Гербицидное и фунгицидное средство Советский патент 1980 года по МПК A01N9/22 C07D271/06 

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, .конкретно к гербицидному и фунгицидному средству. Известны торговые препараты, обладающие гербицидной (N-изопропил-СХ-хлорацетанилид и 5-этил-Ы,Ы-дипропилдитиокарбамат) 2 и фунгици вой (цинкмарганцевый этилен-1,2-бис дитиокарбамат и N-трихлорметилтиофталамид) 1 активностью. Более близкое соединение к предлагаемому - замещенные 1-фенил-1,3-диазол-3,5-дионы 3. Однако указанные соединения обладают невысокой активностьюпри малых концентрациях. Цель изобретения - изыскание новых гербицидно-фунгицидных средств, обладащих высокой активностью при малых концентрациях. Для достижения этой цели предлагается использовать замещенные 1,2, -оксадиазолидин-3-оны общей формулы «i 3 /-V-R 0 o Где R - хлор в положении 3 или 4, метил в положении 2, в количестве 5-90 вес.%. 1,2,4-Оксадиазолидин-З-оны общей формулы 1 можно получить при взаимодеГ5ствии гидроксимочевины общей формулы-NH-d-NH-OH(If) в которой R имеет указанные выше значения с ацетоном. Реакцию между соединениями общей формулы II и ацетоном проводят предпочтительно в инертном растворителе или в среде ацетона, служащего растворителем, при комнатной температуре или при температуре кипения растворителя или ацетона в присутствии водосвязывающего средства. Формы применения соединений формулы Т обычные. Ниже приведены примеры, иллюстрирующие :гербицидную и фунгицидную активность предложенных соединений. Пример 1. Сравнительный анализ (фунгицидное действие). Фунгицидное действие соединений, согласно изобретению, исСледуют с помощью метода диффузии через агар.

Из контрольных и из предназначенных дпя сравнения соединений (фольпет, манкозеб) готовят однопроцентную суспензию, которую разбавляют и применяют для обработки в концентрации 0,5, 0,25 и 0,125%. В качестве тест-грибков используют Alter naria tennis, Botrytis cinerea u Fusarium culmorum.

Зараженную грибками питательную среду инкубируют после обработки. Зону задержки роста по истечении 48 ч определяют в миллиметрах.Опцты проводят в трех повторностях.

Средние значения опытов представлены в табл. 1,

Таблица 1

4(3-Хлорфенил)-5,5-диметил-1.2,4-оксадиазолидин-3-он4-(4-Хлорфенил)-5,5диаэолидан-З-оГ 4- (2-Хлорфенил) -5, 5Зазоли и -З- Г4-(2-Метилфенил)-5,5-диметил-1,2,4-оксадиазолидин-34-(4-Метилфенил)-5,5-диметил-1,2,4-оксадиазолидин-З4-(3-Хлорфенил)-5,5 иазолидан З-оГМанкозеб фольпет

Для сравнения применяют следующие соединения:

Манкозеб: цинкмарранцевый этилен-1,2-бисдитиокарбамат (20% марганца, 2,5% цинка).

Фольпет: N-трихлорметилтиофталимид.

П р и- м е р 2. Сравнительный анализ (гербицидное действие).

Для сравнения гербицидного действия соединений согласно изобретению проводят опыты на открытом грунте и на небольших участках, применяя также известные гербицидные вещества, как например пропахлор (N-изопропил- Х -хлорацетанилид) и ЕРТС (3-этил-Н,Ы-ДИпропилдитиокарбамат),

Определяют токсичность соединений по отношениюк культурным растениям кукуруза (К) и двум типичным сорнякам: Chenopodium album (С )и Amara- nthus retroflexus (Cg).

Обработку после посадки кукурузы осуществляют посредством опрыскивания грунта. Через 4 недели после обработки зеленые растения срезают и взвешивают. Вес растений с необрабтанного контрольного участка принимают за 100% и оценивают вес зеленых растений с обработанных участков. Опыты на токсичность для кукурузы осуществляют посредством механического удаления сорняков и вес полученных таким образом растений принимают за 100% зеленой массы. Данные опытов представлены в табл, 2. 23,2 19,9 16,9 15,7 16,2 13,5 10,2 6,8 16,9 14,1 12,0 29,7 25,0 23,0 23,0 17,8 13,0 10,П 5,0 24,5 20,5 16,0 12,0 27,3 23,5 17,9 15,0 23,5 19,5 15,7 13;/ 25,5 21,8 19,6 15,2 20,8 19,1 17,1 13,0 ,. 30,7 25,3 19,9 17,1 30,2 23,4 20,1 15,2 31,026,422,319,014,5 12,08,5-. 15,813,510,58,0 35,025,521,010,023,0 19,514,010,5 20,517,514,512,0 32,0 27,020,012,025,0 21,017,512,0 23,018,015,010,0 , г.

Таблица 2