Способ электрохимического разложе-Ния фОСфОРиТА Советский патент 1981 года по МПК C25B1/00 C01B25/01 

Изобретение относится к электрохимическим производствам, в частности к электрохимическому разложению фосфоритных руд. Известен способ химического выщелачивания фосфатных руд с применением разбавленной 10-54%-ной азотной кислоты. Использование разбавленной азотной кислоты позволяет достичь 90%-ного выхода основного компонента в раствор ij. Однако при этом, несмотря на пассивацию окислами азота соединений же леза и алюминия, переход их в раствор достигает 38 и 29% соответственно, что снижает селективность аыщелачивания. Наиболее близким к изобретению является способ электрохимического разложения фосфатного сырья в анодном пространстве электролиза с добавлением в него электролита. В качестве дополнительного электролита используют растворы соляной или серной кислоты.Степень извлечения основного компонента достигает Недостатком способа является применение в качестве дополнительного электролита растворов соляной и серной кислоты, что приводит к растворе нию до 50% вмещающих пород фосфатной руды (минералов железа, кремния и алюминия) и существенно снижает чистоту получаемых фосфатов. Цель изобретения т повышение степени чистоты фосфатов. Поставленная цель достигается способом электрохимического разложения фосфорита в электролите-растворе соли щелочного металла или аммония и сильной кислоты с концентрацией 10-400 г/л. В основе способа лежат процессы разложения воды Электрическим током и последующего взаимодействия активных продуктов разложения воды с веществом фосфатной руды в водносолевом растворе. Образующиеся в монослое активные ионы водорода в результате электролиза взаимодействуют с фосфатом, растворяя его. Появление в растворе активного атомарного кислорода позволяет вести процесс избирательно за счет пассивации атомарным кислородом железо- и алюминийсодержащих материалов руды. Пример. В анодном пространстве электролиза с медными электродами подвергают обработке пульпу фосфатной руды, содержащую, %: PaOs 10,8;

.9,2 и АдОз5, Отношение Т:Ж в пульine.поддерживают 1:3, плотность тока 10 А/дм-, напряжение 2 в. Время нахождения фосфорита в анодном пространстве 10 мин. В качестве электролита используют раствор нитрата аммония или Натрия,концентрацию которого задают 0,5-700 г/л. Зависимость степени перехода фосфатного материала и примесей (соединений железа и алюминия) , из руды в раствор от концентрации нитрата аммония приведена в табл.1.

Как видно из табл.1, при концентрации соли аммония меньше 10 г/л селективность процесса падает и не

достигается полнота извлечения , а увеличение концентрации соли более 400 г/л резко снижает селективность, увеличивая степень извлечения примесей в виде соединений железа и алюминия.

В .табл.2 приведены качественные показатели процессов, проводимых и вестным и предлагаемым способами.

Предлагаемый способ электрохимического разложения фосфорита позволяет с высокой степенью селективности и максимально полно извлечь фосфатный материал из фосфорита.

Таблица

Соли щелочных меBвoди 4ый электролит таллов или аммония

Плотность пульпы фосфорита, Т: Ж

2 Плотность тока А/дм

Извлечение компонентов при обработке,

F03.0, AlS

Таблица2

1:2 10-5000

94,6 57,2 21,1 Соляная или серная кислота

Формула изобретенияаммония и сильной кислоты с концентСпособ электрохимического разложе-Источники информации,

ния фосфорита в электролите, о т л и-принятые во внимание при экспертизе 1ающийся тем, что, с целью1. Патент США 3669641,кл,23-165

повышения степени чистоты фосфатов,опублик. 1973.

в качестве электролита используют2. Патент Японии 48-43560,

раствор соли щелочного металла иликл. 16 СО, опублик. 1973.

«15084

рацией 10-400 г/л.