Фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм Советский патент 1980 года по МПК G03C1/68 

Описание патента на изобретение SU711530A1

1

Изобретение относится к фотополимериэующимся композициям для изготовления печатных форм, которые используются в полиграфической прог олиленности.

Известна фотополимеризующаяся ком,позиция дпя изготовления печатных форм на основе агдетосукцината целлюлозы,котора.я в качестве пластификатора содержит высокомолекулярный полиоксиэтилен, обладающий молекулярной массой 100тыс. -2 млн.11.

Недостатками известной композиции являются ее высокая стоимость, обусловленная высокой стоимостью высокомолекулярного полиэтилена, входящего в ее состав и ее низкая светочувствительность .

Наиболее близкой к предложенной, является известная фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм, включающая ацетосукцинат целлюлозы, триэтиленгликольдиметакрилат, глицидилметакрилат, Х.-хлорантрахинон, тетра- (оксипропилен) -этилендиамин , пластификатОр-гю/гиоксиэтилен с молекулярной массой 1500 ацетон и этиловый спирт 2J.

Недостатками известной композиции являются ее сравнительно высокая стоимость, а также то, что печатные формы, изготовленные из этой композиции, обладают неудовлетворительны.ми физи ко-механическими свойств ами .

Целью изобретения является снижение стоимости и улучшение физикомеханических свойств печатных форм.

Поставленная цель достигается

0 тем, что указанная композиция в качестве -пластификатора содержит полиоксиэтилен с молекулярной массой 4500-5000 и дополнительно содержит глицерин при с/1едую:цем соотношении

5 компонентов, вес.ч:

Ацетосукцинат

95-105

целлюлозы

Триэтиленгликольли18-22

метакрилат

0 9-16

и ци д и л ме т о к ри л а т

0,15-0,16

оС-Хлорант раки нон 0,1-0,2

Гидрохинон

Тетра-(океи пропилен) -этилечдиамнн

1-1,0

5 -8,5

Глицери}

Полиоксиэтилен

(мо.п.масса 45005000)

-J-40 ЗЬ-40Спирт зтиловып 4i.-4l

0

Ацетон Предложенная композиция является более дешевой, а также позволяет улучшить физико-механические свойства печатных форм, изготавливаемых из нее.« Пример 1. В 50 г спиртоацетоновой смеси (8,5; 1,5 по объему растворяют 20 г (100 вес,ч.) ацетосукцината целлюлозы (АСЦ) , содержащего 19,2% сукцинильных и 24,8% аце тильных групп. К полученному раствору добавляют 4 г триэтиленгликольдиметакрилата, содержащего 0,04% гидрохинона и 2 г глицидилметакрилата(в сумме олигомеров 30 вес.ч). Затем вводят 0,03 (0,15 вес.ч.) ji-хлорактрахинона, растворенного в 10 г ацетона, 0,18 (0,9 вес.ч.) тетра-(оксипропилен)-этилен-диамина, растворенного в 10 г ацетона, 1 г (5 вес.ч,) глицерина и 3 г (15 вес.ч.) полиокс этилена с мол.массой 5000 (ПЭГ-115) растворенного в 20 г ацетона. Состав- перемешивают до получения однородного раствора, фильтруют и сутки дегазируют в термошкафу при 40°С. Параллельно готовят эталонные сост-авы, т.е. составы, содержащие не смесь глицерина с ПЭГ-115, а 4 г ПЭГ-115 или 4 г глицерина. Затем приготовленные композиции выливают на обезжиренные стальные пластины и сушат на воздухе в темном месте в течение 2-3 дней. Пластины, содержащие чистый глицер при высыхании постоянно покрываютс капельками глицерина, что не дает вordмoжнocти хорошо прикатать к плас тине негатив. При испытании каждую из оставших ся пластин делят на части, две из которых экспонируют через негатив люминесцентными лампами ЛЭР-30, установленными на расстоянии 5-6 с от поверхности пластины, и вымьшаю 0,16%-ным водным раствором КОН. Из остальной части пленки вырез стандартные образцы в виде двойной лопатки, экспонируют их в течение 10 мин без негатива, закрепляют в жимах разрывной машины и растягиваю при постоянной скорости перемещени Зажимов.Оптимальное время экспониро ния оценивают,облучая пластины чере тест-негатив в соответствии с ТУ 6-17-280, П-75. После обработки полученных кривых растяжения вычисляют прочность плено.к и их эластичность. Полученные данные приведены в таблице. Пример 2. К раствору, при товленному, как описано в примере 1 и состоящему из 70 г растворителя. 20 г (95 вес.ч.) ацетосукцината целлюлозы, 4 ,г триэтиленгликольдиметакрияата, 0,02 г гидрохинона и 2 г глицидилметакрилата (в сумме 30 вес.ч. 0,03 г (0,15 вес.ч.) сС лорантрахинона, 0,189 г (0,9 вес.ч.) тетра-(оксипропилеи)-этилендиамина, добавляют смесь, содержащую 0,66 г f3,l вес.ч) глицерина и 3,34 г 15,8 вес.ч) ПЭГ-115, растворенных в .20 г ацетона . Полученную композицию перемешивают, фильтруют, обеспузыривают и отливают пленки для экспонирования через негатив и испытания-на разрывной машине. При этом прочность пленки составляет 5,67 кг/мм, эластичность 20,67%, оптимальное время экспонирования 15 мин. Пример 3. Приготовленный, как описано выше, раствор содержит 90 г растворителя, 20 г (95 вес.ч.) ацетосукцината целлюлозы, 3,9 г . триэтиленгликольдиметакрилата, 0,02 г гидрохинона и 2 г глицидилметакрилата (в сумме 28 вес.ч.), 0,03 г (0,15 вес.ч.) ct. хлорантрахинона, 0,17 г (0,8 вес.ч.) тетра-(оксипропилен)-этилендиамина, 0,38 г (1,8 вес.ч.) глицерина и 3,15 г (15 вес.ч.) ПЭГ-115. При испытании пленок получены следующие результаты: прочность 5,51 кг/мм ; эластичность22,27%; оптимальное время экспонирования 15 мин . Пример 4. К раствору, приготовленному, как описано , состоящему из 90 г растворителя, 20 г (100 вес.ч.) ацетосукцината целлюлозы, 4 г триэтиленгликольдиметакрилата, 0,03 г гидрохинона и 2 г глицидилметакрилата (в сумме 30 вес.ч.), 0,03 г (0,15 вес.ч.) oL Хлорантрахинона и 0,18 г (0,95 вес.ч.) тетра-(оксипропилен)-этилендиамина,добавляют смесь глицерина 1 г (5 вес.ч) и ПЭГ-115 5 г (25 вес.ч.). При испытаниях получены следующие р.-езультаты: прочность 4,33 кг/мм ; эластичность 28,6%; оптимальное время экспонирования 15 мин. Пример 5. Раствор, приготовленный, как описано в примере 1, содержит 90 г растворителя, 20 г (105 вес,ч.) ацетосукцината целлюлозы, 3,9 г триэтиленгликольдиметакрилата, 0,04 г гидрохинона и 2 г глицидилметакрилата (в сумме 31 вес.ч.), 0,031 г (0,16 вес.ч) d -хлорантрахинона, 0,19 г (1,0 вее.ч.) тетра-(оксипропилеы)-этилендИамина и смесь 1,.35 .г (17,0 вес .ч.) глицерина и 6,65 г (35 вес,ч.) ПЭГ-115, Результаты испытаний: .прочность 3,5 кг/мм ; эластичность 22,0ь; оптимальное время экспонирования 1 мин. Пример 6. Приготовленный как описано BHUJG, раствор содержит 90 г растворителя, 20 г (105 вес.ч ацетосукцината целлюлозы, 4,06 г триэтиленгликольдиметакрилата, 0,04 г гидрохинона и 2,03 г глициди метакрилата (в сумме 32 вес.ч.), 0,031 г (0,16 вес.ч.) о(,-хлорантрахинона, 0,19 г (1,0 вес.ч.) тетра-(оксипропилен)-этилендиамина и сме Д,6 г (8,5 вес.ч.) глицерина и 7,6 (40 вес.ч.) ПЭГ-115. Результаты испытаний: прочность 3,48 кг/мм ; эластичность 32,7%; оптимальное время экспонирования 1 5 мин.

Пластификатор Образцы, изготовленные из композиции прототипа, имеют прочность 4 кг/мм и эластичность 21% при той же светочувствительности композиции. Как видно из приведенных примеров, предложенная фотополимеризующаяся композиция позволяет изготовить печатные формы, обладаюиц1е улучшенны физико-механическими свойствами. При этом предлагаемая композиция является более дешевой по сравнению с композицией-прототипом. Экономический эффект при выпуске 145000 пластин в год, планируемом на Переславском химическом заводе ( с условным форматом 60 X 90 см), составит 160280 -руб.

Похожие патенты SU711530A1

название год авторы номер документа
Фотополимеризующаяся композиция для изготовления фотополимерных печатных форм 1981
  • Белов Анатолий Алексеевич
  • Ушомирский Николай Гершович
  • Белицкий Олег Александрович
  • Вайнер Александр Владимирович
  • Золотухин Анатолий Владимирович
  • Белицкая Светлана Ивановна
  • Трахтенберг Михаил Семенович
SU1065816A1
Фотополимеризующаяся композиция 1983
  • Белицкий Олег Александрович
  • Гладилович Марта Константиновна
  • Вайнер Александр Владимирович
  • Румянцева Марина Викторовна
  • Михлин Валерий Соломонович
SU1132276A1
Фотополимеризующаяся композиция 1977
  • Шибанов Владимир Викторович
  • Дроб Евдокия Васильевна
  • Вишнякова Рахиль Соломоновна
  • Белицкая Светлана Ивановна
SU744424A1
Фотополимеризующаяся композиция для изготовления фотополимерных печатных форм 1982
  • Белицкий Олег Александрович
  • Вайнер Александр Владимирович
  • Трахтенберг Михаил Семенович
  • Белицкая Светлана Ивановна
  • Влязло Роман Иосифович
  • До Тинь Занг
  • Колесников Валерий Тимофеевич
SU1062190A1
Фотополимеризующаяся клеевая композиция 1977
  • Белицкий Олег Александрович
  • Вайнер Александр Владимирович
  • Елагин Георгий Иванович
  • Ушомирский Николай Гершевич
  • Туголуков Юрий Васильевич
SU730778A1
Фотополимеризующая композиция 1989
  • Белицкий Олег Александрович
  • Кук Василий Андреевич
  • Гладилович Марта Константиновна
  • Вайнер Александр Владимирович
  • Михлим Валерий Соломонович
  • Мелехов Валентин Михайлович
  • Коршунов Михаил Алексеевич
  • Белов Анатолий Алексеевич
SU1693582A1
Фотополимеризующаяся композиция 1975
  • Шибанов Владимир Викторович
  • Ратовская Алевтина Александровна
  • Вишнякова Рахиль Соломоновна
  • Влязло Роман Иосифович
  • Носан Владимир Николаевич
  • Елагин Георгий Иванович
SU535544A1
Способ изготовления фотополимерной печатной формы 1989
  • Вайнер Александр Владимирович
  • Белицкий Олег Александрович
  • Ковалишин Владимир Михайлович
SU1693584A1
Фотополимеризующаяся композиция 1978
  • Елагин Георгий Иванович
  • Золотухин Анатолий Владимирович
  • Водолазский Сергей Алексеевич
  • Шпичка Стефания Григорьевна
  • Лазаренко Эдуард Тимофеевич
  • Белицкая Светлана Ивановна
SU744427A1
ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ 1972
SU421973A1

Реферат патента 1980 года Фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм

Формула изобретения SU 711 530 A1

SU 711 530 A1

Авторы

Елагин Георгий Иванович

Белицкий Олег Александрович

Вайнер Александр Владимирович

Кузьменко Вера Евгеньевна

Ушомирский Николай Гершович

Белов Анатолий Алексеевич

Даты

1980-01-25Публикация

1977-08-05Подача