Способ выделения абсолютных эфирных масел из экстрактов был испытан и результаты испытаний изложены в таблицах 1, 2. 3.
Влияние концентрации этанольных мисцелл на качество абсолютных масел
до температуры минус 17°С и фильтровали при этой же температуре. Спиртовую мисцеллу, освобожденную от основного количества восков, подвергали вакзум-обработке
Таблица
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения абсолютного эфирного масла | 1983 |
|
SU1112050A1 |
Способ выделения абсолютных эфирных масел | 1988 |
|
SU1513023A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПИДОВ И ВОСКА | 1993 |
|
RU2086616C1 |
Способ получения абсолютного масла табака | 1988 |
|
SU1599426A1 |
Способ получения абсолютного эфирного масла | 1987 |
|
SU1433971A1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ЗАГОТОВКИ И ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСИНЫ ЛИСТВЕННИЦЫ | 2004 |
|
RU2270218C1 |
Установка для выделения абсолютных масел из экстрактов | 1980 |
|
SU947184A1 |
Способ получения абсолютного эфирного масла | 1989 |
|
SU1707056A1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1992 |
|
RU2054032C1 |
Способ получения абсолютного эфир-ного масла | 1974 |
|
SU509639A1 |
Таблица 2
Влияние режима охлаждения концентрированных
этанольных мисцелл на качество абсолютных
масел
Показатели абсолютных эфирных масел, выделенных различными способами
Пример 1. Экстракт розы в количестве 1 кг с кислотным числом 32, содержащий 55% абсолютного эфирного масла, обрабатывали последовательно 3 раза этанолом крепостью 96° при соотношении 1:10. Полученную массу каждый раз охлаждали
ДО концентрации абсолютного масла в ней 30%. Полученную концентрированную мисцеллу охлаждали до температуры минус 28°С в течение одного часа. Выпавшие в осадок воска отфильтровывали и подвергалн мисцеллу окончательной вакуум-отгонке. В результате получено 510 г абсолютного эфирного масла розы с кислотным числом 3.9, содержанием терненовых спиртов 12,1%. Парфюмерная оценка 4,7 балла. Пример 2. Экстракт авалей в количестве I кг с кислотным числом 15, содержащий 52% абсолютного эфирного масла, обрабатывали последовательно 3 раза этанолом крепостью 96° при соотношении 1:10. Полученную массу каждый раз охлаледалн до температуры минус 17°С и фильтровали при этой же температуре.
Таблица 3
Спиртовзю мисцеллу, освобожденную от основного количества восков, концентрировали до содержания в ней абсолютного масла 40%. Концентрированную мисцеллу охлаждали до температуры минус 30°С в течение 1,5 часов. Выпавшие в осадок воска отфильтровывали при той же температуре и подвергали мисцеллу окончательной вакумм-обработке. Пол)чено 565 г абсолю азалеи с кислотным числом 4,1, содержание .летучих веществ 2,6%. Полученный продукт прозрачный, менее вязкий. В течение 20 дней из него не выпадал осадок. Растворимость в 96%-ном этаноле в любых соотгношениях полная.
Пример 3. Экстракт шалфея в количестве 1 кг с кислотным числом 16,5, содержащин 76,5% абсолютного эфирного масла, обрабатывали последовательно 3 раза 96%-ным этанолом при соотношении 1 : 10. Ползченную массу каждый раз вымораживали при температуре минус 16°С и фильтровали при этой же температуре.
Спиртовую мисцеллу, освобожденную от основного количества восков, концентрировали до содержания абсолютного масла :35%. Концентрированную мисцеллу охлаждали до температуры минус 25°С в течение 45 мин. Выпавшие в осадке воска отфильтровывали и подвергали мисцеллу окончательпой вакуум-обработке. Выход абсолют;ного масла, считая на экстракт, составил
6
69%, кислотное число 5, содержание летучих веществ 9,8%, парфюмерная оценка 4,6 балла. Растворимость в этаноле полная в любых соотношениях.
Формула изобретения
Способ выделения абсолютных эфирных масел из экстрактов путем растворения последних Б этаноле, охлаждения раствора до температуры минус 15-17°С, фильтрации его и вакуум-отгонки этанола, отличающийся тем, что, с целью получения масла лучшего качества, не требующего дополнительной очистки, вакуум-отгонку ведут до концентрации абсолютного масла 30-40%, а затем масло вновь охлаждают до температуры минус 25-30°С, фильтруют и производят окончательную вакумм-отгонку этанола.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1981-03-07—Публикация
1979-04-02—Подача