1
Изобретение относится к способам получени адсорбентов, используемых для очистки газов от овуокиси серы.
Известен способ получения адаорбентов из природных цеолитов путем цеалюминирования последних О,25-О,1 н, серной кислотой при нагревании L,
Недостатком известного способа является невысокая адсорбционная емкость целевого продукта.
Наиболее близким к предлсженному способу по технической сущности является способ получения адсорбента из природного цеолита, включающий измельчение исходного продукта и деалюминирование его 1 н. раствором серной кислотыИ .
Недостаток способа - невысокая адсорбционная емкость (3,7 - 7,5 вес.%) и низкая механическая прочность адсорбента (76-83%).
Целью изобретения является повышение адсорбционной емкости и механической прочности адсорбента.
Цель достигается тем, что в способе ,получения адсорбента из природного цеолита, включающем измельчение исходного цеолита, последний подвергают термической обработке при 1ОО-35О°С в течение ЗО-9О мин с после руюшим деалюмШ1Ированием серной кислотой.
Технология спосс а состоит в следующем.
Природный цеолит измельчают до 35 мм, затем проводят термическую обработку при ЮО-ЗЗО С (путем продувки горячими газами либо прокалкой цеолита в сушильных печах) в течение ЗО-90 мин с последующим деалюмированием 1 н. раствором серной кислоты.
В качестве природных цеолитов ис пользуют цеолит месторождений Аи-Дач, Дзетьи а Морденитовое,
Цеолит дробят до размера частиц. 3-5 мм и загружают в адсорбер диаметром 5О мм и высотой 65мм. Адсорбер
обогревают электрической 1течью и продувают горячим воздухом или азотом в течение 60 мин при 2ОО С,
После охлаждения адсорбента до комнатной температуры проводят деалюминирова1 ие 1 н. раствором серной кислоты в течение 30 мин. Затем адсорбент промывают водой и сушат в сушильном шкафу при .
Адсорбиионную емкость полученного продукта проверяют на примере очистки газа от двуокиси серы и сравнивают с емкостью адсорбента. Полученные. данные предотавлены в табл. 1.
Т а
лица
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТОВ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ | 2004 |
|
RU2277013C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО СОРБЕНТА | 2010 |
|
RU2427420C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ХЛОРИДА ВОДОРОДА | 1998 |
|
RU2144841C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНОГО АДСОРБЕНТА | 1995 |
|
RU2118202C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО БЕЗ СВЯЗУЮЩЕГО ЦЕОЛИТА ТИПА А | 2009 |
|
RU2425801C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ЦЕОЛИТА ТИПА Y | 2000 |
|
RU2180320C1 |
Способ получения адсорбента для очистки вод от никеля (II) и других тяжелых металлов | 2022 |
|
RU2798979C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ЦЕОЛИТНОГО АДСОРБЕНТА NaA | 2017 |
|
RU2655104C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО БЕЗ СВЯЗУЮЩЕГО ЦЕОЛИТА ТИПА А ВЫСОКОЙ ФАЗОВОЙ ЧИСТОТЫ | 2009 |
|
RU2420456C1 |
СПОСОБ АДСОРБЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ВОДЫ | 1998 |
|
RU2150997C1 |
Деалюминирование без термообработки
Деалюминирование с предварительной термообработкой;, С В табл. 2 представлены данные по 35 механической прочности адсорбента, поВид обработки
Деалюминирование без термообработки
Деалюминирование с термообработкой
Как видно из данн.ых табл. 1 и 2, предлагаемый способ получения адсорбента из 55 природного цеолита позволяет увеличить адсорбционную емкость в 2.-2,5 раза и в 1,3-1,6 разл повысить механическую прочность адсорбента.
3,6
7,0
Таблица2
Прочность адсорбентов, полученных
из цеолитов различных месторождений, %
Аи-даг
Дзегви
Морденитовое
70
83
79
95
Формула изобретения
Способ получения адсорбента из природного цеолита, включающий изыельче- ние исходного цеолита и деалюминированяе его сернрй кислотой, о т л и ч а ющ и и с я тем, что, с пелью повышения лученного предлагаемым способом в сравнении с известными.
5 7151246 .,
адсорбционной емкости и механической1. Пигуэов Л. И. Высококромнеземные
прочности адсорбента, исходный цеолитцеолиты и их применение в нефтсперрраперец деалюминированием подвергают ,ботке и нефтехимии, М., Химия, 1974,
термической обработке при 100-350°Сс. 12-13.
в течение 30-90 мин.5 а.Э.К-ТатЪоет.и.Б.Запа.Ргос and
Источники информации,3ntern.CEean Air CongT- London,1911,
принятые во внимание при экспертизес, 861-864 (прототип).
Авторы
Даты
1980-02-15—Публикация
1975-03-31—Подача