1
Изобретение относится к области получения полимерных композиций на основе эпоксидных смол и может быть использовано при создании клеевых и пропиточных составов, работающих в условиях резкого пере- 5 пада температур в интервале от -240 до + 150°С.
Известна полимерная композиция, включающая эпоксидную диановую смолу, модификатор -- продукт взаимодействия алифа- Ш тической эпоксидной смолы (ДЭГ, ТЭГ), с изоцианатом, аминный отвердитель и мелкодисперсный минеральный наполнитель
1 Недостатком известной композиции явля- 15
ются относительно невысокие прочностные свойства и низкая устойчивость к резким температурным перепадам.
Цель изобретения состоит в повышении прочностных свойств и их сохранении после 20 воздействия резкого перепада температур в интервале от -240 до -f 150°С.
Поставленная цель достигается тем, что композиция, включающая эпоксидную диановую смолу, модификатор - продукт 25 взаимодействия алифатической эпоксидной смолы с изоцианатом, аминный отвердитель и мелкодисперсный минеральный наполнитель, в качестве модификатора содержит продукт взаимодействия полиэиихлоргидри- 30
на с полиизоцианатбиуретом при отнощении NCO-rpynn последнего к ОН-группам полиэпихлоргпдрина от 0,05 до 1,0 от стехиометрического и в качестве отвердителя - смесь л-фенилендиамипа с салициловой кислотой, при следующем соотношении компонентов, вес. ч.:
Эпоксидная диановая смола10,0-90,0
Продукт взаимодействия полиэпихлоргидрина с полиизоцианатбиуретом10,0-90,0
л1-Фенилеидиамин10,0-20,0
Салициловая кислота0,05-5,0
Мелкодисперсный минеральный наполнитель5,0-600,0
Пример 1. В реактор, снабженный обогревом и механической мешалкой, загрул ают 64,0 вес. ч. эпоксидной диановой смолы, содержащей 20,0% эпоксидных групп, и 34,0 вес. ч. продукта взаимодействия полиэпихлоргидрина с олигомерным днизоцианатом (ПИБ), взятых при соотношенни NCO-rpynn последнего к ОН-группам полиэпихлоргидрина в количестве 0,5 от стехиометрического соотношения; в образовавшуюся таким образом смесь добавляют 2,0 вес. ч. салициловой кислоты, а затем вводят 13,8 вес. ч. отвердптеля - .л{-фенилендиамнна. Далее в состав полученной таКИМ образом композиции добавляют 35,0 вес. ч. мелкодисперсного наполнителя - нитрида бора и 75,0 вес. ч. |3-эвкрептида с коэффициентом термического расширения, равным -140-10, состав тщательно перемешивают н перерабатывают по следующему режиму: 20°С - 4-6 ч; 140°С -2-4 ч.
Пример 2. Осуществляют апалогичио цримеру 1, но при этом берут 90,0 вес. ч. эпоксидной диановой смолы, содержащей 20% эпоксидных групп, 10,0 вес. ч. продукта взаимодействия полпэппхлоргидрина с олпгомерным диизоцианатом - полиизоцианатбиуретом (ПИБ), 0,05 вес. ч. салициловой кислоты, после чего в образовавшуюся смесь вводят 10,0 вес. ч. мелкодисперсного минерального наполнителя - р-эвкрептида с отрицательным коэффициентом термического расширения, равным - 90-10, и перерабатывают но режиму, приведенному в примере 1.
Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1, но при этом берут 10,0 вес. ч. эпоксидной диановой смолы, содержащей 20,0% эпоксидных групп, 90,0 вес. ч. продукта взаимодействия полиэпихлоргидрина с олигомериым диизоцианатом (ПИБ), 5,0 вес. ч. салициловой кислоты, 20,0 вес. ч.
Физико-механические свойства литых образцов полимерной композиции и наполненного клеевого состава на ее основе по примерам 1-5 в сравиении с известной, взятой с наполнителями
лг-фенилепдиамина, а качество мелкодисперсного минерального наполнителя вводят 5,0 вес. ч. нитрида бора и перерабатывают композицию по следующему режиму: 20°С-6 ч; 100°С -4 ч.
Пример 4. Осуществляется аналогично примеру I, по при этом соотношение NCO-rpynn олпгомерного диизоцианата - полнизоциаиатбиурета (ПИБ) к ОН-груииам иолиэпихлоргидрииа составляет 0,05 от стехиометрического соотношения, а в качестве мелкодисперсного минерального наполиителя вводят 100,0 вес. ч. силикатного порошка. Комнозицию перерабатывают но режиму, указанному в примере 1.
Пример 5. Осуществляют аналогично примеру 1, но при этом соотношение NCO-rpynn олигомерного диизоцианата (ПИБ) к ОН-грунпам иолиэиихлоргидрииа берут равным 1,0 от стехиометрического соотношения, а в качестве мелкодисперсного минерального наполнителя вводят 600,0 вес. ч. р-эвкрептида с коэффициеитом термического расширения, равным -140-10. Образовавшуюся таким образом полимерную композицию перерабатывают по режиму, приведеиному в нримере 1.
Свойства полимерной композиции ,по примерам 1-5 в сравнении со свойствами известиой композиции приведены в таблице.
по примеру 1
Как видно из приведеииых в таблице даниых, модуль упругости и прочность при растяжении как литых образцов полимерной композиции, так и наполненной в отвержденном состоянии, намного выше таковых для известной композиции. При этом в условиях эксплуатации с резким перепадом температур в интервале от -240 до -f 150°С после 10 циклов отвержденная полимерная композиция не образует трещнн, в то время как в тех же условиях полимерная композиция прототипа образует трещины уже после 3 циклов.
В условиях пониженных температур прочность клеевого соединения полученной полимерной композиции в два, три раза выше.
Формула изобретения
Полимерная композиция, включающая эпоксидную диановую смолу, модификатор - продукт взаимодействия алифатической эпоксидной смолы с изоцианатом, аминный отвердитель и мелкодисперсный минеральный наполнитель, отличающийся тем, что, с целью повышения прочностных свойств и их сохранения после воздействия резкого перепада температур в интервале от -240 до 150°С, в качестве модификатора она содержит продукт взаимодействия полиэпихлоргидрина с полиизоцианатбиуретом при отношениии NCOгрупп последнего к ОН-группам полнэпихлоргидрина от 0,05 до 1,0 от стехпометрического и в качестве отвердителя - смесь ж-фенилендиампна с салициловой кислотой при следующем соотношении компонентов, вес. ч.:
Эпоксидная диановая
смола10,0-90,0
Продукт взанмодействия полнэпихлоргидрина с полиизоцианатбиуретом10,0-90,0
ж-Фенилеидиамин10,0-20,0
Салициловая кислота0,05-5,0
Мслкодиснерсный минеральный наполнитель5,0-600,0
Источники информации, принятые во внимание нри экспертизе 1. Бляхмап Е. М. и др. Эпоксидные смолы на основе многоатомных спнртов и их применение, Л., «ЛДНТП, 1965 (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Компаунд | 1980 |
|
SU896034A1 |
Препрег | 1979 |
|
SU857186A1 |
Полимерная композиция | 1981 |
|
SU1002325A1 |
Полимерная композиция | 1981 |
|
SU1014861A1 |
Эпоксидная композиция | 1977 |
|
SU730752A1 |
Полимерная композиция | 1978 |
|
SU789546A1 |
Эпоксидная композиция | 1978 |
|
SU749869A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2004 |
|
RU2295550C2 |
СИЛОКСАНСОДЕРЖАЩАЯ ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2018 |
|
RU2705332C1 |
Полимерная композиция | 1981 |
|
SU1014859A1 |
Авторы
Даты
1980-04-30—Публикация
1978-04-07—Подача