Алюминийсодержащие азофталоцианиновыеКРАСиТЕли для шЕлКА и пОлиэфиРНыХ ВОлОКОНи СпОСОб иХ пОлучЕНия Советский патент 1981 года по МПК C09B47/04 

(54) АЛЮМИНИЙСОДЕРЖАЩИЕ АЗОФТАЛОЦИАНИНОВЫЕ

КРАСИТЕЛИ ДЛЯ ШЕЛКА И ПОЛИЭФИРНЫХ ВОЛОКОН И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

проведения реакции сульфохлорида с аминоазокрасителем. Все это приводит к аппаратурному усложнению производства, не позволяет ликвидировать сточные воды, перейти на замкнутую технологию.

Предложены алюминийсодержащие азофталоцианиновые красители общей формулы.

где Хр - хромофорная группа-остаток .

ароматического азокрасителя;

для крашения шелка и полиэфирных волокон.

Предложен также способ получения вышеуказанных алюминийсодержащих азофталоцианиновых красителей, состоящий в том, что алюминийсодержёцций хлррфталоцианин обрабатывают моноокси- или аминоазокрасителем и эвтектической смесью хлористого алюминия хлористым натрием при 120-190°С в течение 1,5-3 ч.

Предложенные красители сине-зеленого цвета, термостойкие - не плавятся до -.300 С, полностью растворимы в органических растворителях. Максимум поглощения в диметилформамиде 607, 670 им. Частично происходит хлорирование алюминийфталоцианина в бензольное ядро.

Растворимость в органических красителях растворителях позволяет проводить крашение шелка и полиэфирных . волокон из органических растворителей, в частности, из диметилформамида. Красители нерастворимы в воде, что позволяет.совершенно ликвидировать сточные воды после крашения и использовать при крашении растворитель в замкнутом цикле.

Пример. В фарфоровый стакан

емкостью 100 мл вносят б г хлористого натрия, 19,5 г хлористого алюминия (безводного), 0,006 моль хлоралюминийфталоцианина, 0,006 моль оксиили аминомоноаэокрасителя, смесь нагревают на масляной бане до и при этой температуре и перемешивании выдерживают 3 ч. Получают расплав зеленого цвета. По окончании вьщержки реакционную массу охлахздают, затем

0 эвакуируют из стакана, измельчают, вносят в 1000 мл дистиллированной воды. Получени5П суспензию фильтруют. Осадок на фильтре промывают водой до нейтральной реакции, отсутствия

ионов хлора и апкминия в фильтрате, сушет при 100 С.

Аналогично получают азофталоцианиновые красители, остатки азокраситёлей в которых приведены в таб.пице. Во всех случаях растворитель эвтектика AICI с NaCI.

Строение полученных красителей yc-i тановлено элементHIJVI анализом, электронными спектрами поглощения в видимой и ИК-областях. В ИК-спектре найдена полоса поглощения 1580 см ,характерная для колебаний азогруппы. Чистота продуктов определена методом тонкослойной хроматографии на Силуфоле, при. использовании в Качестве элюеитов диметилформё1мида и этанола.

y-NOg 85-90 2О JT 0- 4(,/ yOg 90 87 С44 НjjN oOCIAI-аНзО .,0,CIAI C gH N pOClAI ЗНдО C gHj N OjCIAI

6 Предложенные красители позволяют проводить крашение шелка и полиэфирных волокон из органических раствори телей при полном отсутствии сточных вод и регенерации растворителя. Пред ложенный способ получения названных красителей проводится в одну стадию время процесса сокращается с 56 до 3ч. Способ позволяет получить краси тели, остаток азогруппы в которых св зан непосредственно с металлом Фталоцианина. Формула изобретения 1. Алюминийсодержгицие азофталоцианиновые красители общей формулы .И. 1Ц, V-1/ €К

Продолжение таблицы

88 C,H,N

yH It OyCIAI

83 где Хр - хромофорная группа-остаток ароматического аэокрасителя, для крашения шелка и полиэфирных волокон. 2. Способ получения алюминийсодержащих азофталоцианиновых красителей, отличающийся тем, что алюминийсодержащий хлорфталоцианин обрабатывают монооксй- или аминоазокрасителем и эвтектической смесью хлористого алюминия с хлористым натрием при 120-190 С в течение 1,5-3 ч. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Франции 2348253, кл. С 09 В. 47/04, опублик. 1978. 2. Патент Англии 763343, кл. .С 4.Р, опублик. 195SI (прототип).