Способ получения трифторида молиб-дЕНА Советский патент 1981 года по МПК C25B1/00 C01G39/00 C25B1/24 

Описание патента на изобретение SU815086A1

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРИДА МОЛИБДЕНА

Похожие патенты SU815086A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВА, ВЫБРАННОГО ИЗ РЯДА: БОР, ФОСФОР, КРЕМНИЙ И РЕДКИЕ ТУГОПЛАВКИЕ МЕТАЛЛЫ (ВАРИАНТЫ) 2005
  • Карелин Александр Иванович
  • Карелин Владимир Александрович
  • Казимиров Валерий Андреевич
RU2298589C2
Способ регенерации кислот из фторсодержащих травильных растворов 1981
  • Вайнштейн Илья Аронович
  • Кленышева Людмила Дементьевна
  • Полищук Лариса Львовна
  • Задорожная Антонина Борисовна
SU1105515A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРИДА АЗОТА 2001
  • Игумнов С.М.
  • Харитонов В.П.
RU2184698C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРИДА АЗОТА 2004
  • Красильников А.А.
  • Каурова Г.И.
  • Барабанов В.Г.
  • Калинин Ю.Н.
  • Сердюков Ю.М.
  • Сунцов Б.И.
RU2255040C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТИЙСОДЕРЖАЩИХ ФТОРИСТЫХ СОЛЕЙ ДЛЯ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА АЛЮМИНИЯ 1999
  • Рябцев А.Д.
  • Серикова Л.А.
  • Коцупало Н.П.
  • Вахромеев А.Г.
  • Беляев С.А.
RU2184704C2
Способ получения гептафторотанталата калия 1990
  • Суховерхов Валерий Филиппович
  • Щербилин Валерий Борисович
  • Аленчикова Инна Феофилактовна
  • Садикова Алла Тихоновна
  • Таканова Надежда Дмитриевна
  • Ануфриев Иван Иванович
  • Попов Артур Иванович
SU1723040A1
Способ получения алюминия электролизом раствора глинозема в криолите 2022
  • Фурсенко Владислав Владимирович
  • Лербаум Валерия Владимировна
  • Анисимова Алла Юрьевна
  • Анисимов Дмитрий Олегович
RU2812159C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРИДА МОЛИБДЕНА 1970
SU263581A1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ АЛЮМОПЛАТИНОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СОДЕРЖАЩИХ РЕНИЙ 2001
  • Шипачев В.А.
  • Горнева Г.А.
RU2204619C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРИДА ПЛУТОНИЯ ИЗ ДИОКСИДА ПЛУТОНИЯ 1996
  • Шаталов В.В.
  • Маширев В.П.
  • Звонарев Е.Н.
  • Савостина С.И.
  • Козлов О.И.
  • Лобанов В.И.
  • Зуев Ю.Н.
  • Гребенкин К.Ф.
  • Субботин В.Г.
  • Панов А.В.
RU2108295C1

Реферат патента 1981 года Способ получения трифторида молиб-дЕНА

Формула изобретения SU 815 086 A1

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способам по лучения соединений молибдена и может быть использовано в препаративной хи мии и в промышленных условиях. Известны способы получения трифто рида молибдена путем восстановления высших его фторидов 1 . Наиболее близким к предлагаемому является способ,по которому трифтори молибдена получают восстановлением высших фторидов молибдена (например тетрафторида) металлическим молибденом Г2 . Недостатками известного способа являются сложность процесса, связанная с предварительным синтезом высших фторидов молибдена и использованием при этом высокоагрессивных и токсичных веществ. Цель изобретения - упрощение про цесса синтеза и улучшение условий труда. поставленная цель достигается тем что целевой продукт получают путем электрохимического растворения анода из металлического молибдена во фтор,содержащем электролите - 40%-ном вод ном растворе плавиковой кислоты, последующим связыванием растворенног в пиридиновый фторкомплекс добавлением пиридина и выделением целевого продукта из комплекса разложением при нагревании. Для этого через ячейку пропускают постоянный ток в течение нескольких часов (до окрашивания раствора в коричневый цвет). Количество вводимого в раствор молибдена определяют по закону Фарадея. Затем, с целью связывания растворенного молибдена в комплекс для извлечения его из раствора, приливают пиридин. Раствор выпаривают, образовавщийся осадок фторокомплекса подсушивают, разлагают в вакууме при нагревании и получают чистый целевой продукт. Пример. В ванну для электролиза, футерованную фторопластом, приливают 300 мл 40%-ного раствора HF. Анодом берут пластинку или пруток из металлического молибдена. Пропускают постоянный ток, плотность --, которого на аноде равна 0,dO-0,15 А/см, в течение 6 часов, до получения раствора коричневого цвета. Полученный раствор фильтруют, добавляют 110 мл пиридина, упаривают до кашеобразного состояния в чашке из фторопласта. Влажную массу переносят в вакуумный

реактор из кварца (или нержавеющей стали) и вакуумируют в динамическом BaKjfVMe (при остаточном давлении рт.ст.) при комнатной температуре )в течение S ч для удаления летучих продуктов.

Подсушенные таким образом кристаллы подвергают разложению в динамическом вакууме при 450°С в течение 6 часов .

Полученное вещество - MoF«, Данные химического анализа: МО - 62,8% (теоретич. 62,73%) F - 37,2% (теоретич. 37,27%) Полученное вещество идентифицировано также методом ИК-спектроскопии и рентгенофазового анализов.

П р и м е р 2. При соблюдении все параметров, указанных в примере 1, добавляют 100 мл пиридина. По данным анализов также получен MoF, где МО - 62,8%, Р - 37,2%.

П р и м е р 3. При соблюдении параметров, указанных в примере 1, добавляют 80 мл пиридина.. Полученное вщество такхсе имеет вышеуказанный состав,

Способ сравнительно прост в аппаратурном оформлении и в исполнении и в случае промышленного освоения, почти безотходен.

Формула изобретения

1.Способ получения трифторида молибдена с использованием фтористого соединения и металлического молибдена, отличающийся тем, что, с целью упрсядения процесса и улучшения условий труда, в качестве фтористого соединения используют водный раствор плавиковой кислоты, который подвергают электролизу с использованием растворимого молибденового айода при плотностях тока 0,10-0,15 А/см с последующим смещением образовавшегося раствора с пиридином, взятым в избытке с выделением осадка безводног.о фторкомплекса и его термообработкой до получения целевого продукта.2.Способ ПОП.1, отличающийся тем, что пиридин используют в количестве, обеспечива(Ш1ем мольное соотношение с молибденом (4f5-6) :1 J соответственно.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1,Pascal Nouveau traite de Chemie miпега 1e. V.14, Paris, 1959,p.169

2.Авторское свидетельство СССР № 263581, кл. С 01 G, 39/00, 1968

(прототип) .

SU 815 086 A1

Авторы

Мажара Анатолий Пантелеевич

Евстафьев Владимир Кириллович

Федоров Владимир Ефимович

Даты

1981-03-23Публикация

1979-02-19Подача