Способ получения дихлоргидрина глицерина Советский патент 1980 года по МПК C07C31/34 

I

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к усовершенствованному способу получения дихлоргидрина глицерина.

I Известен способ получения 1,3-дихлоргидрина глицерина путем гидрохлорирования эпихлоргидрина при температуре 116-130 С и мольном соотношении эпихлоргидрин:хлористый водород, равном 1:1,3.Конверсия эпихлоргидрина 80-90%,селективность до 1,3-дихлоргидрина глицерина 92-96% 11,

Недостатком способа является использование в качестве реагента хлористого водорода, который обладает корродирующим действием.

Наиболее близким по технической сущности к заявленному предложению является способ получения дихлоргидрина глицерина путем гидролиза дихлорацетоксипропана водой при ЭО-ЮО С и мольном соотношении дихлорацетоксипропан - вода, равном 1:3-10 в присутствии кислотного катализатора с последующей нейтрализацией реакционной массы и выделением целевого продукта дистил.ляцией. Конверсия дихлорацетоксипропана 86-100%. Селективность до дихлоргидрина глицерина 95-97% f2 .

Недостатком способа является использование в качестве гидролизующего агента воды, что приводит к образованию в результате реакции побочного продукта соляной кислоты и требует дополнительной стадии нейтрализации реакционной массы.

10

Целью изобретения является упрощение процесса и утилизация отходов производства.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве гидролизующеtS го агента используют спирты и процесс ведут при температуре ЗО-ВО С и мольном соотношении дихлорацетоксипропан: спирт, равном 1:1-3 с последующим выделением целе20вого продукта и эфира уксусной кислоты ректификацией.

Применение заявленного спосова позволяет упростить технологию процесса за счет исключения стадии ней25трализации реакционной массы и до.полнительно получить эфиры уксусной кислоты, что иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.В реактор загружают 34,2 г (0,2 моль) дихлорацет-