Способ получения карбоновых кислот первичных ароматических аминов Советский патент 1950 года по МПК C07C101/44 C07C99/00 

Описание патента на изобретение SU82217A1

Карбоновыо кислоты первичных ароматических аминоь; получаются восстановлением нитрокарбоновых кислот, заменой галоида к галогенкарбоновых кислотах на амино-группу. окислением метильной грунпы в содержащих ее аминосоединениях и омылением амииогштрилов. Эти процессы нолучения указанных карбоновых кислот и COCTIIMT из многих онераций.

Предлагаемый снособ получения карбонсвых кислот первичных ароматических аминов состоит в том. что Ы-ацплпроизводиые первичных ароматических аминов нагревают с углекислотой п присутствии карбонатов щелочных металлов иод давлением. Образуюи иеся Ы-ал,илампнокарбоновые кислоты в ироцессе реакции почти нацело омыляются в свободные карбоновые кислоты нервичных ароматических аминов.

Пример 1. 135 г ацетилида и 140 г поташа нагревают иод ;1 авлением углекислоты в течение 15 час ири 200-220° (дап.чеиие достигает 60-70 атм).

По окоичанин процесса карбоксилирова}И я ciiycKauiT давление и реакционную массу подвергают перегонке с водяным паром (отгоняют ани.лин). Остаток от перегонки фильтруют и из фи.1ьтрата. усре;1,ияя его до рП 5 - 5,5 выделяют смесь п- и о-аминобепзойных кислот.

Выход аминобензойных кислот составляет около 25% от теоретического, считая на взяты11 ацетаннлид, н около 80-85% от тооретнчсского с учетом обратного ацетанилида, регенерируемого г. виде анилнЕ1а.

Пример 2. 115г бензанилида и 90 г нотаиш иагревают под давлением углекислоты в течение 10 час ири темноратуре 200°. После соответствующих обработок получают смесь изомерных аминобеизойных кислот с выходом 15-20% от теоретического, счтттая на загруженный бензанилид.

Пример 3. 109 г ацетб.етанафтиламина и 125 г ноташа иагревают под давлением углекислоты нри 180-200° в течение 15 - 20 час. После

№ 82217 2

соответствующих обработок выделяют р-нафтялалгиикарбоиовуго кислоту.

Г1 р е д лг е т изобретения

Способ иолучения карбоновых кислот первичных ароматических аминов, отлггчагощийся тем, что N-ацилпроизводньге ароматических, аминов нагревают при темиературе 180-220° в течение 10-20 час под давлением углекислоты 60-70 атм в присутствии карбонатов ЩРЛОЧРГЫХ металло.

Похожие патенты SU82217A1

название год авторы номер документа
Способ получения солей арил-П-карбаминовых кислот 1951
  • Глаголева А.С.
  • Кизбер А.И.
SU100436A1
Способ получения первичных аминокарбоновых кислот ароматического ряда 1949
  • Глаголева А.С.
  • Кизнер А.И.
SU86144A2
Способ получения дифениламина 1949
  • Глаголева А.С.
  • Евдокимов-Скопинский А.Н.
  • Кизбер А.И.
SU76756A1
Способ получения кислотных антрахиноновых красителей 1956
  • Кизбер А.И.
  • Пучков В.А.
SU106005A1
Способ получения кислотных антрахиноновых красителей 1955
  • Билик И.М.
  • Кизбер А.И.
  • Корнюшина К.В.
SU106778A1
О-ТЕХКННЕСКДЯг:: ^ Г" р 1 л г^."!" L.r л•^^^^^ТГ^'>&Т>&??Т;^хГ^1СГьТгт~''*^^^ 1970
  • Иностранец Гтерхард Борошевский
  • Западз Берлин
  • Иностр Фирма Шеринг А. Г.
  • Западный Берлин
SU287617A1
Способ получения лейко-1,4,5, 8-тетраоксиантрахинона 1950
  • Кизбер А.И.
  • Янбиков Я.М.
SU89805A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 1965
SU169036A1
Способ получения кислотных антрахиноновых красителей 1956
  • Билик И.М.
  • Кизбер А.И.
  • Корнюшина К.В.
SU108717A1
Способ получения пара-нитробензамида 1959
  • Высокосова А.И.
  • Лаптев Н.Г.
SU127657A1

Реферат патента 1950 года Способ получения карбоновых кислот первичных ароматических аминов

Формула изобретения SU 82 217 A1

SU 82 217 A1

Авторы

Глаголева А.С.

Кизбер А.И.

Даты

1950-01-01Публикация

1949-07-09Подача