Фотополимеризующаяся композиция Советский патент 1980 года по МПК G03C1/68 

(54) ФОТОПОЛИМЕРИЗУКЯЦАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к фотополимеризующимся композициям для изготов ления печатных форм, которое используются в полиграфии. Известна фотополимеризующаяся ком позиция для изготовления печатных форм, включающая поливинилбутиральфталат, содержащий 19-25% кислых фта левых и 34-39% бутиральных rpyrtn, сшивающий агент - тризтиленгликольдиметакрилат и глицидилметакрилат, пластификатор - полиэтиленгликоль, а также 1-хлорантрихйнон, гидрохинон и растворитель (спирт, ацетон), . Недостатком указанной композиции является то, что она не обладает широким диапазоном спектральной чувствительности (до 280-320 нм), а печат ные формы, изготовленные из этой кбм позиции, липкие и набухают в процессе печати, малоэластичны. Целью изобретения являетсярас ширение диапазона спектральной чувствительности композиции, снижение липкости и набухания печатных форм и повышение их эластичности. Поставленная цель достигается тем что фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм, вклю чайщая поливинилбутиральфт.алат, содержащий 19-25% кислых фталевых и 34-39% бутиральных групп, сшивающий агент, пластификатор, 1-хлорантрахиг нон, гидрохинон и растворитель, в качестве сшивающего агента содержит пентаэритриттриакрилат, а в качестве пластификатора - дибутилфталат при- следующем соотношении компонентов , вес.%: Поливинилбутиральфталат20-30ПентаэритриттриакрилатДибутилфталат 0,01-0,1 1-Хлорантрахинон 0,0028Гидрохинон0,0048 Остальное. Растворитель Пример 1. В 20 мл (16,16 г) ацетон - спиртовой смеси (8,5:1,5 по объему) растворяют 5,7 г поливинилбутиральфталата (ПВБФ), содержащего 25,0% фталатных и 34,0% бутиральных групп. К полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют 0,98 г дибутилфталата (ДБФ), 1,71 г |пентаэритриттриакрилата (ПЕТА), содер1жащего 0,04% гидрохинона. Отдельно

готовят раствор 0,25 г Д-хлорантрахинона в той же смеси рартворителей. В композицию вводят 3 мл (0,0075 г) полученного раствора 1-хлорантрахинона. Полученную композицию тщатель нЪ пёремёшивают до получения раствора и сутки выдерживают в темном месте. - - ...

Подогрев композицию до 40-50с, , часть ее выливают .на обезжиренную стаНьную пластину и сушат на воздухе в темном месте. Липкость исчезает в течение 1-2 дней.

При испытании полученную пластину экспонируют через комбинированный негатив-миру, включающий шкалы различных линиатур (24-54 лин/см) с растровыми элементат и 5-95%, а также

штриховые элементы различных размеров (40-100 мкм) . В качестве источников, света используют панель с люминесцентными лампами ЛЭР-ЗО или ЛУФ-80, установленными на расстоянии 5-6 см от поверхности пластины. Неэкспонированные участки вымывают 0,1 б % -нЕйл раствором КОН. Получают печатные формы, имеющие трапецевидный профиль глубиной до 0,8 мм, поверхность, разрешающую способность до .54 ЛИН/СМ и выдел/яющУю до 40 мкм. . .

Другую часть композиции используют для физико-механических- испытаний фотрполимёризующейся пленки. Композицию выливают не на металлическую подложку, а на лавсановую или полиэтиленовую пленку . Сушат 1-2 дня. Изполученной пленкивырезают стандартные образцы в виде двойной лопатки.

Вырезанные образцы экспонируют в течение 10 мин без негатива лампами ЛЭР-30, закрепляют в зажимах разрывной машины и растягивают при постоянной-скорости перемещения эажимЬв. ПаПоли вй НИЛ бутиральфталат

Пентаэритриттриакрилат

Дибутилфталат

ГИДРОХИНОН

1-Клорантрахинон

Растворитель (ацетон:спиртя 8,5:1,5)

раллэльно готовят лопатки из компо-1 зиции, описанной в прототипе, т. е. композиции, содержащей ПЭР-ЗЬ в качестве пластификатора и смесь ТГМ и ГМА в качестве сшивающего агента.

Полученные данные физико-химических испытаний приведены в табл. 1.

Таблица 1

Пример 2.В том же количестве смеси растворитёле.й (см. пример I) растворяют 5,7 г ПВВФ, содержащего 22,7% фталатных и 35,6% бутиральных .групп. К полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляю.т 3,4 г ПЕТА, 3,2 г дибути.лфталата, 0,028 г хлорантрахинона. Остальные операции по приготовлению и испыта- . нию композиции проводят аналогично примеру 1. Получают формы высокого качества и.пленки, имеющие прочность на разрыв 3,6 кг/мм, относительное удлинение 100% . .

Пример 3. Композицию готовят растворением в 12,5 мл (10,1 г) указанной смеси растворителей (см. пример 1) 5,7 г ПВБФ, 1,9 г ПЕТА, 1,14 г дибутилфталата, 0,0019 г 1-хлорантрахинона. Качество форм не уступает качеству форм, полученных в предыдущих примерах.. Прочность пленки на разрыв 4,О кг/мм относительное удлинение 80% ..

Состав композиций по примерам 1-3 приведен в табл. 2.

Таблица 2

По сравнению с прототипом предлагдемая композиция обладает следующими преимуществами:

при высыхании композиция образует Фотополимеризующийся слой с нелипкой поверхностью и позволяет получать пе чатные формы повышенного качества;

расширенный диапазон светочувствительности, позволяет использовать для экспонирования не только источники с максимальным излучением в 320 нм, например лампы ЛЭР-30, но и источники с максимумом излучения в области 360 нм, например ЛУФ-80.

Повышение эластичности готовой , . формы, устранение липкости поверхности фотополимеризующейся пластины и набухания в процессе печати позволяет снизить количество брака при изготовлении форм на 4-5 и более процентов. - . .

Ориентировочный экономический эффект применения предлагаемого из.обретения составит 20,46 тыс. руб. в год. . .

Формула изобретения Фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм, включающая поливинилбутиральфталат, содержащий 19-25% кислых фталевых и 34-39% бутйральных групп, сшивающий агент, пластификатор, 1-хлорантрахинон, гидрохинон и растворитель, отличающаяся тем, что, с целью расширения диапазона спектральной чувствительности композиции, снижения-липкости и набухания печатных форм и повышения их эластичности в качестве сшивающего агента композиция содержит пентаэритриттриакрилат, а в качестве пластификатора дибутилфталат при следующем соотношении компонентов, вёс.% Поливйнилбутиральфталат

20-30

Пентазритрит7-12

триакрилат

Дибутилфталат 4-11

1-Хлорантра0,01-0,1

хинон

Гидрохинон

0,0028-0,0048

Растворитель

Остальное.