Примерна) 2-Хлорэтиловый зфиргХ.-нафтилуксусной кислоты. В колбе с обратным холодильником (закрытым хлоркальциевой трубкой) кипятят 4 ч смесь, состоящую из 93 г (О,, 5 моля) oL-нафтилуксусной кислоты И 90 г (0,76 моля) хлористого тионила. затем отгоняют избыток хлористого тиснила, а к остатку гфибавляют 61 г (0.76 -моля) 2-хлорэтанола. Смесь кипятят 20 ч, отгоняют избыток З-хлорэтанола, остаток перегоняют к получают 93,5 г (83%) 3-хлорэтилового эфира о(.--нафтилуксусной кислоты.Продукт представляет собой бесцветную жидкость, т . .188с/б мг,1 рт.ст. П 1,5938,ПМР-спектр (СС. / 3,м. д.) : триплет (2И) 3,26 и мултиплет (4Н) 3,64-4,15 (СН;,- группы), мультиплет (7Н) 7,15--7;95 (axoMiii водорода нафтилиноЕСго кольца).
Найдено,%: С 67,52; Н 5,28; CI 14,30,
а,, H,..j, СЮо
Вычислено,%s С 67,61; Н 5,2/ CI 14,25.
б) кальциевая соль 1-(2-хлорэтокс карбонилметил) }гафталинсульфокиолоты, В трехгорлой колбе с механическойi мешалкой, обратным холодильником
(закрытьлм хлоркальцкевой трубкой) и капельной воронкой смешивамт ,3 г
(0,26 моля) хлористого тионила с 37,3 г (0,15 моля) 2-хлорэтилового эфира сС-нафтилуксусной кислоты, прибавляют по каплям в течение 2ч 18,5 г (Ojl9 моля) концентрированной серной кислоты. Смесь выдерживают 15 при 20 С, затем отгоняют при пониженном давлении непрореагировавший хлористый тионил, остаток растворяют в
150 мл ледяной воды прибавляют небольшими порциями 50 г карбоната кальция: и фильтруют через слой карбоиата кальция толщиной 3 см. Фильтрат обесцвечивают кипячением активкровс нньзм уллем, упаривают досуха при пониженном давлелпЗН и получают 51,, 6
(99%) продукта. Продукт представляет собой белки кристаллический порошок с сероватыг-л оттенком, гигроскопичен, т.пл.ЗбО-370 С {с разложением),ПМР спектр {D,,O, S, м,д.)г триплет 3,99, синглет 4740 и триплет 4,61 (все сигналы 12И) СНа,группн) , м.ульткплет
{12 Н), 7,55-3,,50 (aTOf-iy водорода нафталинового кольца) Найдено,%: С 48,27; Н 3,22, 10,36,
2 6 - 2 -1 - г S g О .,0 Вычислено,%: С 48,35; Н 3,48 10,19,
Предлагаемый препарат ввиде водных psiGTBoooB с оптимальной; концен пацней примеиягот путем опрыскивания проростков картофеля (высотой около 15 см) до полного их смачиванип..
Сравнительные дггнные биологических испытаний, проведенных при уборке картофеля сорта Белорусский ранний , представлены s таблице.
Количество
стеблей, ед, .,4 8±0,6 ,6
551-0,145-5:0,5 47±0,5 ев,
3210,636-tl,0 3211,0
27-10,87iO,9 1510,6
12iO,317iO,3 1810,8„
3410,82610,7 3llO,4
, 41615,-5 44515,7 580t5,4
146
104
,
Данные пересчитаны на одно растение.
Из Тс1блчцы видно, что предлагаемое соединение увеличивает общий вес клубней на 38% по сравнен11 0 с контролем и на 30% по сравнению с ССС. Содержание крахмала Б клубнях картофеля на одно растение увеличивается 33,0 46% по сравнению с контролем и до 42% по сравнению с ССС, Кроме того, предлагаемое соединение уменьшает число стеблей на 13% по сравнению с контролем Si с ССС.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
9,12- ДИНИТРО -14,14- ДИМЕТИЛ -4-ТИО -1,7-ДИАЗАТРИЦИКЛО [5,3,3,1]ТЕТРАДЕКАН | 1981 |
|
SU1025115A1 |
Способ получения производных 1,4диазабицикло /2,2,2/октана | 1974 |
|
SU519416A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-БИС(2-АМИНОЭТОКСИ)БЕНЗОЛА | 1995 |
|
RU2120937C1 |
Способ получения бис-(перфторалкил)фосфиновых кислот | 1973 |
|
SU498311A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-БРОМНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1993 |
|
RU2039046C1 |
Способ получения 4,4 @ -дихлордифенилсульфона | 1990 |
|
SU1735280A1 |
Хлорметилат диметил-/2-хлор-3-фенокси/- пРОпилАМиНА, ОблАдАющий РЕТАРдАНТНыМдЕйСТВиЕМ пО ОТНОшЕНию K РАСТЕНияМячМЕНя | 1977 |
|
SU843909A1 |
Способ получения ( -изатин) кетонов | 1977 |
|
SU702010A1 |
Способ получения дигидрохлорида 3-(2-морфолино-этилтио)-1,2,4-триазино[5,6-b]индола | 2016 |
|
RU2643315C2 |
Способ получения стереоизомеров гептафтор-п-ментанола-3,8,9,9,9,10,10,10гептафтор- -неоментола и 8,9,9,9,10,10,10гептафтор- -неоизоментола | 1974 |
|
SU550375A1 |
Авторы
Даты
1980-06-15—Публикация
1978-04-17—Подача