Фунгицидоинсектицидное средство Советский патент 1981 года по МПК A01N43/824 

Описание патента на изобретение SU849976A3

(54) ФУНГИЦВДОИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Похожие патенты SU849976A3

название год авторы номер документа
Инсектоакарицидонематоцидное средство 1977
  • Иерг Штеттер
  • Вильфрид Драбер
  • Ингеборг Хамманн
  • Бернхард Хомайер
SU736857A3
Инсектоакарицидонематицидное средство 1976
  • Альфонс Хартманн
  • Энгельберт Кюле
  • Ингеборг Хамманн
  • Вольфганг Беренц
  • Бернхард Хомайер
SU628800A3
Средство для борьбы с вредителями 1977
  • Гунтер Бекк
  • Клаус Зассе
  • Гельмут Хейтцер
  • Лудвиг Ойе
  • Роберт Шмидт
  • Ганс Шейнпфлуг
  • Ингеборг Хамманн
  • Вильгельм Брандес
SU793356A3
Инсектоакарицидонематоцидное средство 1976
  • Райнер Алойс Фукс
  • Фритц Маурер
  • Ганс-Иохем Рибель
  • Рольф Шредер
  • Ингеборг Гамманн
  • Вольфганг Беренц
  • Бернхард Гомейер
SU612608A3
СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И АКАРИДАМИ 2001
  • Фишер Райнер
  • Эрделен Кристоф
RU2291617C2
Инсектоакарицидное средство 1976
  • Вольфганг Хофер
  • Фритц Маурер
  • Ганс-Иохем Рибель
  • Лотар Рое
  • Рольф Шредер
  • Ингеборг Хамманн
  • Вольфганг Беренц
  • Бернхард Хомейер
SU610472A3
2,4,5-ТРИЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛКЕТОЕНОЛЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И ПАУКООБРАЗНЫМИ НА ИХ ОСНОВЕ 1996
  • Либ Фолькер
  • Хагеманн Херманн
  • Виддих Арно
  • Рутэр Михаэль
  • Фишер Райнер
  • Брэтшнайдер Томас
  • Эрделен Кристоф
  • Вахендорф-Нойманн Ульрике
  • Зантель Ханс-Иоахим
  • Доллингер Маркус
  • Графф Алан
  • Менке Норберт
  • Турберг Андреас
  • Дамен Петер
RU2195449C2
АМИДЫ АЛКОКСИМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РАСТЕНИЙ 1996
  • Томас Зайтц
  • Герд Хэнсслер
  • Клаус Штенцель
RU2167853C2
Средство для борьбы с вредителями 1978
  • Райнер Гампрехт
  • Альфонс Гартманн
  • Эрих Клауке
  • Ингеборг Гамманн
  • Петер Ресслер
  • Вильгельм Брандес
SU665772A3
ПРОИЗВОДНЫЕ ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННОГО БЕНЗИМИДАЗОЛА И ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 1996
  • Ассманн Лутц
  • Мархольд Альбрехт
  • Тиманн Ральф
  • Штенцель Клаус
RU2170735C2

Реферат патента 1981 года Фунгицидоинсектицидное средство

Формула изобретения SU 849 976 A3

Изобретение доносится к химическим средствам защиты растений, ко;1кгетнее к фуш-ицидоинсектицидным средствам на осноие трифторметил-тиедиазола Известен фуангицид, действуюнщм началом которого является 2 -(замещен ный) тио- 5-трифторметил-1, 3,4- тиадиазол 1 . Однако эффективность этих соединеНИИ при низких количествах и концентрациях расхода неудовлетворительна. Цель изобретения - изыскание новых фунгицидоинсектицидных средств на основе трифторметил-тиадиазола ,-обладающих повышенной активностью. Указанная цель достигается использованием соединения общей формулы cf,V 4где R - однократно орто-или метазамещенный хлором или трифторметилом фенил„ двукратно замещенный хлором, цианом или метилом фенил, трехкратно замещенный хлором фенил, пара-замещенный хлором и орто-замещенный или мета-замещенный трифторметилом фенил, мета-замещенный нитрогруппой фенил, пара-замещеннь|й метилом и орто-замещенный или метазамещенный нитрогруппой фенил, винилфенил, незамещенный или замещенный метилом, трифторметилом, метил-амино-группой или метилсульфонилом, метилмеркаптогруппойтиадиазолил, двузамещенный фенилом инидазолил, нитротиазолил, N-метилтетразолил, незамещенный или замещенный тиокарбонилом морфолино-радикал, замещенный нитрогруппой тиенил, пиридин-М-оксид, незамещенный или замещенный нитрогруппой нафтил, замещенный тетраметиленом фенил, тиокарбонил-диметиламино, п - О,1 или 2. Содержание действунщёго начала в средстве составляет 0,1-95 вес.%, остальное. - носитель. 3 Средства применяются в виде раст воров, эмульсий, суспензий, порошков, паст и гранулятов. Их г ото- вят общими при изготовлении препаративных- форм пестицидов методами.. Препараты содержат от 0,1 до 95 вес,% действующего начала, предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%. Концентрация действующего начала в готовых к употреблению препаратах можно варьировать в более широких пределах: от 0,0001 до 10 вес.%, предпочтительно от 0,01 до 1 вес.%. Для обработки семенного материала необходимо 0,001-50 г действующего начала на кг семенного материа ла, предпочтительно 0,01-10 г/кг, Соединения формулы I могут быть пол-учены при взаимодействии замещен ных галоидом 1,3,4 - тиадиазолов с меркаптанами в среде растворителя в присутствии средства, связывающег кислоту, или с сульфиновыми кислота в присутствии основ - ний. пример 1. Тест с Fusiclad urn dendriticum защитное действие.

Действующее начало

N f.,

(Известное)

ff-J

- F,C ж-сн-сн..

(Известное)

N-ff Cl ji jL СП -/.(p

с (/оД -ГЬС г jt о J

Я-Я ,f

F,

Поражение, % при концентрации действующего начала, вес.% 0,00062

16

66 6 Раствором для опрыскивания с нужной концентрацией действующего начала обрызгивают молодые сеянцы яблонь, находящиеся в стадии развития от 4 до 6 листьев, до образования капель. Растения в течение 24 ч при 20 С и относительной влажности воздуха 70% оставляют в теплице. Затем их инокулируют водной суспензией конидиев возбудителя парши яблони (Fusicladium dendriticum) и инкубируют в течение 18 ч во влажной камере при 18-20 С и относительной влажности воздуха 100%. Затем растения опять помещают на 14 дней в теплицу. По истечении 15 дней после инокуляции определяют степень поражения сеянцев. Получаемые значения бонитировки пересчитывают в, процент поражения. При этом О % означает отсутствие поражения, 100% означают, что все растения полностью поражены. Действующие начала, их концентрации и результаты даны в табл.1. Таблица I

. Действующее начало

-N

, II IL

NOf

N- ,/,.,

JjT-y

, , F,C

Продолжение табл.1

Поражение, Z при концентрации действупа го начала вес.Х 0,00062

Д jL.o //

f.

jv-yv Л.Л:,

,,,

-N

F. «

П p И M e p 2. Тест с Phytophthora. Защитное действие.

Раствором для опрыскивания с необходимой концентрацией действующего начала обрызгивают молодые томатные растения, находящиеся з стадии развития от 2 до 4 листьев, до образования капель. Растения в течение 24 ч при и относительной влажности воздуха 70% оставляют в теплице. Затем томатные растения инокулируют водной

суспензией конидиев Phytophthora. Растения помещают в влажную камеру с влажностью воздуха 100% и температурой 18-20 0.

По истечении 5 дней определяют по ражение томатных растений. Получаемые значения бонитировки пересчитывают в процент поражения,.определяемый так же, как в примере 1.

Действующие начала, их концентрация и результаты даны в табл.2.

Действующее начало

АГ-У

.,

(известное,) if

,СЯ-СЯг(Известное)

а

JT-JV

ЛГ-AT ГзЛ - 5Л5С Яз

a

-N

.A,-f F,

Поражение, % при концентрации действующего начала, вес.% 0,00156

35

91

27

16

22

30

17

14 П р и м е р 3. с ростом мице Необходимое для желаемой концентрации в питательной среде количество действующего начала смешивают со смесью растворителей. Концентрат тщатель но смешивают с жидкой, охлажденной до питательной средой, и выливают в чашки Петри диаметром 9 см. Контрольные пластины готовят без препарата. После охлаждения и затвердевания питательной среды пластины инокулируют указанными в табл.3 видами грибков и при температуре приблизитель -.

тсоснг 5

-,(

{Лее

tf-N).

,/,«

.се,

° 4J

tf-S

Р/Л 4J 8 6 но 21 С инкубирую7. Концентрация действующего канала 10 ч/мпн. Оценку осуществляют по мере скорости роста грибков по истечении 410 дней. При оценке сравнивают радиальный рост мицелия на обработанных питательных средах с ростом на- контРОЛЫП.1Х питательных средах. Бонитировку обозначают след5Пощими цифрами: 1 - отсутствие роста грибков; до 3 - очень сильная задержка роста; до 5 - средняя задержка роста; до 7 - слабая задержка роста; 9 - рост .такой же, как у необработанного контроля. Результаты опыта видны из табл.3. Таблица 3 ,

Р,Л

2

У

,

1 1

S-N/«3

,,-/Л

Г,О

СЯ,

F, Щ М-Л

ji-N N-N

,.,

.

1 1

111 3 5 5 Г

I 21

1 2 5

131111

2353

11

1111551

M-W

II L . л X

с c r F

Я-Jtf

f-l/

.

131555I

11111.11

115235

13

4-1 I

X КС о

CHj

се

ji -// N FX

,,-Q-CH,

. щ

M,a

V 5

JV CHj

..

П p и M e p 4. Тест с протравителем семенного материала.

С целью получения препарата для сухого протравливания в действующее начало подмешивают смесь из равшх частей талька и кизельгура и получают мелкопорошковую смесь с желаемой концентрацией действующего начала.

Загрязняют семенной материал пшег ницы 5 г хламидоспор 3i1letia caries на кг семенного материала. Для протравливания семенной материал с протравителем взбалтывают в закрытой стеклянной бутылке и на мокрой

849976

14 Продолжение табл. 3

3 1

.1535

53511I

121331

глине под слоем,состоящим из слоя муки и 2 см мскрого компоста, выдерживают в течение 10 дней в холодильнике при 10°С в оптимальных условиях прорастания спор.

Затем микроскопически определяют прорастание спор на зернах пшеницы (круглым счетом 100000 спор). Действующее начало тем эффективнее, чем меньше количество проросших спор.

Действующее начало, их концентрация в протравителе и процент прорастния спор видны из табл.4.

1 fjC .

(Известное,)

N-N

,,А„Л.,

SOgCHgCHgCH CHj

{Известное,,

-/ --f ,

.,

J/1

,лл. -.

J/

,/4-As л О

F,

К-N

К,йЛзЛё4 ЛшСНп,

H-N

CF,

П p и M e p 5. Тест с предельной концентрацией. 1

Препарат действующего начала тщательно смешивают с почвой. При этом концентрация действующего начала фактически не играет роли, решающим является только весовое количество действующего начала на единицу объема почвы, Которое указывается в ч/мл

мг/л . Почву насыпают в горшки .и оставляют их стоять при комнатной температуре.

10

0,5

10

0,05

0,05

0,0

0,0 0,0

0,05

0,05

0,05

По истечении 24 ч подопытных насекомых подают в обработанную почву и по истечении дальнейших 2-7 дней определяют степень умерщвления, высчитывая умерщвленных и живых подопытных насеко1Ф1х. Степень умерщвления равна 100%, когда все личинки умерщвлены, а 0%, когда количество живых личинок, равно токовому в необработанном контроле. Концентрация действующего начала 10 ч/млн.

Результаты обработки видны из табл.5.

начало

N-N Р.Д.50,./ГЛ,

-4gx Л (Известное)

N-N ,,dH2CH2CH,,CiH

849976

18 Таблица 5

Степень умерщвления, %

-fi

гЛ

100

N.

.1 iLr. 1 F,C,S .J

100

г

100

P.c.-.

Пример 6. Задерживающее развитие действие. Тест с кормлением.

Подопытные насекомые: Plutella maculipennis (20 гусениц в четвертой стадии и Phaedon cochlearial (20 личинок) .

Кормовое растение: капуста (Brassica oleracea).

С целью получения препарата действующее начало смешивают с растворителем, эмульгатором и водой до получе100

ния 1%-ной смеси, которую водой раз-. бавляют до желаемой концентрации.

Подопытных насекомых кормят листьями кормового растения, на котором имеется покрытие из смеси действующего начала, до развития имаго.

Для контроля в качестве корма ислользуют листья, обработанные только растворителем и эмульгатором указанной концентрации. Результаты видны из табл.б.

Таблица 6

20

(Известное),

N-

r., Пример 7. Задерживающее разв тие действие. Тест с Laphygma. Подопытные насекомые; Laphygma exigua (гусеницы), С целью получения препарата дейст вующее начало смешивают с растворите лем, эмульгатором и водой до получения 1%-ной смеси. Каждое подопытное насекомое сажают на увлажненную 1,2 мл раствора

N-N

,-/ .

F,C

ff-Й

Г

гЛ100

40

100

70

100

60

40

20

60

100 действующего начала с указанной концентрацией пластину и наблюдают его до вылупливания имаго. Для контроля каждое подопытное насекомое сажают на увлажненную 1,2 мл растворителя и эмульгатора указанной концентрации пластину и наблюдшот до вылупливания имаго. Результаты видны из табл.7. Таблица 7 Таким образом, предлагаемые соединения обладают высокой фунгицидойн сектицидной активностью. Формула изобретения Фунгицидоинсектицидное средство, содержащее производные трифторметилтиадиазола как активное вещество, и носитель, отличающееся тем, что, с целью усиления фунгицидо инсектицидной активности, оно содержит в качестве производного трифторметил-тиадиазола соединение общей формулы . J I UP S- SCOVR ; . R - однократно орто- или мета-замеще ный хлором или трифторметилом фенил, двукратно замешенный хлором, цианом или метилом фенил, трехкратно замещенный хлором фенил, пара-замещенный лором и орто-Замещенный или метазамещенный трифторметилом фенил, мета-замещенный нитрогруппой фенил, пара-замещенный метилом и орто-ззмещенный или мета-замещенный 1штрогруппой фенил, винилфенил, незамещенный или замещенный метилом, трифторметилом, метиламино-группой или метилсульфонилом, метилмеркаптогруппой тиадиазолил, двузамещенный фенилом имидазолил, нитротиазолил, N-метилтетразолил, незамещенньй или замещенный тиокарбонилом морфолино-радикал, замещенный нитрогруппой тиенил, пиридин -N- оксид, незамещенный или замещенный нитрогруппой нафтил, замещенный тетраметиленом фенил, тиокарбонил-диметиалмино:п-0,1 или 2, причем содержание действующего начала в средстве составляет 0,1-95 вес.% остальное - носитель. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США № 3562284, кл. 200-302,. опублик. 1971 (прототип).

SU 849 976 A3

Авторы

Иозеф Гельмут Рейсдорфф

Вильгельм Брандес

Ганс Шейнпфлуг

Бернхард Хомейер

Петер Ресслер

Даты

1981-07-23Публикация

1976-07-22Подача