Осаждение железа проводят при контролируемом значении рН раствора, для чего используют рН-метр рН-121 с электродами: индикаторным - стекляппым и вспомогательным - хлорсеребряным проточным. Электроды помещают в стакан с раствором, в котором проводят осаждение. Раствор гидроокиси аммония подают из бюретки через магнитный клапап, соединенный с блоком автоматического титрования БАТ-15. Перемешивание растворов осуществляют с помощью магнитной мешалки. К 40 мл раствора указанного состава при постоянном перемешивании приливают 43,5 мл 2N раствора гидроокиси аммония, доводя при этом рН раствора до 2,5, затем по порциям добавляют 1,7 г порошка карбоната кальция, повышая значения рН до 3,8-4,0. Полученный осадок легко отфильтровывают. В фильтрате содержится сульфат цинка. Ионы железа (П1) в нем отсутствуют. Потери цинка при осажденли железа практически не имеют места, что установлено трилонометрическим титрованием фильтрата. Весь процесс осаледения и отделения продолжается 30 мин. Применение данного способа позволяет быстро, полностью и без потерь цинка осаждать железо из сильнокислых сульфатных цинксодержащих растворов. Скорость осаждения определяется в основном временем непосредственной подачи осадителей в раствор. 62 Использовапис на первом этапе осаждения гидроокиси аммония позволяет получать необъемный, компактный осадок, избежать пенообразования в момент прибавления карбоната кальция, а также предотвращает возможное осаждение цинка в виде гидроокиси цинка, так как последняя хорошо растворяется в солях аммония. Добавлением карбоната кальция на второ.м этапе осаждения достигаются значений рН 3,5-4 и зкрупняется осадок гидроокиси железа (1П). Процесс осаждения ведут без подогрева, при комнатных температурах и без применения специального флокулянта. Формула изобретения Способ очистки от железа кислых цинксодержащих сульфатных растворов путем перевода железа из растворимой в нерастворимую форму осадителями основного характера, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и упрощения технологии, в ..качестве осадителей поэтапно ввод,ят гидроокись аммония до рН 2,5-2,6 и карбонат кальция до рН 3,5-4 соответствеино. Источники ииформации, иринятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 384910, кл. С 22В 19/20, 1973. 2.Патент Великобритании № 1364868, кл. С 01G 49/14, 1974 (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ЦИНКА | 1994 |
|
RU2105728C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ПРОМЫШЛЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ ЦИНК И ХРОМ | 2022 |
|
RU2792510C1 |
Способ очистки растворов цветных металлов от железа | 1978 |
|
SU685708A1 |
Способ получения оксида цинка | 1986 |
|
SU1361109A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА ИЗ КИСЛОГО ВОДНОГО РАСТВОРА | 2009 |
|
RU2493110C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ ЦВЕТНЫХ И РЕДКИХ МЕТАЛЛОВ | 1996 |
|
RU2103388C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БЕДНЫХ ОКИСЛЕННЫХ ЦИНКОВЫХ РУД И КОНЦЕНТРАТОВ С ИЗВЛЕЧЕНИЕМ ЦИНКА, МАРГАНЦА, ЖЕЛЕЗА, СВИНЦА, СЕРЕБРА, КАЛЬЦИЯ И ДВУОКИСИ КРЕМНИЯ | 2010 |
|
RU2441930C1 |
Способ получения окиси цинка | 1980 |
|
SU880986A1 |
Способ очистки роданида аммония | 1979 |
|
SU829564A1 |
Способ очистки цинкового электролита от примесей | 1981 |
|
SU947055A1 |
Авторы
Даты
1979-11-30—Публикация
1978-05-26—Подача