Изобретение относится, к гетероци лическим производньи пирролохйнолин общей формулы Rv. где R - являющимся стабилизаторами полимерных материалов. Известно использование в качестве стабилизаторов неозона Д (N-фанил- Ь-нафтиламин) и 4010 NaU-CN-изопропиламино)-дифениламинЗ р Предлагаемые гетероциклические производные пирролохйнолина получают при взаимодействии пирролохйноли на с соответствующим азотсодержащим гетеродиклом и ациЛирующим агенитсяи в среде инертного растворителя при ТО-100®С в течение 5-8 ч t2 . Пример 1. 2-Метил-3-(1-бёнЗОИЛ-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИНИЛ-2)-1Н-ПИрроло- 3,2-Ь -хинолин (I) . Смесь 1,8 г (0,01 моль) 2-метил-1Н-пирроло- 3,2-ьЗ-хинолина, 2,6 г (0,02 моль) хинолина и 1,4 г (0,01 моль) бензоилхлорида в 10 мл cyjiorc бензола выдерживают 9 ч при температуре кипения () , перегоняют с всдяиьш Паром, остаток промывают метанолом и перекристаллизовывают из н-бутанола. Выход 2 г (50%), т. пл. 179-180с, Rj 0,5 ИК-спектр (V/CM г 1665 () , 3485 (N-H). Найдено, %: С 80,9, Н 5,4, N 10,4 C2gH2i Вычислено, % С 81,0, Н 5,1, N 10,1. Пример 2. 2-Метил-3-(2-бензоил-1,2-дигидрой3охи ноли нил-1)-1Н-пирроло- 2,2-hI -хинолин (II). Из 1,8 г (0,01 моль). 2-метил-1Н-пирроло-,,2-Ь -изохинолина, 2,6 г (0,02 моль) изохинолина и 1,4 г (0,01 моль) бензоилхлорида в 10 мл сухого толуола при 70°С в течение
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения 1-замещенных производных 6-фтор-7-(пиррол-1-ил)-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновых кислот | 1985 |
|
SU1426453A3 |
1-( -Стирил)-2-арилзамещенные пирроло (3,2,1- )бензимидазола или его перхлорат или метилперхлорат как люминофоры, и способ их получения | 1978 |
|
SU789523A1 |
Способ получения тиено-(2,3-с)-пирролов | 1985 |
|
SU1329621A3 |
Способ получения гексафтороксиизопропил-бициклических или -трициклических карбостирилов | 1977 |
|
SU1042613A3 |
ИНГИБИТОРЫ КАТЕХОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПСИХОТИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ | 2011 |
|
RU2586974C2 |
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ОКСАЗОЛИДИНОНОВЫЕ АНТИБИОТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ | 2009 |
|
RU2530884C2 |
Индоло(5,6,7-д, @ )изохинолины | 1988 |
|
SU1527865A1 |
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛ-2,3-ДИОН-3-ОКСИМА | 1997 |
|
RU2190612C2 |
ПРИМЕНЕНИЕ ТРИЦИКЛИЧЕСКОГО СЕРУСОДЕРЖАЩЕГО ПРОИЗВОДНОГО 1,2-ДИГИДРОХИНОЛИНА ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕПЛИКАЦИИ БЕТА-КОРОНАВИРУСОВ, ВКЛЮЧАЯ SARS-CoV-2 | 2021 |
|
RU2780247C1 |
Способ получения производных цефалоспорина | 1984 |
|
SU1336949A3 |
Авторы
Даты
1980-04-05—Публикация
1977-10-10—Подача