379 ведут путем пропускания амапьгамы питая с концентрацией 0,4-0,0 г-экв/п через хромотографическую копонну, эапопненную макропористым инертным высокомолекупяр нык1 носителем с нанесенным на него ди- метипформамидным раствором иодида кальция и иодида натрия. Другое отличие состоит в тЬм, что скорость пропускания амапьгамы пития составляет 1,,0 мл/ч. Кроме того, в качестве носителя испопьзуют Пилосорб- фракщ1ей 250-500 мк. Еще одним отличием является то, что иодид кальция и иодид натрия наносят с кояцентрацией, равной 0,15-0,34 г экв/л и 0,06-0,25 г-экв/п соответственно. Пример. Стеклянную колонну длиной 55 см и внутренним диаметром 16 мм заполняют инертным,- макропорисTbiM носителем Полисорб- фракции 25 О 500 мк. Носитель в условиях предотвращающих попадание атмосферной влаги и кислорода воздуха, заполняют рабочим рас-гаором, содержащим разделяемые компоненты. В нижнюю часть колонны подают вытесняющую амальгаму лития со скоростью 1мл в час. Отбор фракции амальгамы содержащей разделяемые компоненты производят в верхней части копонны. Емкость колонны по раствору 49 мл. Концентрация аг гапьгамы лития - 0,9 г.экв/л. Исходный раствор содержит 0,15 г.экв/л иодида кальция, 0,25 г.экв/л иодида пат рия и 610 моль/л воды. Объем полученной амальгамы кальшш с концентрацией по кальцию 0,9 г.экв/л и. с содержанием натрия не более /3«10 г.экв/л составпя ет 1,5 мл. Объем полученной амапьгамы натрия с концентрацией по натрию 0,9 0,9 Гэкв/л и с содержанием кальция не более 610 гэкв/л - ,6,8 мл. П р и м е р 2. Последовательность операции проведения процесса разделения аналогична последовательности, представленной в примере 1. Емкость колонны по раствору 49мл. Концентрация амальгамы лития 0,9 г.экв/л. Скорость подачи амал гамы лития в колонну 1мг/ч. Исходный раствор содержит 0,34 г.экв/л иодида кальция, 0,О6 г.экв/л иодида натрия и 6.10 моль/л воды. Объем полученной амальгамы кальция с концентрацией по кальцию 0,9 г.экв/л и с содержаниетл. на рия не более 21О г-экв/л составляет 4,8 мл. Объем полученной аматтьгамы на рия с концентрацией по натрию 0,9 г.экв и с содержанием кальция не более 6..экв/л - 1,6 мл. П р и м е р 3. Последовательность перации проведения процесса разделения налогична послеДсжательности представенной в примере 1. Емкость копонны о раствору 49 мл. Скорость подачи амальамы лития в колонну 2 МП Б час. Исходый раствор содержит 0,34 г.экв/л иодиа кальция , 0,06 г.экв/п иодида натрия 6.10 моль/п воды. Объем полученной мальгамы кальшш с концентрацией по альцию 0,9 г.экв/п и с содержанием атрия не более 3. .экв/л составлят 4,0 мл. Объем полученной амальгамы натрия с концентрацией по натрию 0,9 г.экв/л и с содержанием кальция 6..экв/л составляет 0,9 мл. Пример 4. . Последовательность операции проведения процесса разделения аналогична последовательности, представленной в примере 1. Емкость колонны по раствору 49 мл. Скорость подачи амальгамы лития в копонну 1 мл/ч. Исхопный раствор содержит 0,34 г.экв/л иодида кальции; 0,06 г.экв/л иодида натрия и 6.10 моль/л воды. Концентрация амальгамы лития 0,4 г.экв/л. Объем полученной амальгамы кальция с концпнтрацией по кальцию 0,4 г.экв/л и о содержанием натрия не более 3. .экв/л - 2,6 мл. Объем е1мальгамы натрия с концентрацией но натрию О,4 г.экв/л и с содержанием кальция не более 6..экв/л -0,7 мл. Ф О р м ула изобретения i. Способ разделения и глубокой очистки щелочных и щелочноземельных металлов, включающий обработку раствора, содержащего соли разделяемых элементов, амальгамой наиболее электроотрицательного металла, отличающийся тем, что с целью повышения степени разделения . и очистки, разделение ведут путем пропускания амальгамы лития с концентрацией 0,4-0,9 г.экв/л через хроматографическую крлрнну, заполненную макропористым, инертным высокомолекулярным носителем с нанесенным на lero диметилформамидным раствором иодида- кальция и иодида натрия, 2.Способ по п. ,отличаюшийс я тем, что скрость пропускания амальгамы лития 1-20 МП/ч. 3.Способ по п. 1и 2, отличающий с я тем, что в качестве носитепя используют Полисорб-1 фракцией 2505ОО мк. S 79139 4. Способ по пп. 1 - 3 о т п и ч аю щ и и с я тем, что иодид капьиия и иодид натрия наносят с концентрациями. равными 0,15-0,34 г.экв/п и 0,060,25 г.экв/п соответственно.5 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе I. Константинов Б. П.; и Алимова И.А. Амапьгамный обмен между питием и капи2«ем, литием и натрием, литием и кальцие 1. - Прикладная химия , 1962, вып.10, т.ЗГ, с, 2266-2271. 2. Якименко Л.М. и др. Скорость вытеснения натрвя кальцием из раствора при амальгамном обмене. - Электрохимия , 1969, вып.9, т.5, с. 1061-1О63 (прототвп).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ разделения изотопов магния | 1983 |
|
SU1135484A1 |
Способ умягчения воды | 1982 |
|
SU1074831A1 |
Способ разделения изотопов | 1987 |
|
SU1494950A1 |
Способ очистки неводных растворов солей лития от ионов металлов | 1985 |
|
SU1279951A1 |
Реагент для экстракционного разделения фенолов | 1979 |
|
SU792121A1 |
Способ регенерации анионитных и катионитных фильтров первой ступени обессоливающей установки | 1990 |
|
SU1766501A1 |
Способ получения аллиамина | 1974 |
|
SU521257A2 |
Способ получения карбоната щелочного металла | 1974 |
|
SU573447A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ ГИПОХЛОРИТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ | 1992 |
|
RU2026808C1 |
Способ очистки перхлоруглеводородов от кислых примесей | 1977 |
|
SU687059A1 |
Авторы
Даты
1980-12-30—Публикация
1979-02-01—Подача