t
Изобретение относится к добьгчи нефти и может быть использовано для предотвращения отложений солей в скважине и скважинном оборудовании.
Известен состав для предотвращения отложений в скважине и скважинном оборудовании, включающий полиэтиленполиамино-п-метиленфосфорнуюкислоту общего вида
СН - СН - N п
сн,
I
,, где п 1-14 l .
Однако указанньй состав обладает недостаточно высокой эффективностью. Кроме того, полиэтиленполиамино-п-метиленфосфоновая кислота в нашей стране не выпускается, полиакриламид является дефицитным продуктом, а стоимость НТФ в настоящее врейя составляет 7,5 тыс.р/т.
Наиболее близким к предлагаемому является состав, включающий производное 1,3 диаминопропенола-2 общего вида
- СН - N - СН - СН -
23
1 он
1
С На
СН,
I
-
1-5, и воду 2 J.
где П
Недостаток состава заключается в том, что он обладает невысокой эффективностью, а стоимость производного 1,3 диаминопропанола-2 составляет 2,5 тыс. р./т.
Цель изобретения - улучшение качества состава за счет повышения его защитных свойств против отложений солей в скважине.
Поставленная цель достигается тем, что состав дополнительно содержит соляную кислоту, хлорид натрия и 1,3 диаминопропанол общего вида СН - СН - CH,j - NH} п , где п 1-5 при следукядем соотношении компонентов, вес%: Производное 1,3 диаминопропанола-25,0-20 1,3 диаминопропанол 5,0-7,0 Соляная кислота 3,0-30 Хлорид натрия3,0-7,0 ВодаДо 100 Сочетание указанных компонентов обеспечивает синергетизм действия предлагаемого состава в процессах предотвращения отложений солей в ск жине за счет образования полиэлектр литного комплекса (ПЭК), обладающег повышенным ингибирз щим действием, Образование ПЭК можно представит следзтощим образом. Непрореагировавший амии протонируется соляной кислотой по схеме HjN -fCH - СН - СН - NHjn + пНСЬ СН - СН - СН - пНСе при этом образуется поликатион. Модифицированный амин находится в растворе в виде цвиттериона .-CH I , СН,, он I но - р - 0Происходит электростатическое взаимодейстрие поликатиона и отрицательно заряженной части молекулы модифицированного амина с образованием сложного устойчивого ПЭК.
Состав может быть получен в результате синтеза метиленфосфорили рованного производного 1,3 диамииопропанола-2, при определенных условиях реакции метиленфосфорилирования производного 1,3 диаминопрЬпанола-2, обеспечиваюощх оптимальное соотношение компонентов в реакционном растворе. Наличие в предлагаемом составе хлорида натрия позволяет снизить температуру замерзания до -35°С, что явсч«/ -,1-Ск
Э/0 -г Г
-100, Со - CK
где Э% - защитный эффект ингибирования в процентах;
С„ начальное пересыщение раствора по сульфату кальция, г/л;
CKконцентрация сульфата кальция в растворе без добавок ингибитора, г/л; С - концентрация сульфата кальция в растворе с добавкой ингибитора, г/л., В таблице приведены данные по оценке эффективности известного и предлагаемого составов против отложений минеральных солей. 4 ляется одним из важных параметров технологичности ингибиторов. В связи с тем, что в СССР 1,3 диаминопропанол-2 узкой фракции со степенью полимеризации 1-5 не выпускается. а разделение данного продукта весьма сложная и дорогая операция, из экономических соображений в синтезе используют широкую фракцию п 1-5. Использование предлагаемого состава может быть осуществлено путем непрерывного дозирования состава в затрубное пространство с помощью дозировочного устройства и задавкой состава в призабойную зону эксплуатационной скважины с помощью агрегата ЦА-320. Скважину закрывают на 12-24 ч. За это время введенный состав адсорбируется на поверхности порового пространства призабойной зоны эксплуатационной скважины и в процессе эксплуатации известными способами медленно вьмывается пластовой водой, ийгибируя продукцию скважины от отложений минеральных солей. Оценка эффективности предлагаемого и известного составов проводят по следующей методике. В пересьпценньй раствор сульфата кальция, полученного смешением эквивалентных количеств хлорида кальция и сульфата натрия, вводятся составы, предотвращающие отложение минеральных солей. Начальное пересыщение кальция составляет 7,0 г/л. Во всех опытах количество вводимого состава составляет 20,0 мг/л. Изменяют лишь соотношение компонентов в вес.%, растворы термостатируют при + 40С, защитный эффект определяют через 240 ч по формуле
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав для предотвращения отложения солей | 1981 |
|
SU1231012A1 |
Состав для предотвращения отложений солей в нефтепромысловом оборудовании | 1982 |
|
SU1263655A1 |
Способ получения водорастворимого амфотерного полиэлектролита | 1982 |
|
SU1049504A1 |
Способ получения водорастворимого амфотерного полиэлектролита | 1979 |
|
SU876666A1 |
Состав для предотвращения отложений минеральных солей в водных растворах | 1979 |
|
SU768766A1 |
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей | 1982 |
|
SU1063806A1 |
Способ предотвращения отложения неорганических солей | 1978 |
|
SU789434A1 |
Состав для предотвращения выпадения неорганических солей в призабойной зоне пласта | 1980 |
|
SU996721A1 |
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей | 1981 |
|
SU1231061A1 |
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей | 1981 |
|
SU1227635A1 |
Авторы
Даты
1981-05-30—Публикация
1979-07-16—Подача