Способ получения моющего, смачивающего и диспергирующего препарата Советский патент 0 года по МПК C11D1/28 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЮЩЕГО, СМАЧИВАЮЩЕГО И ДИСПЕРГИРУЮЩЕГО ПРЕПАРАТА

Заявлено 23 августа 1946 г. за „Ч 2608/347539 в М:и 11стерство текстильной лромышленносии СССР

В текстильной промышленности для улучшения качества выпускаемых изделий и интенсификации лроизводственного процесса применяют вспомогательные химические продукты для смачивания, промывки и крашения - мыло, нафтеновые сульфокислоты (контакт), сульфированные растительные масла и др.

Эти препараты применяются в большом количестве, однако их свойства не соответствуют тем требованиям, которые к ним предъявляет текстильная промышленность.

Основным недостатком всех сортов мыла является их свойство давать осадки с жесткой водой, а также невозможно вести обработку в кислотной среде.

Что касается контакта (нафтеновые сульфокислоты), то этот препарат также дает осадки с жесткой водой.

Различные виды ализаринового масла (сульфированные жирные кислоты) обладают невысокими моюшими свойствами, вследствие чего их применение не приняло широких размеров.

Согласно предлагаемому способу препарат, обладаюш,,ий высокой смачиваюшей и моющей способностью и диспергирующей силой, изготовлен на основе технических нафтеновых кислот асидола.

С целью очистки асидол омыляют щелочью, и полученное мыло обрабатывают перегретым паром для удаления из него минерального масла. Очищенное нафтеновое мыло обрабатывают -серной кислотой для выделения свободных нафтеновых кислот.

При последующем нагревании эквимолекулярных количеств нафтеновых кислот с бутаном в присутствии серной кислоты получают бутиловый эфир нафтеновых кислот. Путем разгонки полученной реакционной массы отделяют нафтенбутиловый эфир от бутанола.

№ 70759- 2

Полученный нафтенбутиловый эфир растворяют в безводном бутиловом спирте, помещают в аппарат с обратным холодильршком -и восстанавливают при добавлении металлического натрия до образовйккя нафтенового спирта.

Из реакционной массы путем перегонки под вакуумом в 12 лгм рт. ст. выделяют фракцию, кипящую в предела.х 125-170°.

200 весовых частей (1 моль полученного таким образом нафтенового спирта сульфируют при перемешивании с 128 весовыми частями (1,1 моля хлорсульфоновой кислоты и полученную нафтенсерную кислоту переводят при помощи гидроокиси натрия в натриевую соль.

Предмет изобретения

Способ получения моющего, смачивающего и диспергирующего препарата, отличаю щ. и йся тем, что асидол подвергают гидрогенизации для превращения нафтеновых кислот в соответствующие спирты, и полученный продукт подвергают сульфированию.