(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАФТЕНАТА ХРОМА
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Топливная композиция | 1980 |
|
SU910738A1 |
| Топливная композиция | 1980 |
|
SU891750A1 |
| Способ получения нафтеновых кислот | 1976 |
|
SU992510A1 |
| Способ получения нафтената хрома | 1986 |
|
SU1426969A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРОЦЕССА ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ | 1998 |
|
RU2131771C1 |
| Способ получения синтетической олифы | 1975 |
|
SU690027A1 |
| Способ получения нафтеновых кислот | 1980 |
|
SU952837A1 |
| Способ получения нафтената хрома (III) | 1990 |
|
SU1728221A1 |
| Способ получения противоизносной присадки к смазочным маслам | 1980 |
|
SU956550A1 |
| Применение спиртов в качестве добавки к катализатору Граббса для получения смешанного катализатора процесса полимеризации композиций на основе дициклопентадиена | 2018 |
|
RU2704000C1 |
Изобретение относится к улучшенному способу получения нафтената хрома, применяемого в качестве присадки к реактивнвлм топливам. Известен способ получения нефте та хрома состоящий из двух стадий заключающийся в том, что к смеси дистиллированных,нафтеновых кислот дЪбавляют стехиометрическое количество раствора щелочи при температуре 80-85°С в течение 2-3 ч. Процесс ведут в водной среде при интенсивном перемешивании. Затем поднимают температуру до и выдерживают реакционную смесь при этой температуре, преимущественно в течение 6-8 ч. Окончание первой стадии характер11зуется осаж дением пены. В пробе, отобранной и реакционной массы, содержание свободной щелочи не должно превышать 0,1%. В указанных условиях первая стадия считается; законченной. Про должительность первой стадии 8-11ч Вторая стадия -.получение соли хрома по реакции двойного обмена заключается в следующем. К нагрето му до температуры 65-70С нафтенат щелочного металла медленно добавля стехиометрическое количество нитра та или сульфата хрома. Затем поднимают температуру до 95-100°С и выдерживают реакционную смесь при этой температуре, преимущественно в течение 2-3 ч. Процесс ведут при интенсивном перемешивании. После окончания реакции смесь подвергают отстаиванию. Осадок нафтената хрома отфильтровывают, промывают горячей водой и сушат при температуре 40-50°С и остаточном давлении 5-10 мм рт. ст. Общая продолжительность процесса 1014 ч 1. Полученный этим способом нафтенат хрома представляет собой твердое вещество, плохо растворимое в топливе. Поэтому перед введением нафтената хрома в топливо его растворяют в толуоле при температуре 80С. При добайлении 0,001% нафтената хрома, полученного известным способом, в реактивное топливо ТС-1 электропроводность последнего увеличивается в 33 раза, от 1,2-10 до 410- ом см Однако для предотвращения образования статического электричества в топливе необходимо, чтобы его anetCtftonpoeoRHOCTb была выше 1 -10 .
Кроме того, используемые в качестве сырья дистиллированные -нафтеновые кислоты в ближайшем будущем станут дефицитным продуктом ввиду их малого содержания в топливных фракциях нефтей.
Цель изобретения - упрощение процеса и возможность использования цеjigBoro продукта в составе топлив.
.,Лоставленная цель достигается описываемым способом получения нафтената хрома, заключающимся в том, --ITO фракцию синтетических нафтеновых кислот обычно с температурой кипения 120-175°С при давлении 3 мм рт. ст, (физико-химические характеристики
Показатель
Кислотное число, мг KOri на 1 г
Число омь1ления, мг КОН на 1 г
Содержание неомыляемых, вес. %
Эфирное число, мг KOrf на
1 г
Карбонильное число, мг КО на 1 г
2О
Коэффициент рефракции П J 20
Удельный вес ,04 Молекулярный вес
Цвет по иодометрической шкал. мл 10%-ного раствора КЗ
Температура застывания,С
Среднее число углеродных атомов в молекуле
отличительные признаки описываемого способа - проведение процесса среде алифатического углеводородно растворителя, преимущественно гептана при температуре 40-75°С и использование в качестве соли хрома соли органической кислоты, преимущественно ацетата хрома.
Полученный описываемым способом нафтенат хрома - густая темная
представлены в табл, 1), в алифатическом углеводородном растворителе (преимущественно ее гептановый раствор) подвергают обработке щелочью, взтой в стехиометрическом количестве при температуре 40-45°С с последующей обработкой реакционной массы стехиометрическим количеством органической соли хрома, например, ацетата хрома температуре 70-75°С. После окончания процесса реакционную смесь преимущественно промывают дистиллированной водой, Нагретой до 40-50°С, воду отделяют, а затем отгоняют гептан.. Выход целевого продукта составляет 90% от теоретического,
Таблица
Синтетические нафтеновые кислоты (фракция при 12О-175 С/3 мм орт, ст.
252 307,7 1,3
55
34,1 1,4638 6 0,9573
70
222
25,4 -36
13,5
жидкость,; хорошо растворимая в растворителях и топливе и не растворимая в воде. При добавлении его к топливу электропроводность топлива резко возрастает, В табл. 2 представлены данные по. изменению электропроводности трплива Т-,1 при введении в него нафтената хрома, полу.veHHoro описываемым способом (определение проведено согласно ГОСТ 97,63-61) .
Таблица2
