Карбоновыо кислоты первичных ароматических аминоь; получаются восстановлением нитрокарбоновых кислот, заменой галоида к галогенкарбоновых кислотах на амино-группу. окислением метильной грунпы в содержащих ее аминосоединениях и омылением амииогштрилов. Эти процессы нолучения указанных карбоновых кислот и COCTIIMT из многих онераций.
Предлагаемый снособ получения карбонсвых кислот первичных ароматических аминов состоит в том. что Ы-ацплпроизводиые первичных ароматических аминов нагревают с углекислотой п присутствии карбонатов щелочных металлов иод давлением. Образуюи иеся Ы-ал,илампнокарбоновые кислоты в ироцессе реакции почти нацело омыляются в свободные карбоновые кислоты нервичных ароматических аминов.
Пример 1. 135 г ацетилида и 140 г поташа нагревают иод ;1 авлением углекислоты в течение 15 час ири 200-220° (дап.чеиие достигает 60-70 атм).
По окоичанин процесса карбоксилирова}И я ciiycKauiT давление и реакционную массу подвергают перегонке с водяным паром (отгоняют ани.лин). Остаток от перегонки фильтруют и из фи.1ьтрата. усре;1,ияя его до рП 5 - 5,5 выделяют смесь п- и о-аминобепзойных кислот.
Выход аминобензойных кислот составляет около 25% от теоретического, считая на взяты11 ацетаннлид, н около 80-85% от тооретнчсского с учетом обратного ацетанилида, регенерируемого г. виде анилнЕ1а.
Пример 2. 115г бензанилида и 90 г нотаиш иагревают под давлением углекислоты в течение 10 час ири темноратуре 200°. После соответствующих обработок получают смесь изомерных аминобеизойных кислот с выходом 15-20% от теоретического, счтттая на загруженный бензанилид.
Пример 3. 109 г ацетб.етанафтиламина и 125 г ноташа иагревают под давлением углекислоты нри 180-200° в течение 15 - 20 час. После
№ 82217 2
соответствующих обработок выделяют р-нафтялалгиикарбоиовуго кислоту.
Г1 р е д лг е т изобретения
Способ иолучения карбоновых кислот первичных ароматических аминов, отлггчагощийся тем, что N-ацилпроизводньге ароматических, аминов нагревают при темиературе 180-220° в течение 10-20 час под давлением углекислоты 60-70 атм в присутствии карбонатов ЩРЛОЧРГЫХ металло.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения солей арил-П-карбаминовых кислот | 1951 |
|
SU100436A1 |
Способ получения первичных аминокарбоновых кислот ароматического ряда | 1949 |
|
SU86144A2 |
Способ получения дифениламина | 1949 |
|
SU76756A1 |
Способ получения кислотных антрахиноновых красителей | 1956 |
|
SU106005A1 |
Способ получения кислотных антрахиноновых красителей | 1955 |
|
SU106778A1 |
О-ТЕХКННЕСКДЯг:: ^ Г" р 1 л г^."!" L.r л•^^^^^ТГ^'>&Т>&??Т;^хГ^1СГьТгт~''*^^^ | 1970 |
|
SU287617A1 |
Способ получения лейко-1,4,5, 8-тетраоксиантрахинона | 1950 |
|
SU89805A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1965 |
|
SU169036A1 |
Способ получения кислотных антрахиноновых красителей | 1956 |
|
SU108717A1 |
Способ получения пара-нитробензамида | 1959 |
|
SU127657A1 |
Авторы
Даты
1950-01-01—Публикация
1949-07-09—Подача