I
Изобретение относится к области медицины , а именно к исследованию фармацевтическик препаратов.
Известен способ количественного определения диазолина в биологических жидкостях путем обработки пробы ее химическими реактивами l }Однако известный способ является трудоемким, требует большой затраты времени и недостаточно чувствителен.
Целью изобретения является упрощение способа.
Эта цель достигается тем, что пробу биологической жидкости обрабатывают концентрированной уксусной кислотой, добавляют перекись водорода, реакционную смесь нагревают, затем измеряют флюоресценцию полученного комплекса и по ее величине определяют количество диазолина в биологической жидкости.
Пример 1. Определение диазолина в таблеткак по 0,1 г.
Точную навеску (0,ОЗ-0,О4 г) тонкоизмельченного праже переносят в
мерную колбу емкостью 1ОО мл, прибавляют 6 МП концентрированной серной кислоты, встряхивают до полного растворения, добавляют 6О-80 мп дистиллированной воды, охлаждают под струей холодной воды и доводят объем копбы водой до метки (раствор А).
К 0,7 мл раствора А прибавляют 6,3 мл дистиллированной воды, 3 мл концентрированной уксусной кислоты, 2
10 капли раствора перекиси водорода, нагревают 5 мин на кипящей водяной бане и охлаждают. У полученных растворе© интенсивность флуоресценция одновременно со стандартным
15 раствором с содеряшнием 7 мкг/мл диазошша.
Пример 3 . Определение диазолина в моче.
К 1 МП собранной мочи добавляют
20 6 МП дистиллированной воды, 3 мл концентр1фованной уксусной кислоты, 2 капли ЗО%-ного раствора перекиси водорода, нагревают 5 мин на кипящей водяной ,. Ч- 7 бане и охлаждают. Измеряют интенсивность флуоресценции одновременно со стандартными растворами, учитывая и контрольную мочу. Предварительно на искусственных сме сях было установлено, что, начиная с концентрации диаэолина с мочой 0,6 мкг/мл комаоненты мочи не влияют на интенсивность флуоресценции. Образующиеся в результате реакции диазолина с перекисью водорода в уксусно-кислой среде при нагревании соединения флуоресцируют в области 44О-58О н с максимумом 495 нм, область возбуждения флуоресценции лежит от 320 до 460 нм с максимумом 42О нм. Предлагаемый способ прост в выполнении, требует мало времени, используют ся недифицитные реактивы, способ может быть применен при изучении биофармацёв тических характеристик и биотрансформа7ция диазолина, а также при судебно-ток- сииологических исследованиях. Формула изобрэ тения Способ количественного определения диазолина в биологических жидкостях путем обр аботки пробы ее химическими ре- активами, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, пробу биологической жидкости обрабатьшают концентрированной уксусной кислотой, добавляют перекись водорода, реакционную смесь нагревают, затем измеряют флуорес- ценцию полученного комплекса и по ее величине определяют количество диазоли- на в биологической жидкости. Источники информации, пpинkтыe во внимание при экспертизе 1. Государственная фармакопея, X изд., 1968, с. 272.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного определения гидрохлорида алкалоида 1-тетрагидропальмитина | 1979 |
|
SU857805A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ | 2005 |
|
RU2300771C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУММАРНЫХ 17-КЕТОСТЕРОИДОВ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ | 1998 |
|
RU2190853C2 |
Способ определения пиразидола | 1980 |
|
SU873060A1 |
Способ количественного определения дротаверина гидрохлорида | 1978 |
|
SU789713A1 |
Способ количественного определения глауцина гидрохлорида | 1981 |
|
SU978045A1 |
Способ минерализации фосфорорганических соединений, содержащих фосфоновые группы | 1977 |
|
SU728080A1 |
Способ определения диклофенака натрия в биологической жидкости | 1987 |
|
SU1471131A1 |
Способ определения сульфатированных гликозаминогликанов в биологических жидкостях | 1983 |
|
SU1125548A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО ДИУРЕТИЧЕСКОЙ И АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2012 |
|
RU2491951C1 |
Авторы
Даты
1980-05-15—Публикация
1977-03-01—Подача