(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРИДА МОЛИБДЕНА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВА, ВЫБРАННОГО ИЗ РЯДА: БОР, ФОСФОР, КРЕМНИЙ И РЕДКИЕ ТУГОПЛАВКИЕ МЕТАЛЛЫ (ВАРИАНТЫ) | 2005 |
|
RU2298589C2 |
Способ регенерации кислот из фторсодержащих травильных растворов | 1981 |
|
SU1105515A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРИДА АЗОТА | 2001 |
|
RU2184698C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРИДА АЗОТА | 2004 |
|
RU2255040C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТИЙСОДЕРЖАЩИХ ФТОРИСТЫХ СОЛЕЙ ДЛЯ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА АЛЮМИНИЯ | 1999 |
|
RU2184704C2 |
Способ получения гептафторотанталата калия | 1990 |
|
SU1723040A1 |
Способ получения алюминия электролизом раствора глинозема в криолите | 2022 |
|
RU2812159C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРИДА МОЛИБДЕНА | 1970 |
|
SU263581A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ АЛЮМОПЛАТИНОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СОДЕРЖАЩИХ РЕНИЙ | 2001 |
|
RU2204619C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРИДА ПЛУТОНИЯ ИЗ ДИОКСИДА ПЛУТОНИЯ | 1996 |
|
RU2108295C1 |
Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способам по лучения соединений молибдена и может быть использовано в препаративной хи мии и в промышленных условиях. Известны способы получения трифто рида молибдена путем восстановления высших его фторидов 1 . Наиболее близким к предлагаемому является способ,по которому трифтори молибдена получают восстановлением высших фторидов молибдена (например тетрафторида) металлическим молибденом Г2 . Недостатками известного способа являются сложность процесса, связанная с предварительным синтезом высших фторидов молибдена и использованием при этом высокоагрессивных и токсичных веществ. Цель изобретения - упрощение про цесса синтеза и улучшение условий труда. поставленная цель достигается тем что целевой продукт получают путем электрохимического растворения анода из металлического молибдена во фтор,содержащем электролите - 40%-ном вод ном растворе плавиковой кислоты, последующим связыванием растворенног в пиридиновый фторкомплекс добавлением пиридина и выделением целевого продукта из комплекса разложением при нагревании. Для этого через ячейку пропускают постоянный ток в течение нескольких часов (до окрашивания раствора в коричневый цвет). Количество вводимого в раствор молибдена определяют по закону Фарадея. Затем, с целью связывания растворенного молибдена в комплекс для извлечения его из раствора, приливают пиридин. Раствор выпаривают, образовавщийся осадок фторокомплекса подсушивают, разлагают в вакууме при нагревании и получают чистый целевой продукт. Пример. В ванну для электролиза, футерованную фторопластом, приливают 300 мл 40%-ного раствора HF. Анодом берут пластинку или пруток из металлического молибдена. Пропускают постоянный ток, плотность --, которого на аноде равна 0,dO-0,15 А/см, в течение 6 часов, до получения раствора коричневого цвета. Полученный раствор фильтруют, добавляют 110 мл пиридина, упаривают до кашеобразного состояния в чашке из фторопласта. Влажную массу переносят в вакуумный
реактор из кварца (или нержавеющей стали) и вакуумируют в динамическом BaKjfVMe (при остаточном давлении рт.ст.) при комнатной температуре )в течение S ч для удаления летучих продуктов.
Подсушенные таким образом кристаллы подвергают разложению в динамическом вакууме при 450°С в течение 6 часов .
Полученное вещество - MoF«, Данные химического анализа: МО - 62,8% (теоретич. 62,73%) F - 37,2% (теоретич. 37,27%) Полученное вещество идентифицировано также методом ИК-спектроскопии и рентгенофазового анализов.
П р и м е р 2. При соблюдении все параметров, указанных в примере 1, добавляют 100 мл пиридина. По данным анализов также получен MoF, где МО - 62,8%, Р - 37,2%.
П р и м е р 3. При соблюдении параметров, указанных в примере 1, добавляют 80 мл пиридина.. Полученное вщество такхсе имеет вышеуказанный состав,
Способ сравнительно прост в аппаратурном оформлении и в исполнении и в случае промышленного освоения, почти безотходен.
Формула изобретения
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1,Pascal Nouveau traite de Chemie miпега 1e. V.14, Paris, 1959,p.169
(прототип) .
Авторы
Даты
1981-03-23—Публикация
1979-02-19—Подача