СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕБАЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ Советский патент 1971 года по МПК C07C69/50 

Известен промышленный способ получения себациновой кислоты путем щелочного расщепления касторового масла в присутствии солей бария. После растворения плава себацинат бария выпадает в осадок, который отфильтровывают, промывают, разлагают соляной или азотной кислотой и получают целевой продукт. Однако в способе приходится при у1енять дефицитные и ядовитые соли бария в значительном количестве, а также раствор соляной или азотной кислот.

Предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет обработки щелочного плава водой с последующими отделением всплывающего верхнего масляного слоя (жирные кислоты - побочный продукт) и обработкой водного раствора себацината натрия соединениями алюминия, например хлоридом, сульфатом или алюмокалиевыми квасцами, которые применяют в виде водного раствора.

Количество соединений алюминия берут, исходя из содержания жирных кислот в техническом растворе себацината натрия. Сущность способа заключается в химическом связывании растворимых натриевых солей жирных кислот в их нерастворимые алюминиевые соли. Выпадающие аморфные осадки этих солей поглощают своей поверхностью также взвещенные и каллоидные частицы жирных кислот и окрашивающих соединений.

После добавления соли алюминия мутный раствор становится прозрачным, выдающий осадок отфильтровывают, фильтрат (очищенный раствор себацината натрия) подкисляют

и выделяют из него себациновую кислоту.

Полученная себациновая кислота не содержит «масла (жирных кислот), имеет белый цвет, высокое кислотное число 550-554) и плавится около 134°С, что свидетельствует о

высокой степени ее чистоты.

Вес осадка (сухого) на фильтре составляет 0,5-2,0о/о (от веса полученной себациновой кислоты). Остаток растворяют в щелочи и подкисляют минеральной кислотой. Кислотное

число кислот, выделенных м 1неральной кислотой из этих солей, около 300, йодное число около 15, что указывает на то, что они в основном представляют собой предельные и непредельные жирные кислоты с нримесью себациновой кислоты. Для уменьшения потерь последней эту смесь кислот целесообразно возвращать на стадию щелочного расщепления касторового масла. Таким образом, потери себациновой кислоты в предлагаемом способе не превышают 1%. Кроме того, способ легко приспособить к существующим технологическим схемам, он почти не требует дополнительного оборудования. вора себацината натрия добавляют 7,25 кг кристаллического хлористого алюминия в виде водного раствора при перемешивании. Осадок отфильтровывают при 80-90°С, промывают на фильтре водой, фильтрат подкисляют технической башенной серной кислотой до рН 3, выделившуюся себациновую кислоту при 30°С центрифугируют, промывают водой на центрифуге и сушат. Получают 900 кг себациновой кислоты белого цвета с кислотным числом 551, т. пл. 133°С, не содержашей «масел. Осадок солей с фильтра после нромывки (вес 40 кг имеет влажность 79Vo, кислотное число выделенных из него кислот 278. Пример 2. К 10 жз технического раствора себацината патрия при 90°С добавляют 5 кг алюмокалиевых квасцов в виде водного раствора. Выпавший осадок отфильтровывают, из фильтрата после подкисления, центрифугирования и сушки получают 30 кг себациновой кислоты белого цвета с кислотным числом 553, т. пл. 134°С, не содержашей «масел. Предмет изобретения Способ выделения себациновой кислоты из технического раствора себацината натрия, получаюшегося при шелочном расщеплении касторового масла, путем обработки раствора минеральными соединениями с последующим выделением продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве минеральных соединений берут соединения алюминия, например хлорид, сульфат алюминия, алюмокалиевые квасцы.