По методике примера 1 были полу чегал .слелую1пие типичные пиридинтио л ; 3,5-5ИС-Г -хлорфенил)-1-метил-4 Цн)-г1йрйдинтирн, т.пл. 210212С,выхор. 86%. /3-(3-Хлорф||нцл)-1-метия-5-Фенил 4(та)п«фйдйнтион, т.пл. 190-193 С, выход 71%. 1-метил 3-фенил-5/3-трифторметил фенил -4(1Н пиридинтион, т.пл.Зю выход 70%,. 1 3- (3-Бромфенил.) -l-мeтил-5-фeнил -4(lH)пиpидинтиoн, т.пл. 185188 С, выход 59%. 1-Метил-3-(4-хлорфенил)-5-(3-трИ фторметилфенил)-4(1Н)-пиридинтион, т.пл.239-242 С, выход 25%. 1-Метилг-З- (3-матилфенил) -5- 3-тр фторметилфенил -4(1Н) пиридинтион, г,пл. 193-196 с, выход 50%. 1-Метйл-З-{2-метилфенил)-5-(3-трифторметилфенил)-4(1Н)пиридинтио T.n;i.l93-i95C, выход 35%. 1-Метил-3-пропил-5-(3-трифторме Нлфенил)г4(1Н)пиридинтион, т.пл. 145-14вс, вызСод 40%. 1-Метил-3-фенокси-5-(3-трифторметилфенил)-4(1Н)пиридинтион, т.пл 127-131 с, выход 40%. 3-5фйл ио-1-метил-5- (3- трйфторм тилфенил)-4(1Н)пиридинтион, т.пл. 136-1-38 С, выход 55%, 3-9ТОКСИ-1-метил-5-{3-трифторМе РИЛфения)-4 (1Н)пиридинтион, т.пл. НЗ-аЗ С, выход 5%. Формула изобретения Способ получения З-фенил-5-эаме1ценных-4 (1Н) пиридинтионов общей формульа 1. , где R - С -С„-алкил; R -водород, трифторметил, С С -алкил, галоид, метокси-или метилти.огруппу; R С -Сд-алкил, -алкокси, С -С -алкилтио, фенил, фенокси, фенилтио или фенил, фенокси или фенилтио, монозамененный триФторметилом, С,-Сд-алкилом, галоидом, метокси или метилтир или их солей, отличающийся тем, что соединение общей формулы И где R, R и R имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с S .пиридине, хинолине или пиколине при тектературе от 20°С до температуры, кипения реакционной смеси и целевой продукт выделяют или переводят в кислотно-аддитивную соль. Конвенционный приоритет по признакам:28.08.74 г при R - С -Сдалкил, R - водород, С -С алкИл, галоид, метокси, К фенил, фенил, монозамещенный трифторметилом, галоидом, метокси ; 03,07,75 г. при R - заметенный метилтио, С -С -алкил, С -С -алкокси. С.)-С -алкилтио, Ленокси, фенилтио, замэщенные Фенокси, замещенный фенилтио, метилтиофенил, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Гетероциклические соединения, под ред.Эльдерфильда. М.,мир, 1969, с . 245.
