Способ определения активности активированного угля, применяемого для очистки водно-спиртовых смесей в ликеро- водочном производстве Советский патент 1980 года по МПК C12H1/04 G01N33/14 

именно по эфнрам, альдегидам и сивушному маслу. Цсэть изобретения - повьаиение точност определения и оценка качества регенерации угля. Цель достигается тем, что в предлагаемом способе извлечение примесей осуществляют путем термической десорбции при температуре 40О-410°С и охлаждения паровой фазы, содержащей примеси, с получением конденсатов, в две стадии, первую из которых проводят до реге нерации угля, а вторую - после регенерации, при этом на каждой стадии в полу ченных конденсатах определяют общее количество компонентов примесей или отдельных групп, преимущественно эфиров, альдегидов и сивущных масел и по разности величин адсорбированных компонентов расчитывают активность угля и судят о качестве регенерации по формуле Н-Мп2 - активность угля, % , - общее количество компонентов примесей или отдельных их групп, находящихся в угле, до регенерации; общее количество компонент примесей или отдельных их групп, находящихся в угле после регенерации. Сущность способа заключается в еле- дующеМр По достижении адсорбционного равнов сия (насыщения) в активированном угле отбирают анализируемую пробу угля в количестве 1- кг. Навеску загружают в баллон, герметически закрывают, на гревают баллон до 40О-41О°С и ведут процесс термической десорбции - отгонк Адсорбированные примеси отделяются от пор угля, их охлаждают и собирают в виде конденсата. Отобранную пробу конденсата перемещивают и определжют в ней содержание примесей по.общему объему жидкой фазы и дифференцированно-отдельных групп примесей общепринятыми методами технохимконтроля. Ана логичным, методом отбирают пробу отре- генерированного угля и навеску массой в 1 кг, загружают вбаллон, герметичес ки закрывают и ведут процесс, как описано вьоие. По разности количества примесей до и после регенерации угля опре деляют его активность, которая дает представление о качестве регенерации. Активную способность угля определяют (формуле -- ч.-loo, активность угля в % от полной адсорбционной способности угля по данному комплексу; общее количество компонентов примесей или отдельных их групп, находящихся в угле до регенерации; - общее количество компонентов примесей или отдельных их групп находящихся в угле после регенерации. Пример 1. Из колонки адсорбера ред регенерацией отбирается проба угля подвергается термической десорбции имесей при 4ОО С и охлаждению с почением конденсата, который перемащиют и определяют содержание в нем имесей по общему объему жидкой фазы, алогичным действием подвергают отр&нерированный уголь. Получают следующие данные: NJy 13О мл/кг сухого угля после регенераи влажным паром при НО С; V 725 мл/кг сухого угля после пегенеции перегретым паром при 12О С и влении 1 кг/см , Vn 685 мл/кг хого угля после регенерации перегрем паром при 2OOt30°C и давлении кг/см 28 мл/кг сухого угля. Затем определяют активность - адрбционную способность угля 21)0-Л25 СЮ-Ч).6% - адсорбционная способность угля, обработанного и отр генерированного влажным паром; 2130-685 --100-68% 2150 е 2. - адсорбционная способность угля, обработанного перегретым паром при 120 С и давлении 1 кг/см ; 2-1ЭО-2& ъ- -гп -о - / - йдсорбционная способность угля, обработанного перегре тым паром при 200+30°С и давлении 1 кг/см в течение ч, Пример 2. Определение адсорбционной способности ведут по эфирам ан логично примеру 1, получая следующие данные V - 150О мг/л - содержание эфиров в угле до регенерац Vg - ИЗО мг/л - содержание эфиров в угле после регенерации влажным паром; УЗ - 450 мг/л - содержание эфиров в угле после регенерации перегретым паром. Содержание эфиров определяется омылением их гидроксидом натрия после пре варительной нейтрализации содержащихся кислот и определяется активность угля - адсорбционная способность угля по эфирам, обработанного влажным паром - -«500 fэ - адсорбционная способность угля по эфирам, обработанного перегретым паром при 150 С и давлении 1 кг/см -1500-45 1500 Пример 3. Определение адсорбционной способности угля ведут по альдегидам, аналогично примеру 1, получая следующие данные; 3,95 мг/л - содержание альдегидов в угле до регенерации; 3,29 мг/л - содержание альдегидов в угле после регенерации влажным паром при 120 Cj 0,47 6 мг/л- содержание альдегидов в угле после регенерации перегретым паром. Содержание альдегидов определяют колориметрическим методом с использованием фуксинеернистого реактива и опре деляют активность угля - адсорбционную способность. 828 адсорбционная сггасобность угля по альдепедам, обработанного влажным паром - Ъ,29 400--2 23% Ъ:95 адсорбционная способность угля по альдегидам, обработанного перегретым паром 3,95-0,476 ooz687« 3.95 Из приведенных примеров следует, что регенерация активированного угля влажным паром при 110 С малоэффективна и восстанавливает только 19-22% адсорбционной способности от полной адсорбционной способности данвгого угля, при регенерации же перегретым паром при 120 С восстанавливается 63-88% от полной адсорбционной способности угля. Предлагаемый способ позволяет повысить точность определения активности активированного угля и оценить качество регенерации угля. Формула изобретения Способ определения активности активированного угля, применяемого для очистки водно-спиртовых смесей в ликеро-водочном производстве, предусматрив 1ющнй извлечение из пор активированного угля примесей, адсорбированных им из водно-спиртовых смесей, определение компонентов примесей и расчет активности угля с последующей регенерацией, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения активности и оценки качества регенерации угля, извлечение примесей осуществляют путем термической десорбции при 400-410 С и охлаждения паровой (|изы, содержащей примеси, с получением конденсатов , в две стадии, первую из которых провод5ГГ до регенерации угля, а - после регенерации, при этом на каждой стадии в полученных конденсатах определяют общее количество компонентов примесей или отдельных групп, прсимущесгвенно эфиров, альдегидов и сивуи1яых масел, и по разности величин адсорпированных компонентов рассчитыв/1к т лктивиость 7уРпя и судят о качестве регенераци по формуле VJ)- . М f Гце Н - активность угля, % ; NH, общее количество примесей или отдельных их групп, на ходящяхся в угле до регенерации;7408288 - общее количество.примесей или отдельных их групп, находящихся в угле после регенерации. 5Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Инструкция по техническому кон- тролю ликеро-водочного производства, М. , 1960, с. 170, 178, ® 2. Авторское свидетельство СССР № 386007, кл. С 12 Н 1/04, 1974 (прототип).