54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПАРАФИНОВЫХ И АРОМАТИЧЕСКИХ
УГЛЕВОДОРОДОВ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ стабилизации алкилароматических и олефиновых углеводородов | 1977 |
|
SU732228A1 |
| Способ стабилизации парафиновых и ароматических углеводородов и углеводородных масел | 1984 |
|
SU1174423A1 |
| КОМПОЗИЦИЯ, СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ПРОТИВ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ, ТЕРМИЧЕСКОЙ ИЛИ ФОТОИНДУЦИРУЕМОЙ ДЕСТРУКЦИИ, И СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИАМИДА, ПОЛИЭФИРА И ПОЛИАЦЕТАЛЯ | 1998 |
|
RU2210578C2 |
| Смазочная композиция | 1982 |
|
SU1035055A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ДИФОСФИТА 3-ФЕНИЛБЕНЗОФУРАН-2-ОНА В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРОВ | 2015 |
|
RU2700027C2 |
| 3-ФЕНИЛ-БЕНЗОФУРАН-2-ОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ФОСФОР, В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРОВ | 2016 |
|
RU2722188C2 |
| ПРОДУКТЫ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ 10-ПРОПЕНИЛФЕНОТИАЗИНА В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 1995 |
|
RU2100360C1 |
| Способ получения этилового эфира 6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты | 1991 |
|
SU1796623A1 |
| 2-Имино-3-(4-окси-3,5-дитрет-бутилфенил)-тиазолидон-4 в качестве стабилизатора гомо-и сополимеров винилхлорида | 1982 |
|
SU1049488A1 |
| Способ стабилизации олефиновых и алкилароматических углеводородов | 1982 |
|
SU1089081A1 |
Изобретение относится к способу стабилизации углеводородов против окислительной деструкции.
Известны способы стабилизации ароматических и парафиновых углеводородов от окислительной деструкции путем введения различных стабилизаторов, например производных р-гидразинопропионовой кислоты 1 , пиразолидона-3 2 .
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ стабилизации парафиновых и ароматических углеводородов QT окислительной деструкции путем введения фенолсодержащего стабилизатора 3.
Согласно известному способу в качестве стабилизатора используют ацетилацетонат или стварат никеля в смеси с фенолом, взятых в количестве 0,06-0,2 вес.% от исходного углеводорода .
Однако для достижения эффективной стабилизации необходимо использовать довольно высокие концентрации (до 0,2 вес.%)
Целью изобретения является снижение концентрации стабилизатора.
Поставленная цель достигается описываемым способом стабилизации парафиновых и ароматических углеводородов от окислительной деструкции путем введения в них в качестве стабилизатора dL-(4-окси-З,5-ди-треттбутилфенилкарбамоил)-N-(4 -диметиламинофенил)нитрона в количестве 0,0010,16 вес.% от исходного углеводорода.
10
Отличительными признаками является использование в качестве стабилизатора cL- (4-окси-З ,5-ди-треттбУтилфенилкарбамоил)-N-(4 -диметиламинофенил)нитрона . в количестве 0, 0,16 вес.% от исходного углеводорода.
Данный способ осуществляют следующим образом.
Углеводород смешивают со стабилизатором, смесь термостатируют при
20 120-170°С, насыщают кислородом и определяют период торможения окислительной деструкции углеводородов.
Синтез dL-(4-окси-З,5ди-трет-бутилфенилкарбамоил;) -N- (4 -диметил25аминофенил)нитрона формулы СцНдо
HQ-/ V-NH-d/г-
(о
NfdHj) 30 СчНд
2,6-Ди-трет. бутилфенол нитрознруют, нитрозосоединение восстанавливают цинком в соляной кислоте до амина, его хлорацетилируют и продукт обрабатывают пиридином.
0,5 г ((5,ООД моль) хлорида (4 -окси-3, 5 -ди-трет-т-бутилфенил. амино)-2-оксоэтил7 пйридиния растворяют в минимальном количестве,этилового спирта и добавляют 0,2 г (0,001- моль)) 4-нитроэодиметиланилина в 2 мл этилового спирта. После охлаждения смеси до 3°С прибавляют по каплям 0,08 г (0,00.1 моль) КОН в 1,5 мл воды. Через 1 ч осадок фильтруют, кристаллизуют из этилового спирта. Получают 0,3 г (54%) оС-(4-окси-3,5-ди-третгбутилфенилкарбамоил)-М-(4-3
3-10
-Тетрадекан
-4
1,9-10
г 5 2,2-10
(Насьощенный при комнатной температуре)
-диметиламинофенил) нитрона . .пл. ПМР: 1,37 м.д. (18Н), 2,95 м.д. (бН); 5 м.д. (1Н);6,27 м.д. (2Н) :7,15м.д.(1Н) ;7,5м,д. (ifH) ; 19,1 м.д. (1Н) .
УФ: 303 нм (Ig 4,69); 238 нм (Ig 4,03); 263 нм (д 3,94); 397 нм (Ig
4,13).
П р и м а р . В окислительную ячейку заливают тетрадекан, содержащий 1,9- 1(5 моль/л стабилизатора и проводят окисление при 140®С. Период торможения окислительной деструкции 13 ч. Аналогично определяют период торможения при окислении кумола. Полученные результаты приведены в таблице.
80 13 6,5
