Способ отделения себациновой кислоты от полирицинолевых кислот Советский патент 1948 года по МПК C07C55/20 C07C51/487 

Применяемый в производстве способ отделения себациновой клелоты от высших жирных полнрнцинолевых кислот методом дробной Heiiтрализацки не обеспечивает их полного разделения.

Себациновая кислота частично остается с высшими жирлыми кислотами и выход ее не превышает 20-25% от веса касторового масла.

Получаемая себациновая кислота часто не отвечает техническим условиям; имеет низкое кислотное число и низкую температуру плавления.

Предлагаемый способ разделения кислот заключается в следуюк раствору соле) себациповой и полирициполевых кислот добавляется масляный погон, выделяюшийся при пиролизе касторового масла. Оп СОСТ01ГГ из смеси метплгексиоткетоиа п метилгексИоТкарбинола и является отходом производства себациновой кислоты.

Масляный погон, взятый в количестве 80-100% от веса солей, перемешивается с раствором соле) в течеине 30 мин, после чего отстаивается один час.

Соли иолпрпцинолевых кислот при этом растворяются в смеси метплгексПоТкетона и метилгекоглкарбинола и экст загируютс ими, всплывая в верхнпй слой.

Патрие1 ая соль себациновой кислоты остается в одном растворе (нпжпий слой), который сливается в аииарат и нейтрализуется по копго-рот.

Нейтрализовапный раствор нагревается до кипен1 я и после отстапвапия в теченпе 20 мин. сливается в криста члизатор через ф;гльтр с обогревом. В качестве фильтрующей ткани берется сукно.

После охлажден1ш раствора себациновая кислота отф1 льтровывается, промывается на нутч-фильтрё п поступает на .

№ 72859- 2 -

Выход себациновой кислоты составляет 17-19% от веса взятых солей или 28-30% от веса касторового масла.

Преимущества предлагаемого способа следующие.

Во-первых достигается полпое отделение себациновой кислоты от высщих л ирных полирицииолевых кислот, что увеличивает выход себациновой кислоты на 30%.

Во-вторых повышается качество себациновой кислоты, что исключает необходимость ее очистки.

Для получения себациновой кислотьг более высокого качества (с кислотным числом не ниже 550) необходимо водный раствор натриевой соли себациновой кислоты подвергнуть допйлнительной обработке, т. е. осаждению оставщихся в растворе твердых жирных кислот известковым раствором или раствором едкого бария.

Выпавшие соли (Са или Ва) жирных кислот отфильтровываются, промываются и могут быть использованы в виде солей или разложены НС для получения свободных кислот.

Фильтрат и промывные воды подкисляются по конго-рот соляной или серной кислотой. Раствор подогревается до кипения и сливается в кpиcтaJiлизaтOlp В случае нейтрализации серной кислотой раствор носле кипячения сливается через фильтр с обогревом, с целью удаления BaSO4 или CaSO4, могущих образоваться при взятии избытка Ва(ОН)2 или Са(ОН)9 для осаждения жирных кислот.

Экстракт солей высших жирных кислот вместе со смесью метилгекснлкетона и метилгексилкарбинола смешиваются с водой и подвергаются разгонке. Метилгексилкетон и метилгексилкарбинол отгоняются с водой при температуре 99°, конденсируются в холодильнике и разделяются во флорентине.

Отогнанная смесь метилгексилкетона и метилгексилкарбииола вновь может быть использована для экстракции солей жирных кислот, а оставшийся водный раствор солей жирных кислот нейтрализуется серной кислотой.

Выделившиеся в свободном виде жирные кислоты промываются и сушатся. Они кислотное число 190-200 и йодное число около 40.

Предмет изобретения

Способ отделения себациновой кислоты от полирицинолевых кислот, отличающийся тем, что к водному раствору солей указанных кислот прибавляют фракцию продуктов пиролиза касторового масла, содержащую преимущественно метилгексилкетон и метилгексилкарбинол, отделяют верхний масляный слой, а нижний водный раствор нейтрализуют и из него выделяЕот себациновую кислоту известными приемами.