Резиновая смесь на основе хлоро-пРЕНОВОгО КАучуКА Советский патент 1981 года по МПК C08L11/00 C08K5/24 C08K5/18 

1

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к резиновой смеси на основе хлоропренового каучука.

Известна резиновая смесь на основе хлоропренового каучука, включающая стабилизатор, например 2,2-метилен-бис- (4-метил-6-третбутилфенол)продукт ИГ 2246 или 2,4,6-тритретбутилфенол (продукт Алкофен Б) в количестве 2 вес.ч. на 100 вес.ч. каучука ы.

Каучук и смеси на его основе (а также резины их этих смесей) имеют неудовлетворительную свето-, теплои атмосферостойкость.

Цель изобретения - повышение свете-, тепло- и атмосферостойкости каучука.

Поставленная цель достигается те что резиновая смесЁ на основе хлоропренового каучука, включающая стабилизатор, в качестве последнего содержит соединение, выбранное из групы: бензилиденфенилгидразин, изобутилиденфенилгидразин, ди (pi-фенилэтил) бутилиденбензиламин,(() -фенилэтил) изобутилиденфенилгидразин в количестве 1-3 вес.ч. на 100 вес.ч. каучука.

Физико-химические характеристики предлагаемых стабилизаторов приведены в табл.1.

Синтез стабилизаторов 1,2 и 4 осуществляют по формуле

,j NNHCbH5-- RCH NNHCbH5-+H.iO, где , СН(СНз)а,С (CHj)2 CH2CH2 C6H5-, стабилизатор 3 получают следующим образом:

OgHgCH g О «CHaCeHslg- СгНа

- СбНйСЗГгК (ШС (сЯзСНдОбНэ) НзО CgHs

Для синтеза перечисленных соединенНИИ исходными продуктами служат фенилгидразин,бензиламин,бензальдегид, изомаслянный альдегид и стмрол.

Пример. В полихлоропрен, полученный эмульсионной полимеризацией (Тпол,40°С, регулятор - додецилмеркаптан,эмульгатор Е-ЗО), конверсия 98%, при осаждении подают 1-3% от весовой доли полимера названные соединения (оптимальная концентрация 2%) .

Испытания эффективности стабилизации проводит ускореннь ш методами старения: светостарение - уф облуче нием ртутно-кварцевой лампой ПРК-4, термостарение - в атмосфере воздуха при 100°С.

Эффективность стабилизации определяют по величине индукционного (Периода окисления 1 и по скорости процесса окисления 1И которые определяют по ИК спектрам поглощения, по возникновению и росту карбонильных (1720) и карбоксильных (1780 сиГУ полос поглощения. Проведены также из мерения динамической термостойкости методаю ТГА и ДТА. В табл.2 приведены сравнительные результаты измерений динамической термостойкости полихлоропрена методом ЧГА по потере .1,25% начального веса (т 2.5) методом ДТА по пикам окисления (TOKI и() .

В табл.3 приведены кинетические параметры старения полихлоропрена.

Полученные данные свидетельствую о том, .что предлагаемые соединения являются эффективными свето- и терм

стабилизаторами, превосходят по антиокислительным- свойствам используемые 2,2-метилен-бис- С4-метил-б-третбутилфенол - 2246 и тем более 2,4,6три-трет-бутилфенол (Алкофен Б). Среди предлагаемых соединений наиболее эффективно 3

с;н5С5Н4- -сн NNHCgHs

Нэ

СНа .I

На примере соедине«ия С,

Сн ШНСб Ндисследовано влияние его кон

центрации на величину индукционного периода при УФ Облучении и термостарении (). , ..

В табл показана зависимость HJJдукциодного периода окисления от концентраЦии стабилизатора.

Как видно из таблицы, оптимальная концентрация как в процессах свето- -. так и в процессах термостарения составляет 2% от весовой доли полимера.

Испб ьзование предлагаемых стабилизаторов позволяет {в сравнении с известными) значительно улучшить светоо тепло- и атмосферостойкость хлоропренового каучука..

Таблица

V156

, хСНСН NNKCeiRs

X

Си,

Изобутилиденфенилгидразин (фенилгидразон изомасляного альдегида)

Ди (р-Фенилэтил) бутилиден бен зилами

СНз

(р-фенилэтнл)Изобутилиденфенилгидразин

(фенилгидразон 2,2 диметилфенил масляного альдегида)

Растворим Горячий

Малорастворим

Тк.ип 124

Растворяется

Растворяется

Растворяется

WttgdL определяется по наклону прямой зависимости f (t) .

Таблица2

Таблица 3

Таблица4