Способ получения алкидных смол Советский патент 1980 года по МПК C08G63/48 

t Изобретение относится к синтезу алкидных смол для лакокрасочных покры тий горячей cyiuKH. Известен способ, получения алкидных смол, используемых в сочетании с карбамидньгми смолами для покрытий горя- . чей сушки и модифицированных жирными кислотами растительных, масел Cll. Недостатком этого способа являетсй применение дефицитного сырья. Наиболее близким по технической cyut ности и достигаемокгу эффекту к предлагаемому является способ получения апкид ных смол путем взаимодействия одноосновных жирных кислот, гидроксилсодержа щего компонента и дикарбоновых кислот, по которому в качестве одноосновных жирных кислот используют жирные, кислоты хлопкового масла 2. {Недостатком является относительно низкая ненасьгщенность хлопкового масла (иодЕюе число 100-110 r3l,/10Or). Эмали, на основе смол, полученных этим способом, имеют низкую светостойкость. твердость, неудовлетворительную стойкость к пересушке (желтеют или меняют цвет при увеличении температуры .и времени сушки). Кроме того, .хлопковое масло является дефицитным пищевым продуктом. Цель изобретения - повьшгениё светостойкости, стойкости к пересушке и твердости покрытий на основе йолученнык смол. Поставленная цепь достигается тем, что в способе получения алкидных смол путем взаимодействия одноосновных жярных . кислот, гидрокс ил содержащего компонента и дикарбоновых кислот или их ангидридов в качестве одноосновных жирных кислот используют фракцию монокарбоНрВЫХ жирных кислот С,л -C|g, с ИОДНЫМЧИСлом 50-65 г Jj/lOO г и кислотным числом 19О-215 мг КОН/Г, которая имеет состав, масс.%: Миристиновая кислота (С ) О,4-О,9 Пентаде.циловая кислота ()3,5-6,9 Пальмитиновая кислота. (C,J 23,0-29, Маргариновая кислота (С„) 25,0-27,0 Гептадеценовая кислота (С,7)19,5-22,5 Стеариновая кислота ()5,5-9,0 Олеиновая кислота (CIB)8,3-12,5 Линолевая кислота (Cja)1,5-4,5 Фракдия MOHOKap6oHOBbDf жирных кисПот Ci4-C,8r явлйется продуктом переТаблица 1 64 работки технического микробного ж.иргЭ, получаемого в свою очередь при ггроиоводстве кормовых дрожжей из жидка ; парафинов нефти путем микробиологического синтеза. Выделение указанЕюй фракции из тех нического микробного жира осуществляют, например, путем щелочйой обработки или экстракцией ацетоном. Состав и показатели используемых фракций монркарбоновык кислот приведены в табл. 1,

215,0 204,3 190,О

50,2 65,062,199,7

212,5 207,4 .207,6198

, ---

Апкидные смолы получают следующим образом.

Фракцию жирньк кислот С совместно с глицерином (ййй другим спиртом, например, пентаэритритом) и фталевьол ангидридом, взятым в рейептурном соотношении, загружают в аппарат, подйимают температуру до 22О-230 С и

проводят синтез смолы до кислотного числа 7-12 мг кон/г и вязкости 5О%-ного раствора в ксилоле 120-180 с по ВЗ-4.

В табл. 2 приведены рецептуры и основные показатели алкидньгс смол, получаемых по предлагаемому и известному способам.

Прочность при ударе ппенки лак,а по прибору У1-А

КГССМ

Прочность при изгибе пленки лака по прибору ШГ-1, мм 1

Светостойкость пожелтение -внешний вид пленки лака при выдерживании под лампой ПРК-2, , 6 ч

Твердость пленки лака по прибору М-3

Изменение внешнего вида лаковой пленки при пересушке, 13О°С, 1ч

Как видно из приведенных данньк, лаковые покрытия на основе алкидных смол, обладают хорошими физико-хи1«шческими свойствами, а также стойкостью к измеИению цвета во время длительной сушки лаковых покрытий.

Таблица 2

50

50

50

50

Без изменений Пожелтение 0,71 0,165 0,680,57

Сильное

Без изменений пожелтение

Формула изобретения

1, Способ получения алкидных смол путем взаимодействия одноосновных жирных кислот, гидроксилсодоржащего компонента и дикарбоновых кислот или а Ю щи, и И.Х ангидридов, о тем, что, с целью повышения светостойкости, стойкости к персюушке и твердости .покрытий на основе полученных смол, в качестве одноосновных жирных кислот используют фракцию монокарбоновьк жирных кислот -Cjg с йодным числом 50-65 г иода /1ОО г и кислотным числом 19О-215 мг КОН/г. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю- щ и и с я тем, что фракция монокарбоновых жирных кислот C j -Cfg KMecT Состав, мас,%: 7Йв10в .пр кл. (пр я Миристиновая кислот-т 0,1-.l,i) Г1ентпдедилрвй я кислотп 3,5-.;, 9 Пальмитиновая кислота 23,0-20,5 Маргариновая киг-лотя 25,О-27,О Гептадеценовая кислото 19,.5-22,5 Стеариновая кислотп5,5-0,О Олеиновая кислотп8,3-12,5 Линолевая кислота1,5-4,5 Источники информпцич, инятые во внимагшя при экспертизе 1.Патент США № 2519492, 26О-21, опублик. 195О. 2.Смола ФХ-42, ТУ 6-10-1441-74 ототип).