, после чего выводится через эпруветку 28 в неизображенный на схеме мерник сливного отделения. Пары метилового спирта, поднимаясь вверх по колонке 21 вместе с парами этилового спирта навстречу стекающей вниз флегме из дефлегматора 29, укрепляются, сгущак)тся в конденсаторе 30, откуда через

эпруветку 28 выводятся наружу в. концентрированном виде.

Для нормальной работы брагоректификационного аппарата необходимо оснащение его автоматическими регуляторами, указателями, контрольными приборами и другим вспомогательным оборудованием.

Регуляторами 9 подачи пара снабжена бражная колонка 3 и ректификационная колонка 17. Для подачи воды в конденсаторы эпюрационной и ректификационной колонок аппарат снабжен не указанными. на схеме терморегуляторами, а для наблюдения за содержанием спирта в выводимой барде и люттере бражные и ректификационные колонки снабжены отводами W к не изображенным на схеме пробным холодильникам.

Для отделения и вывода из системы инертных газов аппарат снабжен неизображенными на схеме регулирующими и подпорными бутылками.

Кроме того, для наблюдения за режимами перегонки аппарат снабжен дистанционными термометрами, а для наблюдения за количеством протекающих жидкостей - ротаметрами.

Предмет изобретения

1.Брагоректификационный аппарат для перегонки слабых сульфитных и гидролизных бражек, состоящий из колонок: бражных для разгона головных примесей, эпюрационной и ректификационной, отличающийся тем, что для очистки спирта ректификата от метилового спирта применена метаноловая колонка 21 с паровым подогревателем 22, питающаяся спиртом пастеризатом из верхних тарелок ректификационной колонки.

2.Аппарат по п. I, отличающийся тем, что с целью концентрации спиртового конденсата бражных колонок до 25-30% крепости и для его последующей эпюрации вводный для браги патрубок на колонке 3 смонтирован на пятой- седьмой тарелке от верху.

Похожие патенты SU69830A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТА ЭТИЛОВОГО РЕКТИФИКОВАННОГО "ЛЮКС" 1998
  • Алексеев В.П.
  • Грунин Е.А.
RU2136758C1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТА ЭТИЛОВОГО РЕКТИФИКОВАННОГО "ЛЮКС" 2005
  • Безуглов Александр Юрьевич
RU2272843C1
БРАГОРЕКТИФИКАЦИОННАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВОГО СПИРТА 1989
  • Артюхов В.Г.
  • Дроговоз Г.К.
  • Кизюн Г.А.
  • Ковальчук В.П.
  • Михненко Е.А.
  • Мищенко А.С.
  • Артемов Н.С.
SU1655104A1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТА ЭТИЛОВОГО РЕКТИФИКОВАННОГО "АЛЬФА" 2005
  • Безуглов Александр Юрьевич
RU2268303C1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТА ЭТИЛОВОГО РЕКТИФИКОВАННОГО 2000
RU2187353C1
СПОСОБ ПОДАЧИ ТЕПЛОВЫХ ПОТОКОВ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА В БРАГОРЕКТИФИКАЦИОННОЙ УСТАНОВКЕ (ВАРИАНТЫ) 2007
  • Радостев Александр Юрьевич
RU2361909C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛА 2007
  • Никитина Светлана Юрьевна
RU2342432C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА 1995
  • Перелыгин Виктор Михайлович
  • Сиваков Петр Алексеевич
  • Мазалов Николай Васильевич
RU2080145C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗЕРНОВОГО ДИСТИЛЛЯТА И РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА ИЗ КРАХМАЛОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2016
  • Поляков Виктор Антонович
  • Кириллов Евгений Александрович
  • Леденев Владимир Павлович
  • Кононенко Валентин Васильевич
  • Туршатов Михаил Владимирович
RU2662652C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА 2009
  • Перелыгин Виктор Михайлович
RU2421523C1

Иллюстрации к изобретению SU 69 830 A1

Реферат патента 1947 года Брагоректификационный аппарат для перегонки слабых сульфитных и гидролизных бражек

Формула изобретения SU 69 830 A1

SU 69 830 A1

Авторы

Кюнеман А.Г.

Машкович П.В.

Михайлов М.И.

Даты

1947-01-01Публикация

1945-11-11Подача