Способ получения карбамидных смол Советский патент 1948 года по МПК C08G12/36 C08G12/40 

Известны способы получения карбамидных смол на основе мочевины и формальдегида или меламина формальдегида синтеза искусственных смол.

Предлагаемый способ получения карбамидных смол отличается от существующих проведением конденсации мочевины или меламина с формалем, представляющим собой продукт взаимодействия спирта с формальдегидом. Конденсацию проводят в спиртовой среде в присутствни, в качестве катализатора, дикарбоновых кислот (фталевая, малемновая, янтарная, себациновая и т. п. кислоты, а также (3(3-дналкилсульфонов или диалкилсульфидов дикарбоновых кислот).

Пример 1. Смесь формальдегида и бутанола из расчета 3, 2 моля формальдегида на каждые 3 моля бутанола нагревают при перемеишвании в течение 20-30 минут при температуре 100°. Не прекращая перемешивания, вводят в смесь горячий (60-80°) водный раствор мочевины из расчета 1 моль на каждые 3, 2 моля формальдегида, взятого для приготовления формаля, и 5% фталевого ангидрида ют веса мочевины). Конденсацию мочевины с формалем ведут 1 час нри температуре 100° и рН 5,2-5,4. Продукты конденсации фильтруют на нутчфильтре; отделенный и промытый теплой водой смоляной слой отгоняют нод вакуумом при температуре не выше 40-45°. Полученную смолу растворяют в бутаноле с содержанием 40-50i% нелетучей части.

Пример 2. Эквимолекулярную смесь формальдегида и бутанола нагревают 20-30 минут при температуре 100°, затем температуру снижают до 85 после чего постепенно добавляют сначала 25%-ный водный раствор аммиака до ,5-8, а затем смесь меламина с фталевым ангидридом, и продолжают конденсацию при 85°.

Полученный конденсат обрабатывают так же, как и в примере 1.

-4Предмет изобретения

1.Способ получения карбамидных смол на основе мочевнны н формальдегида илн меламина и формальдегида, отличающийся тем, что мочевину или меламин конденсируют с формалем (продукт взаимодействия снирта с формальдегидом) в спиртовой среде в присутствии дикарбоиовых кис.тот, например, фталевой, себациновой, янтарной и дикарбоновых кислот, являющихся производными рр-диалкилсульфида и сульфона.

2.Прием выполнения способа но п. 1, о т л и ч а ю nui и с я тем, что Е качестве спирта применяют тиодигликоль.

- 2 -