СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ Советский патент 1994 года по МПК B01J37/04 B01J23/26 

Описание патента на изобретение SU707016A1

Изобретение относится к области производства алюмохромовых катализаторов для дегидрирования.

Известен способ приготовления алюмохромового катализатора дегидрирования парафиновых углеводородов путем пропитывания растворами хромовой кислоты и калиевой щелочи комбинированного носителя, состоящего из технического глинозема и глинистого минерала.

Недостатком известного способа является относительно низкая активность полученного катализатора. В лаборатором проточном реакторе во взвешенном слое при объемной скорости подачи н-бутана 400 л/л. кат. ч. и температуре 575оС выходы бутиленов не превышают 40-41 мас.%.

Ближайшим решением поставленной задачи является способ приготовления катализатора, заключающийся в смешении растворов хромовой кислоты, калиевой щелочи, силиката щелочного металла с технической окисью алюминия и глинистым минералом, формовании, сушке и прокаливании гранул катализатора.

Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%: Al2O3 73-76 Cr2O3 13-15 SiO2 8-11 K2O 2,5-3,5
Недостатком этого способа является относительно низкая активность избирательность катализатора (выходы бутиленов не превышают 42 мас.%).

Причиной низкой активности является использование для приготовления катализатора технической окиси алюминия, получаемой так называемым мокрым способом (способом Байера). Эта окись алюминия обладает относительно крупнопористой структурой и низкой удельной поверхностью (45-60 м2/г).

Цель изобретения - повышение активности и избирательности катализатора.

Указанная цель достигается способом приготовления катализатора дегидрирования парафиновых углеводородов путем смешения растворов хромовой кислоты, калиевой щелочи, силиката щелочного металла с окисью алюминия, в качестве которой используют смесь окисей, полученных мокрым способом и способом спекания в соотношении от 90:10 до 60:40, и глинистым минералом, с последующим формованием сушкой и прокаливанием гранул катализатора.

Отличием способа от известного является то, что в качестве окиси алюминия используют смесь окисей, полученных мокрым способом и способом спекания, взятых в соотношении от 90:10 до 60:40.

В этом случае получается катализатор с разнопористой структурой. Мелкие поры окиси алюминия, полученной спеканием, обеспечивают развитую поверхность и поэтому высокую активность катализатора, крупные поры окиси алюминия, полученной мокрым способом являются "транспортными", они позволяют проводить сырье эвакуировать продукты реакции с поверхности катализатора. Отсутствие диффузионного торможения в крупных порах определяет высокую избирательность катализатора.

Предложенными способами получают катализатор состава в мас.%: Al2O3 73-76 Cr2O3 13-15 SiO2 8-11 К2О 2,5-3,5
Для приготовления катализатора, согласно изобретению, используют механическую смесь окисей алюминия, приготовленных мокрым способом и способом спекания. Можно также использовать техническую окись алюминия, приготовленную смешением гидроокисей алюминия, полученных мокрым способом и способом спекания, на стадии разложения алюминатного раствора, тогда в раствор гидроокиси алюминия, полученной мокрым методом в качестве затравки при осаждении вносят гидроокись алюминия, полученную методом спекания.

Катализатор, полученный предложенным способом, имеет внутри зерна развитую поверхность и тонкопористую структуру, к которой примыкают относительно крупные "транспортные" поры. Катализатор обладает высокой активностью и избирательностью.

П р и м е р 1. В смеситель, снабженный мешалкой, загружают последовательно 42,5 г глинистой суспензии с остатком высушивания 35,0 мас.%, 21,3 л раствора калиевой щелочи с концентрацией 140 г/л; 1,2 л калийного жидкого стекла (К2O - 11,9 мас.%, SiO2 - 26,2 мас.%, модуль - 3,46); 18,5 л раствора хромовой кислоты с концентрацией 860 г/л и 53,7 кг технической окиси алюминия, представляющий собой механическую смесь 48,3 кг (90 мас.%) окиси алюминия, полученной мокрым способом и 5,4 кг (10 мас.%) окиси алюминия, полученной методом спекания. Катализаторную суспензию перемешивают 4 ч.

После сушки в распылительной сушилке при температуре 300оС в верхней ее части и в нижней части - 480оС катализатор прокаливают при 660оС в течение 2 ч.

Катализатор испытывают в лабораторном проточном реакторе во взвешенном слое в реакции дедгидрирования н-бутана.

Результаты испытаний и состав катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 2. Катализатор готовят аналогично примеру 1, но в качестве технической окиси алюминия используют механическую смесь, состоящую из 40,3 кг (75 мас.%) окиси алюминия, полученной мокрым способом и 13,4 кг (25 мас. %) окиси алюминия, полученной методом спекания.

Результаты испытаний и состав катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 3. Катализатор готовят аналогично примеру 1, но в качестве технической окиси алюминия используют механическую смесь, состоящую из 32 кг (60 мас.%) окиси алюминия, полученной мокрым способом и 21,5 кг (40 мас. %) окиси алюминия полученной методом спекания.

Результаты испытаний и состав катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 4. Катализатор готовят аналогично примеру 1, но в качестве технической окиси алюминия используют глинозем Павлодарского алюминатного завода, состоящий из 42,9 кг (80 мас.%) окиси алюминия мокрого способа и 10,8 кг (20 мас.%) окиси алюминия способа спекания.

В отличие от примеров 1, 2, 3 смесь получена не механическим смешением, а на стадии разложения алюминатного раствора в мокром способе использованием в качестве затравки частиц гидроокиси алюминия, полученных методом спекания.

Результаты испытаний и состав катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 5 (для сравнения). Катализатор готовят аналогично примеру 1, но в качестве технической окиси алюминия используют глинозем, полученный мокрым способом на Уральском алюминиевом заводе.

Результаты испытаний и состав катализатора приведены в таблице.

П р и м е р 6 (для сравнения). Катализатор готовят аналогично примеру 1 в качестве технической окиси алюминия используют глинозем, полученный спеканием на Богословском алюминиевом заводе.

Результаты испытаний и состав катализатора приведены в таблице.

Из приведенных данных видно, что способ, согласно изобретению, позволяет получить катализатор, превосходящий по каталитическим свойствам известный.

Похожие патенты SU707016A1

название год авторы номер документа
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОЦЕСС ДЕГИДРИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ C-C В ОЛЕФИНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАТАЛИЗАТОРА 2014
  • Касьянова Лилия Зайнулловна
  • Ибрагимов Азат Нажипович
  • Гумеров Ильдар Дамирович
  • Жаворонков Дмитрий Александрович
  • Салахов Рашит Шайхуллович
RU2546646C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА 1990
  • Шитиков И.А.
  • Патанов В.А.
  • Котельников Г.Р.
  • Кисельников Е.Г.
  • Матвеев В.М.
  • Шаболкин Н.В.
  • Беспалов В.П.
  • Титов В.И.
  • Жильцов А.С.
RU1757153C
КАТАЛИЗАТОР ДЕГИДРИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО КАТАЛИЗАТОРА 2016
  • Зыкова Анна Петровна
  • Бугрова Татьяна Александровна
  • Мамонтов Григорий Владимирович
RU2622035C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА 1990
  • Яблонская А.И.
  • Большаков Д.А.
  • Шаболкин Н.В.
  • Кисельников Е.Г.
  • Матвеев В.М.
  • Орлов Е.В.
  • Смирнов В.К.
RU1790060C
Катализатор дегидрирования С-С парафиновых углеводородов в стационарном слое 2019
  • Елохина Нина Васильевна
  • Гончарова Дарья Вадимовна
  • Яковина Ольга Александровна
  • Седашова Александра Владимировна
RU2731568C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ C-C 1989
  • Патанов В.А.
  • Шитиков И.А.
  • Котельников Г.Р.
  • Беспалов В.П.
  • Титов В.И.
  • Кисельников Е.Г.
  • Матвеев В.М.
  • Шаболкин Н.В.
RU1736034C
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВ C- C 1984
  • Шитиков И.А.
  • Патанов В.А.
  • Котельников Г.Р.
  • Сироткин Б.В.
  • Яблоков И.В.
  • Васильев Г.И.
  • Матвеев В.М.
  • Шаболкин Н.В.
SU1197213A1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ 1972
  • Большаков Д.А.
  • Бушин А.Н.
  • Орлов Е.В.
  • Давыдова М.К.
  • Чернокнижная Н.Ф.
  • Степанов Г.А.
  • Глызина М.С.
  • Яблонская А.И.
  • Григорьев В.Ф.
  • Тихомирова В.М.
  • Сироткин Б.В.
  • Кирнос Я.Я.
  • Кашин Б.В.
SU452134A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОСФЕРИЧЕСКОГО ХРОМАЛЮМОСИЛИКАТНОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ОЛЕФИНОВЫЕ 1972
  • Патанов В.А.
  • Котельников Г.Р.
  • Шитиков И.А.
  • Бушин А.Н.
  • Сироткин Б.В.
  • Пономаренко В.И.
  • Жестовский Г.П.
  • Васильев Г.И.
  • Дикусаров П.В.
  • Милях С.В.
  • Касперович Л.К.
SU492112A1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ И ДЕАЛКИЛИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ 1991
  • Большаков Д.А.
  • Орлов Е.В.
  • Яблонская А.И.
  • Давыдова М.К.
  • Кисельников Е.Г.
  • Шоболкин Н.В.
  • Матвеев В.М.
  • Чесновицкий К.Г.
  • Якубенко В.М.
  • Мельников В.Ф.
RU2026110C1

Иллюстрации к изобретению SU 707 016 A1

Формула изобретения SU 707 016 A1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ парафиновых углеводородов путем смешения водных растворов хромовой кислоты, калиевой щелочи, силиката щелочного металла с технической окисью алюминия и глинистым минералом с последующим формованием, сушкой и прокаливанием гранул катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и избирательности катализатора, в качестве технической окиси алюминия используют смесь окисей алюминия, полученных мокрым способом и способом спекания в соотношении от 90 : 10 до 60 : 40.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1994 года SU707016A1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОСФЕРИЧЕСКОГО ХРОМАЛЮМОСИЛИКАТНОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ОЛЕФИНОВЫЕ 1972
  • Патанов В.А.
  • Котельников Г.Р.
  • Шитиков И.А.
  • Бушин А.Н.
  • Сироткин Б.В.
  • Пономаренко В.И.
  • Жестовский Г.П.
  • Васильев Г.И.
  • Дикусаров П.В.
  • Милях С.В.
  • Касперович Л.К.
SU492112A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 707 016 A1

Авторы

Котельников Г.Р.

Патанов В.А.

Щитиков И.А.

Сироткин Б.В.

Бушин А.Н.

Телятников Г.В.

Васильев Г.И.

Жестовский Г.П.

Латышев К.В.

Шаболкин Н.В.

Пономаренко В.И.

Троицкий А.П.

Даты

1994-12-30Публикация

1978-10-02Подача