Обычно мыла нещелочных металлов (свинцовые, напрнмер) нолучают путем сплавления жирных илн смоляных кислот с окпслами металлов, либо, по другому способу, путем обменного разложе 1ия награвы.х мыл с растворимыми солями нещелочных металлов (способ осаждения). Так как сиша-тивные металлы дают окнслы. которые представляют слабые основания (напрнмер глет), а ншрные и смоляные кислоты являются слабыми кислотами, то практически нейтрализация жпрпых и смоляных кислот пдет только при пагревании, т.-е. прн осуществлении условии пропесса, который получил пазванне сплавления. Таким образом, нагреванпе является необходимы условием сплавления жпрпых плп смоля1;ых кислот с глетом, прп получении сиккативо (не осажденных).
По предлагаемому способу получения я.идких сиккативов гарпиус n.iii свободные кислоты льняного масла пли других высыхающих пл1г полувысыхающих масел растворяют в бензине, скпнидаре или другом органическом растворителей полученный раствор размепгавают с глетом, углекислы.м свпнпом пли с другими подобными соединениями для нейтрализации жирных или смоляных кислот, которая производится нрп обычной температуре, например 20-25 С. Для облегчештя реакции образование свинцового пластыря этих кислот проводится, кяк указано, в нрисутствии растворителя, который в обычном способе вводится в реакцпоппую массу после того, как закончшся сплавленпе кислот с основаниями. Таким образом, обычно, производство сиккативов состоит из двух фаз - получение линолеатов или резинатов и растворение пх в С1{ипидаре или бензине. В предлагаемом же снособе обе эти фазы совнадают п получение сиккативов, наиример свипцовых, идет в одпу фазу.
Реакция холодной пейтрализации ос.утдествляется в мешалке.
Пример. Ж.ирпа.я кислота в количео-тве 1000 кг загру;кается и мешальу, чуда после этого вводится скипидар или бензин, в количестве 2000 /,-. При иостояипом размегппваиии засыиается постепепно 420 кг глета. Мешалка райотает, 10-15 чагов, после чего оказывается, что все кислоты нейтралпзовапы и образовавшпйся липолеат свинца нахортся в растворе скипидара плп бензина. Во реакции выделяется вода, которая
остается в мешалке и после окончания реакции удаляется отстоем или отделением на центрофуге. По мере введения ; глета темнература реакционной массы | подымается; если нежелательно высоко (например, 40-50) подымать ее по условиям вентиляции или по другим сообрая{епиям. то подачу глета в мешалку задерживают. Таким образом, скоростью подачи глета можно поддерживать температуру в меишлЕб на желаемом уровне. При общеизвестпом способе сплавления, обычно линолеаты содержат заметное количество свободных кислот, между тем. как по предлагаемому способу сиккативы могут быть получены нейтральиыми.
П р о д м е т п а т е н т а.
Способ нолучения н.:идких сиккативов, отличающийся тем, что гарпиус игш свободные кислоты льняного или друп1л высыхающих пли иолувысыхающих масел растворяют в скипидаре или бензине или jipyroM органическом растворителе полученный pacTBoj) размешивают при обыкновенной температуре со свинцовым глетом или какою-либо солью свинца для образования в pacTBoi i свинцового пластыря этих кислот.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения масляно-смоляного лака | 1981 |
|
SU975764A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАВЛЕНОГО СВИНЦОВО-МАРГАНЦЕВОГО СИККАТИВА | 1998 |
|
RU2141499C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИККАТИВА ДЛЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2011 |
|
RU2485155C1 |
Способ получения сиккатива | 1980 |
|
SU905249A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИККАТИВА ДЛЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2010 |
|
RU2451051C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИККАТИВА | 2001 |
|
RU2182916C1 |
Способ получения масляно-смоляного лака | 1975 |
|
SU657050A1 |
Способ приготовления состава для замены олифы и связывающих веществ для красок | 1921 |
|
SU6241A1 |
Способ приготовления масляных лаков | 1926 |
|
SU6388A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИККАТИВА ДЛЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2011 |
|
RU2492202C1 |
Авторы
Даты
1928-11-30—Публикация
1925-11-19—Подача