1
Изобретение относится к ycoisepшенствованному способу получения трет-бутилового эфира N-фталилглицина, который широко используется для получения трет-бутилового эфира глицина, являющегося ценным промежуточным соединением в синтезе пептидов.
Известно несколько способов получения трет-бутилового эфира N-фталилглицина, например взаимодействием N -фталилглицина с изобутиленом в присутствии серной кислоты и взаимодействием N-фталилглицина с третбутиловым спиртом 1 и 2 .
Наиболее близким по технической сущносттл к изобретению является способ получения трет-бутилового. эфира N-фталилглицина взаимодействием N-фталилглицина с трет-бутиловым эфиром уксусной кислоты в присутствии хлорной кислоты З .
к недостаткам известных методов получения трет-бутилового эфира N-фталилглицина спедудет отнести: необходимость использования в качестве исходного соединения N-фталилглицина, который получают с большими энергозатратами путем сплавления глицина с ангидридом фталевой кислоты.
использование дорйгих и труднодоступных (трет-бутиловый эфир уксусной кислоты и токсичных реагентрв (пиридин, оксихлорид фосфора), необходимость использования экстракции на стадии выделения целевого продукта, что особенно неудобно в условиях прокьпяленного производства, необходимость очистки конечного продукта,
10 что в свою очередь приводит к снижению выхода.
Цель изобретения - устранение указанных недостатков И упрощение процесса получения трет-бутилового эфира N-фталилглицина.
Это дос игается тем, что в качестве производного -Уксусной кислоты используют трёт-бутилойый эфир моногалоген-уксусной кислоты, который
20 обрабатывают фталимидом калия в среде ортанического растворителя при температуре +20-60С.
Hcxoj Hbift трёт-бутиловый эфир моногалогенуксусной кислоты получают с
25 количественным выходом взаимодействием монргалогенуксусной кислоты с изобутиленом или галогенангидрида «оногалогенуксусной кислоты с третбутанолом в присутствии диметиланили30 на и очищают перегонкой.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения -сульфоната в-цепи инсулина человека | 1977 |
|
SU696011A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ-БУТИЛОВОГО ЭФИРА | 1992 |
|
RU2104993C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ N-АЦИЛ- α -АМИНОКИСЛОТЫ ИЛИ ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ПРОСТЫЕ ИЛИ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, АМИДЫ ИЛИ ГИДРАТЫ И КОМПОЗИЦИЯ ИНГИБИРУЮЩАЯ СВЯЗЫВАНИЕ АДГЕЗИВНЫХ ПРОТЕИНОВ С ТРОМБОЦИТАМИ И АГРЕГАЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ | 1992 |
|
RU2097378C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОРЕАКЦИОННОСПОСОБНЫХ ГОМОПОЛИМЕРОВ ИЛИ СОПОЛИМЕРОВ ИЗОБУТИЛЕНА | 2012 |
|
RU2608510C2 |
Способ получения бициклического соединения или его фармацевтически приемлемых солей | 1981 |
|
SU1271372A3 |
Способ получения простых алкил-трет-бутиловых эфиров | 1983 |
|
SU1142465A1 |
СУЛЬФОНАМИДОКАРБОКСАМИДЫ, ИХ ГИДРАТЫ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 1993 |
|
RU2133739C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1995 |
|
RU2156765C2 |
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ КАК ИНГИБИТОРЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛАМИНИНА/НИДОГЕНА | 2000 |
|
RU2380371C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТАНОЛА И C-C-АЛКИЛ ТРЕТ.БУТИЛОВЫХ ЭФИРОВ | 1995 |
|
RU2114096C1 |
Авторы
Даты
1980-07-23—Публикация
1978-04-24—Подача